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尘埃粒子计数器校准

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阔增(上海)生物科技有限公司

初级会员5年 

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设备验证、仪器计量、仪器校准、安全柜检测

我们是专注于为生物制药客户提供质控仪器、设备计量校准、GMP厂房验证/设备验证/3Q验证的专业服务供应商。我们给制药客户解决的是一站式的QC/QA/工程部/验证部的质控外包服务。


我们活跃于许多关键市场领域,从细胞/基因治疗领域、抗体药方向、干细胞治疗到疫苗生产等生物制药领域,一直以来都是围绕生物医药客户实现让让每一个伙伴更幸福,让制药体系更安全"为使命,我们以对客户的专业态度、对细节的关注和奉献为荣,以成为生物制药计量验证优秀服务商"为愿景。


在当前生物制药非常好的浪潮下,质控是企业的生命线,优质的质控外包(计量与验证等外包)成为越来越多客户的选择,可以减轻生物制药企业的人员压力、成本压力,提高质控的效率,所以选择一家有质控意识和高质量服务的第三方成为了必然的趋势。我们可以为客户提高质控的效率、降低质控的成本、践行优质的客户服务体验。


自主品牌“华谱验证泽恒计量,提供生物制药专业的GMP验证/设备验证服务、计量校准服务。

自主品牌阔增(ADDGent提供专业的质控仪器,如:快速无菌检测仪、无耗材细胞计数仪、全光谱流式细胞仪、细胞工厂显微镜、超微量分光光度计、全自动核酸蛋白分析仪、浮游菌采样仪、尘埃粒子计数器等质控仪器。


我们提供的GMP验证/设备验证、仪器计量校准服务适合QA/验证部/工程部门。

我们提供的质控产品,经过多年的检验适合QC部门。

做质控我们是专业的,成为客户质控放心的小帮手,我们专注于服务生物制药。


使命:让每一个伙伴更幸福,让制药体系更安全。

愿景:成为生物制药计量验证优秀服务商。

目标:服务5000家制药企业。

核心价值观:长期主义、优质伙伴、企业家精神。


注:所有的产品不用于人体医疗。


泽恒.华谱在全国有如下子公司:

北京、天津、上海、济南、沈阳、武汉、苏州、成都、济南,共9个子公司。

即将新开设的子公司有长沙、广州、杭州。















详细信息

尘埃粒子计数器校准

计量特性:

1 外观要求

无影响校准结果的缺陷:各零部件应齐全并且连接可靠,不应有影响使用的损伤和变形;各旋钮和开关无损伤和卡死现象。

2 绝缘电阻

仪器绝缘电阻不小于 20 MΩ。

3电气强度

仪器经受 1.5 kV/50 Hz 交流试验电压,保持1 min,不应出现飞弧和击穿现象。

4自净时间

不大于 10 min。

5 流量wucha

采样流量设定值的wucha不超过士5%。

6计时误差

采样时间 6 min 的计时wucha不超过士1 s。

7重复性

在相同测量条件下,粒子浓度连续测量值的重复性不大于10% FS。

8 粒径分布wucha

0.5 μm、5 μm 粒径挡分布wucha不超过士30%。

9 粒子浓度示值wucha

粒子计数器处于正常工作状态后,0.5μm 粒径挡的粒子浓度示值wucha不超过±30% FS。


注:以上技术指标供校准时参考

校准的主要步骤和内容:

校准前的准备

    • 确定校准环境:清洁、干燥、稳定的环境,温度控制在15℃ - 35℃,相对湿度不宜超过85%。

    • 准备校准设备:‌标准粒子发生、‌流量、‌温湿度、‌气压

    • 检查尘埃粒子计数器:外观检查和功能检查,确保显示屏清晰,按键灵敏,各项功能正常。‌

  1. 流量校准

    • 将流量计与尘埃粒子计数器的采样入口连接,调整流量计的流量至尘埃粒子计数器的标称流量,记录并比较流量值,调整流量调节装置直至流量wucha在允许范围内。

  2. 粒径校准

    • 使用标准粒子发生器产生已知粒径的PSL粒子,调整尘埃粒子计数器的粒径测量范围,记录并比较粒径值,调整粒径校准参数直至wucha在允许范围内。

  3. 计数校准

    • 将标准粒子发生器产生的已知浓度的PSL粒子引入尘埃粒子计数器的采样入口,调整计数模式为累计计数,记录并比较计数结果,调整计数校准参数直至wucha在允许范围内。

  4. 光学基准、外界条件、测量重复性、测量相对wucha和分辨力

    • 保证光学窗口清洁,无划痕。

    • 考虑外界条件如湿度、温度和电源电压波动对仪器测试结果的影响。

    • 进行多次测试,计算测量平均值、标准偏差和相对标准偏差。

    • 采用多种样品测试仪器的分辨力,确保能够区分不同粒度的颗粒。‌

尘埃粒子计数器校准过程中需要注意的事项:

  • 严格按照校准设备的使用说明进行操作,避免因操作不当影响校准结果。

  • 保持校准环境的温度、湿度和气压稳定,避免环境变化影响测量结果。

  • 校准完成后,及时清洁和维护尘埃粒子计数器,确保其正常使用。


公司背景介绍:

 

泽恒.华谱在计量校准、验证与确认的优势是专注做生物制药质控服务,针对一些特殊的仪器都非常熟悉,核心团队来源于制药公司和仪器厂家,对仪器和GMP法规都很熟悉,比如:我们团队专门研发了替代进口的荧光定量PCR仪校准装置,大大降低荧光定量/定性PCR仪校准的成本(远低于同行);我们开发了细胞计数仪的校准内部规程;开发了细胞复苏仪的内部校准规程;开发了凝胶电泳扫描仪的校准规程;我们开发了温度验证所需要的超低温和超高温一体化无线探头,降低用户大量使用探头时的成本,代替了进口;这些例子还有很多,因为我们都是生物出身,所以我们关注每一个生物用户工艺要求,在生物制药仪器设备上面专注,“与质量同行、做仪器设备质控”,为了让生物制药更安全而努力。

 

我们在服务上与其它单位密切合作,包括强检、特检或做不了的都帮客户代送代取,省时、省力、方便客户。

 

泽恒.华谱是专注于为生物制药行业提供实验室仪器计量校准、仪器设备验证与验证/厂房验证的专业服务商。我们给制药客户解决的是一站式QC/QA/工程部/验证部/生产部的质控外包服务。


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