我司供应的生化检测试剂盒，仅供科研使用。

商品介绍：

测定意义：

果胶是构成细胞初生壁和中胶层的主要成分，主要由原果胶、果胶酸甲酯和果胶酸组成。果胶中含有半乳糖醛酸、乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸等，是许多高等植物细胞壁中含量的多糖成分，其*的物理、化学性质影响着植物源食品的口感和品质。果胶间以Ca2+桥及其他离子键、氢键、糖苷键、酯键和苯环偶联的方式交联，通过不同的抽提方法可以提取各种形式的果胶，如水溶性果胶（WSP）、离子结合型果胶（ISP）和共价结合果胶（CSP）。

测定原理：

利用酸溶液提取得到（WSP）水溶性果胶，采用咔唑比色法测定果胶含量。果胶水解成半乳糖醛酸，在硫酸溶液中与咔唑试剂进行缩合反应，生成物质在530 nm处有最大吸收峰。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、80％乙醇、丙酮、浓硫酸（不允许快递）、研钵和蒸馏水。

通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

LAT/LAT1  T细胞活化连接抗体 规格: 0.1ml

Tau protein  微管相关抗体 规格: 0.1mlFOXC1/FREAC3  叉相关转录因子3抗体 规格: 0.1ml

Rabbit Anti-chicken IgG/PE  PE标记的兔抗鸡IgG 规格: 0.1ml

phospho-AMPK beta 1(Ser108)  磷化单磷活化激β1抗体 规格: 0.1ml

HLC3/Kanadaptin  肺基因3抗体 规格: 0.2mlPCDHGC3/PCDH2  原钙粘γC3抗体 规格: 0.2ml

Anthrax  体（采用活疫苗制备） 规格: 0.2mlRabbit Anti-pig IgG/Cy7  Cy7标记的兔抗猪IgG 规格: 0.1ml

PCDH7  原钙粘7抗体 规格: 0.2ml

CDCREL/SEPT5  细胞周期调控相关1 规格: 0.2mlRabbit Anti-Monkey IgM  兔抗猴IgM 规格: 1mg

phospho-Tau protein(Thr205)  磷化微管相关抗体 规格: 0.1ml

C10orf93  10号染色体开放阅读框93抗体 规格: 0.2mlCAMK2D/CaMKII delta  钙/钙调依赖激2D(CaMKIIδ) 规格: 0.2ml

ESYT1/FAM62A  延伸突触1抗体 规格: 0.2ml

水溶性果胶(WSP)含量测试盒藏菖蒲 规格： 2g

546-43-0土木香内酯;Alantolactone 规格： 20mg

97230-47-2苦玄参IA 规格： 20mg

癌抗原125(CA125) 规格： 4支/套，0.5ml/支

63238-66-4甲酰次;Benzoylhypac 规格： 20mg

7-O-甲基白杨 规格： 20mg

68132-21-8紫苏油 规格： 0.5ml

40437-72-7百蕊草I 规格： 20mg

伊贝母(新疆贝母) 规格： 5g

87674-68-8二甲吩;纯品型;标准品;有证书 规格： 0.1g

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。