我司供应的生化检测试剂盒，仅供科研使用。

商品介绍：

测定意义：

在食品中，亚硝酸盐可与肉品中的肌红素结合而更安定，在食品加工业中作为保色剂，以维持肉制品的良好外观，并防止肉毒梭状芽孢杆菌的产生，提高食用肉制品的安全，但是人体长期摄入亚硝酸盐过量的食品，可诱发消化系统癌变。

测定原理：

在酸性条件下，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸反应生成重氮化合物，再与N-1-萘基乙二胺形成紫红色偶氮化合物，在540nm处有特征吸收峰。

自备实验用品及仪器：

天平、研钵或匀浆器、水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。

通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

phospho-ERK1(Thr202/Tyr204)+ERK2(Thr183/Tyr185)  磷化丝裂原活化激1/2抗体 规格: 0.1ml

NME5/IPIA beta  P53诱导细胞凋亡抑制抗体 规格: 0.2ml

IL-10RB/CRFB4  白细胞介-10受体β抗体 规格: 0.1ml

LAMR1(CT)  层粘连受体1抗体（C端） 规格: 0.2ml

CXX1/Cerebral protein 5  脑5抗体 规格: 0.2ml

PAK4  小鼠抗p21激活激4抗体 规格: 0.2ml

Dnmt1  DNA甲基转移1抗体 规格: 0.1mlKT3 tag  KT3 tag抗体 规格: 0.1ml

Ghrelin/Obestatin  脑肠肽抗体 规格: 0.1ml

phospho-ODF2(Ser796)  磷化子尾部结构抗体 规格: 0.1ml

HSD3a  羟基类固脱3α抗体 规格: 0.2ml

RASSF6  RAS家族关联结构域6抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-mouse IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647标记的兔抗小鼠IgG 规格: 0.1ml

食品中亚硝酸盐含量测试盒53963-43-2人参皂F1 规格： HPLC≥98%;20mg

3184-13-2L-鸟氨盐 规格： 20mg

 规格： 1g

56-85-9L- 规格： HPLC≥98%;200mg

154-23-4儿茶 规格： 20mg

6989-38-4吴茱萸内酯;Evodine 规格： 20mg

25-羟基原人参二 规格： 10mg

54856-23-4甲磺倍他司汀 规格： 100mg

72896-40-3甲酰氧化芍药 规格： HPLC≥98%;20mg

102841-42-9桑皮A 规格： HPLC≥98%；20mg/vial

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。