我司供应的生化检测试剂盒，仅供科研使用。

商品介绍：

测定意义：

肉毒碱棕榈酰转移酶是存在于线粒体内膜的一类酰基转移酶。可逆地催化从酰基将酰基转移至L-肉毒碱的反应，在转运脂肪酸通过线粒体内膜的过程中起重要作用。                         

测定原理：

基于肉碱和脂酰在丙二在与否的条件下，通过肉碱脂酰转移酶(CPT-I)的作用，产生脂酰肉碱，并释放出巯基(COA-SH)，与Ellman试剂DN-TB反应后，产生黄色的TNB。通过其吸收峰值得变化（412nm），来定量分析CPT-1的活性。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、无水乙醇和蒸馏水

通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

SERINC3  合并3抗体（瘤差异表达） 规格: 0.2ml

HSD3B1  滋养层细胞抗原3β-HSD抗体 规格: 0.1mlGlutamine PRPP amidotransferase  磷核糖基焦磷酰胺基转移 规格: 0.2ml

DRD4  多胺受体D4抗体 规格: 0.1ml

Integrin alpha 2b/CD41  小板膜糖ⅡbⅢa抗体 规格: 0.1mlCA13  碳酐 规格: 0.2ml

CAMKK2  钙调激激β抗体 规格: 0.1ml

Phospho-MEF2A (Thr312)  磷化肌细胞增强因子2抗体 规格: 0.1ml

ARNT2   芳香烃受体核转录2抗体 规格: 0.2ml

Rabbit Anti-Biotin/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555标记的兔抗抗体IgG 规格: 0.1mlNanog  胚胎干细胞关键抗体 规格: 0.1ml

DENND2A  DENND2A抗体 规格: 0.2ml

HSPB2  热休克B2抗体 0.1ml

IL-2R gamma/CD132  白介2受体γ链抗体 规格: 0.2ml

肉毒碱棕榈酰转移酶(CPT1)测试盒地锦草(斑地锦) 规格： 1g

34520辛弗林 规格： 20mg

84929-27-1葡萄籽提取物-对照品;有报告 规格： 1g

87205-99-0二氢丹参Ⅰ 规格： 20mg

28608-75-5荭草; 荭草 规格： HPLC≥98%,20mg/支

22042-59-7螟丹;纯品型;标准品;;有证书 规格： 0.1g

139-85-5原儿茶醛 规格： 20mg

139-85-5原儿茶醛;Protocatechuald 规格： 20mg

55750-84-0红花II 规格： HPLC≥98%;20mg

59277-89-3 规格： 0.1g

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。