FISH(fluorescence in situ hybridization)技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。基本原理：如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的，二者经变性-退火-复性，即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。

荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH）是在20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术，以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法，探针首先与某种介导分子（reporter molecule）结合，杂交后再通过免疫细胞化学过程连接上荧光染料。FISH的基本原理是将DNA（或RNA）探针用特殊的核苷酸分子标记，然后将探针直接杂交到染色体或DNA纤维切片上，再用与荧光素分子偶联的单克隆抗体与探针分子特异性结合来检测DNA序列在染色体或DNA纤维切片上的定性、定位、相对定量分析。

基本步骤：

1.        玻片的准备和样品固定

2.        细胞或组织的预渗透处理

3.        靶DNA变性（DNA原位杂交）

4.        探针制备

5.        原位杂交过程

6.        杂交后洗涤

7.        探针（显色）检测