产品亮点：

●强大四合一功能：同时测定细胞电压、钙和收缩性，同时高分辨率实时观察监测和成像，具有显著的成本优势

●150-200 assays/day/sys

●96孔板通量

●自动生成报告

●检测对象广：可用涂单细胞/多细胞组织（2D/3D）：

◇成体干细胞

◇单个细胞

◇2D平面排布细胞

◇3D细胞团

心肌细胞分析专家-以保证安全与疗效为宗旨

该平台能生成人类相关的心肌细胞功能数据，可以使新药开发变得更快、更安全、更准确，同时降低成本并提高成功率

用途：

1、 药物研发心脏安全检测方向的研究。

2、 药物研发心脏毒性检测分析的研究。

3、 心电生理学：细胞场电位、

4、心脏安全研究

5、 心血管生理学

6、 综合性离体致心律失常风险评估

可以代替多电极阵列、钙瞬态和阻抗测定法。

该系统结合了心ZANG安全性评估中的这三种主要测量方法，客户只在一个实验中测量电压、钙和收缩，就可以获得具有显著的准确性的数据，并进一步减少实验可变性的影响，提高了数据质量。

具有显著的成本优势

该系统是进行体内研究前的必要步骤。使用动物模型进行研究既昂贵的又耗时，而且往往涉及伦理问题。为了减少动物实验的次数，实验药品在进入体内前应在该系统上进行检测。

该系统是新脏安全服务提供商，专长评估全球制药行业的心zang毒性潜力，优于全球CiPA（“全面体外心律失常分析”）心肌细胞研究中心，高含量测定心ZANG毒性评估的。

生物电信号,细胞内Ca^(2+)流动，细胞钙离子流动,细胞收缩力检测分析。

功能特点1：该系统使用电压敏感染料监测生物电信号-更易于检测hERG通道阻滞

功能特点2：荧光标记配合图像处理监测Ca2+流动

收缩性测定——心肌细胞收缩同步钙离子测试分析仪

心脏细胞收缩力是药1物毒性或治1疗作用的敏感指标。心肌细胞收缩同步钙离子测试分析仪提供高频率的细胞视觉测量，为评估潜在的收缩效应提供丰富的数据。

心肌细胞收缩同步钙离子测试分析仪的收缩性分析特点：

准确预测潜在的心脏毒性

为了准确预测药1物的潜在心脏毒性，必须测量收缩力

缺失的数据准确性部分

单独的细胞内钙不是毒性的准确预测指标，也不是收缩性的足够准确的代表。与钙测量一起使用，该测定可以阐明对收缩蛋白的不同正性肌力作用

高分辨率数据

心肌细胞收缩同步钙离子测试分析仪系统每秒可捕获和分析多达 200 张高分辨率图像

2D、3D 和单个心肌细胞

心肌细胞收缩同步钙离子测试分析技术可以测量各种结构的收缩性，包括 2D、3D 和单个心肌细胞

细胞电压钙离子流动收缩力

Microelectrode array 微电极阵列。微电极阵列也叫多电极阵列，顾名思义是一个由很多微小电极组成的阵列，也是目前市场上主流的细胞电压钙离子流动收缩力检测系统原理之一。

单层细胞被培养在电极阵列上， 并互相沟通。 由于电极阵列只与细胞外侧相接触，故而并不能检测到细胞内部的电压变化，而是直接检测细胞间的电位变化。 可以达到较高的检测通量， 但所读取的信号相较而言不利于后续分析。

多功能心肌细胞分析平台与传统方法比较的优势

1、与其他检测方法的实际比较清楚地表明，多功能心肌细胞分析平台具有更高的灵敏度。

2、在单个试验中，多功能心肌细胞分析平台就可以同时提供由电压、钙和收缩性测试法分别独立产生的所有数据，适用的细胞类型更多，研究方法的范围也更广.

3、多功能心肌细胞分析平台具有显著的时间和成本优势

4、多功能心肌细胞分析平台是进行体外研究技术平台。使用动物模型的研究成本高、耗时长，而且在伦理上具有挑战性.

5、为了减少动物试验的数量，药物在进入体内之前应该在多功能心肌细胞分析平台上进行测试。

与传统的检测流程相比，多功能心肌细胞分析平台将检测周期由16-22周，缩短至了7-10周。这大大缩短了研发周期，缩减了研发成本

MEA微电极阵列——细胞电压钙离子流动收缩力

Microelectrode array 微电极阵列。微电极阵列也叫多电极阵列，顾名思义是一个由很多微小电极组成的阵列，也是目前市场上主流的细胞电压钙离子流动收缩力检测系统原理之一。

单层细胞被培养在电极阵列上， 并互相沟通。 由于电极阵列只与细胞外侧相接触，故而并不能检测到细胞内部的电压变化，而是直接检测细胞间的电位变化。 可以达到较高的检测通量， 但所读取的信号相较而言不利于后续分析。

电极能检测排列于阵列上的细胞间传递的信号（场电位变化）

中高通量

可读取细胞间电位变化，无法检测到细胞内部的电压变化

读取信号不利于后续分析

（MEA微电极阵列检测细胞电压钙离子流动收缩力）

多功能心肌细胞分析仪

三合一心肌细胞体外研究平台

同时测量同一细胞中电压、钙、和收缩性的方法（同时适用于微小组织）

应用背景

一般药物研发流程

药物研发一般要经历10到20年的时间。是一项投入*，成功率极低的事业。而药物副作用产生的心脏毒性，是研发失败和临床应用撤出市场的主要原因。

公司研发的多功能心肌细胞分析平台可以在临床前实验阶段有效的排除许多含有潜在心脏毒性风险的药物，从而缩短研发周期，并大大降低研发成本。

产品亮点：三合一+高分辨率实时观察成像

★能用于同时监测hiPSC-CMS细胞中的

l  生物电信号V

l  细胞内Ca2+流动

l  细胞收缩力

★高分辨率成像系统实时观察与监测

★100次检测/天

★自动生成报告

★检测对象：单细胞/多细胞组织(2D/3D)

作为一款可同时测量同一细胞中的电压，钙离子流动和收缩力的测定法，多功能心肌细胞分析仪不但具有中等通量，能够一套系统一天能完成100套试验，并且能实现全自动化数据处理，分析得出其他结论如是否出现某特定心律紊乱亚型等等，继而生成报告，帮科研人员大大减少了重复劳动.此外它还可以用于检测多样的生物组织.

电压敏感光学平台——心脏动作电位 (AP) 复极化研究

使用电压敏感光学平台对 hSC 衍生心肌细胞中药1物反应的电生理学特征

电压敏感光学 (VSO) 传感器提供了一种微创方法来研究心脏动作电位 (AP) 复极化的时间过程。这项综合体外心律1失常原检测 (CiPA) 跨平台研究调查了用于临床前心脏电生理检测的 VSO 传感器的协议设计和测量变异性。

三个商业实验室和一个学术实验室完成了关于 8 种盲法化合物对 2 个商业人类诱导多能干1细胞衍生心肌细胞 (hSC-CMs) 系的电生理学影响的有限研究。采集技术包括 CMOS 相机和测光；荧光电压传感器包括 di-4-ANEPPS、FluoVolt 和基因编码的 QuasAr2。实验方案在细胞系、电镀和维持培养基、盲化化合物和测量的动作电位参数方面进行了标准化。无血1清培养基用于研究药1物的作用，但细胞制备和药1物添加的确切成分和方案因地点而异。

复极化时间过程和对药1物反应的差异可归因于细胞类型和实验方法的差异，例如测定介质的组成、刺激与自发活动以及单一与累积化合物添加。

电压敏感光学平台代表了一种强大且适当的方法来评估药1物对 iPSC-CM 的电生理效应，以评估致心1律失常风险。

心肌细胞兴奋收缩测试系统

使用电压敏感染料 di-4-ANEPPS 和基于视频的收缩性测量来评估药1物对人诱导多能干1细胞衍生心肌细胞兴奋-收缩偶联的影响

由于心脏毒性是导致药1物失效和减员的主要原因之一，不同的实验室都在不断设计新的方案和技术来评估心脏细胞的心律1失常风险。

目前的方法是使用电学、细胞内Ca2+或收缩性检测来评估心脏毒性，比如：心肌细胞兴奋收缩测试系统。

人诱导多能干1细胞衍生的心肌细胞（hiPSC-CMs）越来越多的成为商业检测中使用的体外组织模型，因为它被认为能再现人类心脏生理的许多方面。在这项工作中，我们证明了在hiPSC-CMs上使用基于视频的成像和荧光显微镜，将收缩力和电压测量结合起来，可以调查电和机械效应之间的机理联系，这种试验设计可以解决药1物筛选所需的中等产量规模，提供药1物毒性基础机制的观点。为了评估心肌细胞兴奋收缩测试系统这种新技术的准确性，我们测试了10种市售的肌力药1物（5种阳性，5种阴性）。其中包括具有简单和特定机制的药1物，如硝苯地平、贝氏K8644和博莱霉1素，以及其他具有更复杂作用的药1物，如异丙shen上腺素、皮莫班丹、地1高辛和氨力农等等。

此外，这些结果为伊曲康唑在人类模型中的毒性提供了一个机制，这种药1物据说对心脏有副作用。数据显示，由于L型Ca2+通道的阻断和对心脏肌丝的额外作用，产生了强烈的负性肌力作用。我们可以得出结论，结合收缩力和动作电位的测量可以为临床前试验提供更广泛的药1物心脏毒性的机制知识。