产品亮点：

●强大四合一功能：同时测定细胞电压、钙和收缩性，同时高分辨率实时观察监测和成像，具有显著的成本优势

●150-200 assays/day/sys

●96孔板通量

●自动生成报告

●检测对象广：可用涂单细胞/多细胞组织（2D/3D）：

◇成体干细胞

◇单个细胞

◇2D平面排布细胞

◇3D细胞团

心肌细胞分析专家-以保证安全与疗效为宗旨

该平台能生成人类相关的心肌细胞功能数据，可以使新药开发变得更快、更安全、更准确，同时降低成本并提高成功率

用途：

1、 药物研发心脏安全检测方向的研究。

2、 药物研发心脏毒性检测分析的研究。

3、 心电生理学：细胞场电位、

4、心脏安全研究

5、 心血管生理学

6、 综合性离体致心律失常风险评估

心肌细胞兴奋收缩测试系统

使用电压敏感染料 di-4-ANEPPS 和基于视频的收缩性测量来评估药1物对人诱导多能干1细胞衍生心肌细胞兴奋-收缩偶联的影响

由于心脏毒性是导致药1物失效和减员的主要原因之一，不同的实验室都在不断设计新的方案和技术来评估心脏细胞的心律1失常风险。

目前的方法是使用电学、细胞内Ca2+或收缩性检测来评估心脏毒性，比如：心肌细胞兴奋收缩测试系统。

人诱导多能干1细胞衍生的心肌细胞（hiPSC-CMs）越来越多的成为商业检测中使用的体外组织模型，因为它被认为能再现人类心脏生理的许多方面。在这项工作中，我们证明了在hiPSC-CMs上使用基于视频的成像和荧光显微镜，将收缩力和电压测量结合起来，可以调查电和机械效应之间的机理联系，这种试验设计可以解决药1物筛选所需的中等产量规模，提供药1物毒性基础机制的观点。为了评估心肌细胞兴奋收缩测试系统这种新技术的准确性，我们测试了10种市售的肌力药1物（5种阳性，5种阴性）。其中包括具有简单和特定机制的药1物，如硝苯地平、贝氏K8644和博莱霉1素，以及其他具有更复杂作用的药1物，如异丙shen上腺素、皮莫班丹、地1高辛和氨力农等等。

此外，这些结果为伊曲康唑在人类模型中的毒性提供了一个机制，这种药1物据说对心脏有副作用。数据显示，由于L型Ca2+通道的阻断和对心脏肌丝的额外作用，产生了强烈的负性肌力作用。我们可以得出结论，结合收缩力和动作电位的测量可以为临床前试验提供更广泛的药1物心脏毒性的机制知识。

hiPSC 心肌细胞表征和验证分析系统

在过去的 6 年中，我们的hiPSC 心肌细胞表征和验证分析系统在所1有主要供应商的 hiPSC 心肌细胞表征分析方面发挥了重要作用。

对于新的 hiPSC 心肌细胞供应商，使用我们的hiPSC 心肌细胞表征和验证分析系统可以：

优化电镀密度线

评估电压、钙和收缩性基线特征

执行恢复曲线

测试 CiPA 8 参考化合物

测试 CiPA 28 参考化合物

与领1先的 hiPSC 心肌细胞供应商进行正面对比

表征患病的 hiPSC 心肌细胞系

心脏细胞功能检测系统

由美国FDA主导的重大国际研究证实，心脏细胞功能检测系统HCA（High ContentAssay）检测法是评估新药心脏毒性的领1先体外平台。

该心脏细胞功能检测系统在全1球CiPA肌细胞研究中优于其他检测类型,旨在开发更准1确和更全1面的新药体外心脏安全性评估。

系统在从低风险到高风险的所有研究药1物中提供了卓1越的性能，是唯—符合CiPA倡议所设定质量标准的光学分析方法。

该系统的无血1清方法在28种化合物中提供了一致、准确的结果，包括dofetilide（高风险）、bepridil（高风险）和verapamil（低风险）等药1物。该平台能够比多电极阵列(MEA)平台更一致地检测促心律1失常事件（复极化延长），是—检测由预期浓度的高风险化合物bepridil引起的心律1失常样事件的平台，也是唯—测量低风险化合物loratadine的预期QT缩短的平台。

心肌细胞功能评估系统

心肌细胞功能评估系统HCA是一种全新的心脏细胞功能检测方法，可清晰、准确地评估任何药1物或药1物组合的剂量依赖性效应。

 与MEA技术不同，CiPA研究发现该系统HCA能够从类心律1失常事件中产生明确的信号，并按心律1失常类型对其进行分类，也是心肌细胞研究中唯—能够测量药1物诱导的动作电位形状的平台。

AP形状的三角测量是促心律1失常风险的关键预测指标，而心肌细胞功能评估系统的HCA平台能够独1特地测量这些变化并为检测增加预测能力。

该系统是我们的，并且是唯— —个可以在同一细胞的单一实验中评估三个变量（电压、细胞内钙和心脏细胞收缩）的平台，具有无与抡比的准确性，适用于广泛的心脏细胞类型，以获得蕞大的灵活性。