产品货号：G6210

产品规格：10ml/50ml

产品简介：

  DAPI（5µg/ml）是 适 用 于 常 见 细 胞 和 组 织 细 胞 核 染色 的 染 色 液 。 DAPI ，即 2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也称DAPI dihydrochloride，分子式为C16H15N5·2HCl， 分子量为350.25，是可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光， 灵敏度高于EB。 DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核 染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的大激发波长为340nm，大发射波长为488nm，DAPI和双 链DNA结合后，大激发波长为364nm，大发射波长为 454nm。尚宝生物 DAPI 染色液(5ug/ml)可以直接用 于固定细胞或组织的细胞核染色，亦可以根据实验具体要求，稀释到相应浓度后进行染色。一般*工作浓度为 0.5～10μg/ml，*用于较难染色的细胞。

产品内容:

自备材料：

1. 荧光显微镜

2. 蒸馏水

3. 微量移液器

4. PBS或生理盐水

操作步骤（仅供参考）：

1. 对于细胞或组织样品，固定后冲洗去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，则*行免疫荧光染色，染色 完毕后再按后续步骤进行DAPI染色，如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的DAPI染色。对于贴壁细 胞或组织切片，加入少量DAPI染色液(5ug/ml)，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍 体积以上的DAPI染色液(5ug/ml)，充分混匀。

2. 室温放置5～8min。

3. 轻轻吸除DAPI染色液(5ug/ml)。

4. 用无菌的 PBS 或生理盐水清洗2～3次，每次3～5min。

5. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。

染色结果：

  细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

注意事项：

1. 尚宝生物DAPI染色液(5μg/ml)的浓度适用于较难染色的细胞。

2. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。

3. 为减缓荧光淬灭，可以使用抗荧光淬灭封片液。

4. 避免反复冻融，否则容易失效。

5. DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。

6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期：6个月。