摘要：促卵泡素(FSH)是一个 35.5 kDa 的糖蛋白异构体，由两个多肽单元 组成，即α和β。其结构与黄体生成素（LH）、促甲状腺激素（TSH）和（hCG）的结构相似。LH、FSH、TSH 和 hCG 糖蛋白的α 亚单位是相同的。FSH 有一个 111 个氨基酸的β亚单位（FSH β），赋予其 特定的生物作用，并负责与卵泡刺激素受体相互作用。激素的糖类部分与天 冬酰胺共价键合，由 N-乙酰半乳糖胺、甘露糖、N-乙酰葡萄糖胺、半乳糖 和唾液酸组成。

检测原理：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被促卵泡素（FSH）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的促卵泡素（FSH）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法：鱼促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒 定量检测

1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。

5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

鱼促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒 定量检测技术小提示：

1.      当混合或重溶蛋白溶液时，尽量避免起沫。

2.      为了避免交叉感染，配置不同浓度标准品、上样、加不同试剂都需要更换枪头。另外不同试剂请分别使用不同的移液槽。

3.      每次孵育时，请正确使用封板胶可保证结果的准确性。

4.      混合后的显色底物在上板前应为无色，请避光保存；假如微孔板后，将由物色变成不同深度的蓝色。

5.      终止液上板顺序应同显色底物上板顺序一致；加入终止液后，孔内颜色由蓝变黄；若孔内有绿色，则表明孔内液体未混匀；请充分混合。