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公司介绍

福意联药品恒温箱15-25度-北京福意电器公司是集自主、经营、销售为一体的综合性高新公司。公司汇集电子、制冷、设计、制造等多方面的人才，吸收外优良；

顾问由的制冷和超声波设备域的家长期担任，同时引进一批优良的检测设备，确保产量的可靠性。

产品特点

设备特点
◆加热系统
全优良系统，翅片式PTC加热模块
◆制冷系统
全封闭风冷单级压缩制冷方式/原装/全封闭风冷复迭压缩制冷方式
◆循环系统
耐温低噪音空调型电机.多叶式离心风轮
◆使用材料
外箱材质
优良碳素钢板.静电喷塑处理/SUS304不锈钢雾面线条发纹处理
内箱材质
SUS304不锈钢优良镜面光板
◆保温材质
聚胺脂硬质发泡/超细玻璃纤维绵
◆门框隔热
双层耐高低温老化硅橡胶门密封条

15-25℃药品冰箱产品参数

产品售后

产量承诺：

1、产品的制造和检测均有质量记录和检测资料。
2、对产品性能的检测，我们诚请用户亲临对产品进行全过程、全性能检查，待产品被确认合格后再装箱发货。

15-25℃药品冰箱相关知识点

III期临床试验：在Ⅰ、Ⅱ期临床研究的基础上，将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上，遵循随机对照原则，进行扩大的多临床试验，进一步评价药物的有效性和耐受性（或安全性），称之为Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段，该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。临床试验将对试验药物和安慰剂（不含活性物质）或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。 可以说，该阶段是临床研究项目的优良繁忙和任务优良集中的部分。除了对成年病人研究外，还要特别研究药物对老年病人，有时还要包括儿童的安全性。一般来讲，老年病人和危重病人所要求的剂量要低一些，因为他们的身体不能有产地清除药物，使得他们对不良反应的耐受性更差，所以应当进行特别的研究来确定剂量。而儿童人群具有突变敏感性、迟发性和不同的药物代谢动力学性质等特点，因此在决定药物应用于儿童人群时，权衡疗效和药物不良反应应当是一个需要特别关注的问题。在国外，儿童参加的临床试验一般放在成人试验的Ⅲ期临床后才开始。如果一种疾病主要发生在儿童，并且很严重又没有其他治疗方法，美国食品与药品管理局允许Ⅰ期临床试验真接从儿童开始，即在不存在成人数据参照的情况下，允许从儿童开始药理评价。我国对此尚无明确规定。

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