商品属性：

商品介绍：

公司产品仅用于科研测定意义
GCS（EC 2.4.1.11）催化UDPG和葡萄糖残基生成糖原和UTP，以α-1，4-糖苷键相连延长糖链，是肝和肌肉糖原合成酶的限速酶，是胰岛素作用的主要靶酶，对糖代谢的调节和血糖稳态的维持具有重要作用。

测定原理：

GCS催化UDPG和葡萄糖残基生成糖原和UTP，丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶进一步依次催化NADH氧化生成NAD+，在340nm下测定NADH下降速率，即可反映GCS活性。

需自备的仪器和用品：

分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

试剂组成和配制：

试剂一：液体×1瓶，4℃保存。

试剂二：液体×1瓶，4℃避光保存。

试剂三：液体×1瓶，4℃避光保存。

试剂四：液体×1瓶，4℃避光保存，未变成蓝绿色之前均可使用。

标准品：液体×1支（EP管中），2 μmol/mL酚标准液，4℃保存。

粗酶液提取：

1. 组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆，4℃、8000g离心10min，取上清液待测。

2. 细菌或细胞：按照细菌或细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后8000g，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。

3. 血液可直接测定，或者适当稀释后测定。

兔补体成分4b(C4b)联吸附测定试剂盒 围小丛壳PSP1406I (ACLI)

兔色P450家族成员21B(CYP21B)联吸附测定试剂盒  枯草芽孢杆PSP1406I (ACLI)

兔转运蛋白1(TNPO1)联吸附测定试剂盒红拟迷孔MVA1269I (BSMI)

兔半乳凝集9(GAL9)联吸附测定试剂盒枯草芽孢杆MVA1269I (BSMI)

兔骨成型蛋白10(BMP-10)联吸附测定试剂盒 奥氏蜜环NHEI

兔单氧化(MAO)联吸附测定试剂盒香菇NHEI

兔功能相关抗原2(LFA-2/CD2)联吸附测定试剂盒球毛壳NHEI

兔γ干扰诱导单核因子(MIγ/CXCL9)联吸附测定试剂盒不吸水链霉TRU1I (MSEI)

兔α2纤溶抑制因子(α2-PI)联吸附测定试剂盒 鸭疫里氏杆TRU1I (MSEI)

兔纤维蛋白原γ(FGγ)联吸附测定试剂盒酿酒酵母TRU1I (MSEI), HC

兔粘蛋白20(MUC20)联吸附测定试剂盒纳西杆属AATII

兔胰淀(IAPP)联吸附测定试剂盒 平菇—新平1012AATII

兔脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)联吸附测定试剂盒 长枝木霉BSHNI (BANI)

兔转录激活因子7(ATF7)联吸附测定试剂盒 香菇BPII (BBSI)

兔脂肪结合蛋白1(FABP1)联吸附测定试剂盒杨盘二孢*BPII (BBSI)
糖原合成酶（GCS）微量法肠和大脑特定同源蛋白2抗体Human UBE2K ELISA Kit葡聚糖凝胶G-75

甘转运蛋白1抗体Human UBL3 ELISA Kit2-硝基

生长释放同源盒蛋白1抗体Human UGCGL2 ELISA Kit锑钠

血型糖蛋白δ抗体Human UGDH ELISA Kit2-基吡

谷受体1抗体Human UBXN10 ELISA Kit萘酚AS-TR磷盐

味觉受体蛋白家族10亚基5抗体Human UBE2H ELISA Kit精

磷化谷受体1抗体Human UBE2J2 ELISA Kit毛蕊花糖苷（麦角甾苷）

磷化谷受体1抗体Human IDH2(IsocitRate dehydrogenase [NADP], mitochondrial) ELISA Kit枳实（橙）

测定步骤：

1. 分光光度计/酶标仪预热30min，调节波长到510 nm，蒸馏水调零。

2. 试剂三置于37℃水浴中预热30 min。

3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸馏水，40μL试剂二，40μL试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μL，混匀后于510nm测定吸光度，记为A空白管。

4. 标准管：取EP管，加入4μL标准品，40μL试剂二，40μL试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μL，混匀后于510nm测定吸光度，记为A标准管。

5. 对照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸馏水，40μL试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μL，混匀后于510nm测定吸光度，记为A测定管。

6. 测定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL试剂二，40μL试剂三，混匀后置于37℃水浴中保温15min；加入试剂四120μL，混匀后于510nm测定吸光度，记为A测定管。

其中标准管和空白管只需做一管，测定管和对照管每个样均需做。

注意：空白管和标准管只需测定一次。