15~20℃药品阴凉柜
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15~20℃药品阴凉柜

参考价: 订货量:
78600 1

具体成交价以合同协议为准
2021-03-29 11:22:59
356
属性:
产地类别:国产;应用领域:医疗卫生,环保,食品,化工,电气;
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产品属性
产地类别
国产
应用领域
医疗卫生,环保,食品,化工,电气
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北京福意电器有限公司

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产品简介

15~20℃药品阴凉柜:公司说明-北京福意电器有限企业注重员工队伍建设,重视人才的培养,不断加强和完善培训制度,努力提高员工的知识水平和售后意识。每个福意联人均肩负“质量是企业生命““争先创优、售后优良“的使命,严把质量关,以严谨的工作态度,高度的责任感营造出性能、质量过硬的产品,从而赢得客户的赞誉,树立了良好的!

详细介绍

-

 

 

公司介绍


 

公司是集开发、设计、生产、销售为一体的高科技型企业。

公司按照科学的管理理念,以“以德敬人,以城立人”为崇旨,为客户提供更完善的品质与服务,并以感恩的心回馈社会。

通过艰苦扎实的努力、高度的责任心和事业感,打造企业核心竞争力,关注客户需求,以科技创造美好生活。

 

 

 

产品特点

 

 

■优良机组,运转平衡,噪音低,采用强制空气循环,确保箱体恒温。降温速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求;

■制冷系统合理,采用强制空气循环,确保箱体内整体恒温。降温速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求;

■采用全优化优良3D立体制冷系统,能保证在均匀的温度中,食品高保鲜度;

■微电子处理器,优良控温,误差更小,操作更简便,液晶数字清晰显示温度;

■*的优良快速制冷,纯铜管蒸发qi,将优良的控制器、3D多循环制冷系统优势组合速度更快捷;

■聚氨酯整体发泡,发泡材料,高强度、高密度、设计有效减少能量消耗

■使用三层高强度中空玻璃,中间层为真空处理,保温效果好,透明度高,便于随时观察箱体内部存放的物品;

■柜体内均为彩钢喷涂板,-抗腐蚀,美观易清洁

 

 

 

15~20℃药品阴凉柜产品参数

 

温控范围

型号

功率

电压

尺寸

重量

   4-38℃系列

FYL-YS-50L

85W

220V

430×480×510mm

25KG

 

FYL-YS-100L

85W

220V

480×490×840mm

31KG

 

FYL-YS-138L

85W

220V

540×550×840mm

40KG

温控范围

型号

功率

电压

尺寸

重量

2-48℃系列

FYL-YS-150L

100W

220V

595×570×865mm

47KG

 

FYL-YS-280L

160W

220V

595×570×1445mm

73KG

 

FYL-YS-430L

160w

220V

595×680×1805mm

105KG

 

FYL-YS-230L

160w

220V

595×570×1215mm

68KG

 

FYL-YS-310L

160w

220V

595×570×1315mm

78KG

温控范围

型号

功率

电压

尺寸

重量

0-100℃系列

FYL-YS-151L

120w

220V

595×565×860mm

64KG

 

FYL-YS-281L

160w

220V

595×565×1440mm

99KG

 

FYL-YS-431L

200w

220V

595×675×1795mm

129KG

温控范围

型号

功率

电压

尺寸

重量

2-48℃双门系列

FYL-YS-828L

360w

220V

1265×680×1823mm

238KG

 

FYL-YS-1028L

360w

220V

1265×680×2115mm

268KG

 

 

产品售后

 

产品价格承诺:

1、在同等竞争条件下,我公司在不以降低产品技术性能、更改产品部件为代价的基础上,真诚以*优惠的价格提供给贵方。
2、在保修期内供方将免费维修和更换属质量原因造成的零部件损坏,保修期外零部件的损坏,提供的配件只收成本费,由需方人为因素造成的设备损坏,供方维修或提供的配件均按成本价计。


产品质量承诺:

1、产品的制造和检测均有质量记录和检测资料。
2、对产品性能的检测,我们诚请用户亲临对产品进行全过程、全性能检查,待产品被确认合格后再装箱发货。

 

 

相关知识点

 

 

临床试验管理规范(GCP)是设计、实施、记录和报告设计人类对象参加的试验性伦理和科学质量标准。遵循这一标准为保护对象的权利、安全性和健康,为与源于赫尔辛基宣言的原则保持一致以及临床试验数据的可信性提供了公众保证。指导原则的目的是为欧盟、日本和美国提供统一的标准,以促进这些管理当局在其权限内相互接受临床数据。本指导原则的发展考虑了欧盟、日本、美国,以及澳大利亚、加拿大、北欧和卫生组织(GCP)的现行GCP

 

 

勤发发

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