组织无机磷含量测试盒

组织无机磷含量测试盒

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2022-03-08 14:45:12
203
属性:
供货周期:现货;规格:100管/96样 、50管/48样;货号:BJ-01S85425;应用领域:化工;主要用途:仅用于科研实验;
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产品属性
供货周期
现货
规格
100管/96样 、50管/48样
货号
BJ-01S85425
应用领域
化工
主要用途
仅用于科研实验
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上海研生实业有限公司

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产品简介

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详细介绍

我司供应的生化检测试剂盒,仅供科研使用。

产品名称

测定方法

规格

货号

组织无机磷含量测试盒

微量法、可见分光光度法

100管/96样 、50管/48样

BJ-01S85425

商品介绍:

测定意义:

无机磷主要指磷酸根,参与生物体内多种代谢,包括能量代谢、核酸代谢、蛋白质磷酸化和脱磷酸化等等,此外促进碳水化合物的合成、转化和转运。

测定原理:

钼蓝与磷酸根生成660nm有特征吸收峰的物质,通过测定660nm光吸收,即可计算无机磷含量。

自备仪器和用品:

离心机、水浴锅、可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、和蒸馏水。

通用规则:

1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。

4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的,要在临用前现配。

实验通用规则:

1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。

4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的,要在临用前现配。

乙酰氨基阿维菌 对照品 规格: 100mg

481-74-3大黄;Chrysophal;Chr 规格: 20mg

88-14-2糠 规格: 20mg

108885-68-3根薯内酯A;Taccalolide 规格: 20mg

2216-51-5L- 规格: 20mg

晶兰 规格: 20mg/支

41753-43-9人参皂Rb1 规格: 20mg

29838-67-3落新妇 规格: 20mg

双二氨环已烷二盐(奥利杂质) 规格: 20mg

142998-47-8丹D 规格: HPLC≥98%;20mg

组织无机磷含量测试盒53123-88-9雷帕 规格: 20mg

帕米二钠 规格: 100mg

1369(-)-丁香树脂-4-O-β-D- 规格: 20mg

藤合欢(南蛇藤果) 规格: 1g

(左)氧星杂质E 规格: 50mg

29700-22-9氧化白藜芦 规格: HPLC≥98%;20mg

35825-57-1隐丹参 规格: 20mg

26791-73-1苍耳亭 规格: HPLC≥98%,5mg/支

79277-27-3磺隆;纯品型;标准品;有证书 规格: 0.1g

2-氨基-5-硝基二(硝泮杂质) 规格: 50mg/支

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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