医院恒温药品柜
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参考价: 订货量:
78600 1

具体成交价以合同协议为准
2021-03-29 11:22:59
487
属性:
产地类别:国产;应用领域:医疗卫生,环保,食品,化工,电气;
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产品属性
产地类别
国产
应用领域
医疗卫生,环保,食品,化工,电气
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北京福意电器有限公司

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产品简介

恒温药品柜:产品售后-福意联本着“高质量,优售后,求发展“的精神,以“优良产品、合理价格、贴心售后“的理念和负责、公开的原则向您郑重承诺:一、我方确保按合同参数的设备配置和价格供货。二、质量保证:我方提供设备全部为全新设备(包括零部件),且设备的各零部件是产品出厂时的原始配置,设备质量符合质量检测标准,我方提供的设备全部都有相关或。

详细介绍

-

 

 

恒温药品柜公司介绍


 

药品恒温箱15-25度100升左右-北京福意电器有限公司注于医疗、实验室等为温度相关箱体开发、设计、制造,并建立了行销优良的自有福意联。

 

自创业以来,累积了多年的经验,本着诚信的原则,以「化、售后在地化」的行销策略,透过优良多家代理商及经销商的能力及售后,就近为客户提供了多元化系列产品与完整的售后售后,继而与客户建立长期合作的伙伴关系。

 

 

 

 

产品特点

 

 

结构特点:
◆外观:高质感外观,机体采用圆弧造型,表面经雾面条纹处理,并采用平面无反作用把手,操作容易,安全可靠。
◆观察窗:长方形复层玻璃观窗口,可在试验中进行试验品观察使用,窗口具防汗电热器装置可防水气凝结水滴,及高亮度PL莹光灯保持箱内照明。
◆压缩机:压缩机循环系统采用,更能有效去除冷凝管与毛细管间的润滑油并全系列采用冷煤。
◆控制方式:采智能型PID+SSR/SCR正逆双向同步输出,内含之斜率控制逻辑。
◆控制器:具有多段程序编辑及温度、湿度可做快速(OUICK)或斜率(SLOP)控制。
◆循环设定:可执行9999×999回次数循环,且可再切割出5组之部份循环。
◆时间讯号:3组时序控制输出接口,搭配10种之时间控制模式,方便执行外部驱动组件启/停之时序规画。
◆安全检知:15项全功能之系统侦测,确保机台运转安全.并可自动显示故障时间、项目及排除对策。

 

 

 

 

 

恒温药品柜产品参数

 

小型恒温冷藏箱

产品型号

容积

温控范围

功率

外形尺寸(mm)

层架数量

 FYL-YS-66L

 62L

2-8℃

 85W

430×480×640mm

4

 FYL-YS-88L

 88L

2-8℃

 85W

480×490×840mm

4

 FYL-YS-100E

 100L

2-8℃

 85W

480x490x840mm

4

FYL-YS-50L

50L

4-38℃

85W

430×480×510mm

2

FYL-YS-100L

100L

4-38℃

85W

480×490×840mm

4

FYL-YS-138L

138L

4-38℃

85W

540×550×840mm

4

中型恒温冷藏箱

FYL-YS-150L

150L

2-48℃

100W

595×570×865mm

4

FYL-YS-230L

230L

2-48℃

160W

595×590×1215mm

4

FYL-YS-280L

280L

2-48℃

160W

595×570×1445mm

6

FYL-YS-310L

310L

2-48℃

160W

595×695×1315mm

4

FYL-YS-430L

430L

2-48℃

160W

595×680×1805mm

8

 

 

产品售后

 

售后服务承诺:
1.本公司为加强对客户的服务,并培养服务人员"顾客"的观念,特举办客户意见调查,将所得结果,作为改进服务措施的依据。
2.客户意见分为客户的建议或抱怨及对技术员的品评除将品评资料作为技术员每月绩效考核之一部分外,对客户的建议或抱怨,服务部应特别加以重视,认真处理,以精益求精,建立本公司售后服务的良好信誉。
3.服务中心及分公司应将当天客户叫修调记簿于次日寄送服务部,以凭填寄客户意见调查卡。调查卡填寄的数量,以当天全部叫修数为原则,不采抽
查方式。
4.对技术员的品评,分为态度、技术、到达时间及答应事情的办理等四项,每项均按客户的满意状况分为四个程度,以便客户勾填。
5.对客户的建议或抱怨,其情节重大者,服务部应即提呈副总经理核阅或核转,提前加以处理,并将处理情况函告该客户;其属一般性质者,服务部自行酌情处理之,惟应将处理结果,以书面或电话通知该客户。
6.凡属加强服务及处理客户的建议或抱怨的有关事项,服务部应经常与服务中心及分公司保持密切的联系,随时予以催办,并协助其解决所有困难问
题。
7.服务中心及分公司对抱怨的客户,无论其情节大小,均应由服务主任亲自或门派员前往处理,以示慎重。

 

 

相关知识点

 

 

进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前,必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题,应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险,预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。进行临床试验前,必须提供试验药物的临床前研究资料,包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求,同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备,应当符合《药品经营质量管理规范》。所有研究者都应具备承担该项临床试验的特长、资格和能力,并经过培训。临床试验开始前,研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议 。药物临床试验的准备条件概括如下:获得CFDA审批的药品临床试验批件 符合规范的药检报告内容齐备的研究者手册具有资格的药物临床研究机构合格的研究人员规范化设计的新药临床试验方案制定可操作的标准操作规程(简称SOP)

 

 

勤发发

 

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