Annexin V-EGFP/PI双染细胞凋亡检测试剂盒（膜联蛋白A5-绿色荧光蛋白/碘化丙啶细胞凋

详细介绍

一、试剂盒说明
在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V是一种分子量为35~36kD的Ca²⁺依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V进行荧光素（EGFP、FITC）标记，以标记了的Annexin V作为荧光探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。与FITC的绿色荧光信号相比，EGFP的绿色荧光信号具有信号强，不易淬灭，稳定性高等优点，故本试剂盒采用EGFP作为荧光标记探针。碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一种核酸染料，它不能透过完整的细胞膜，但对凋亡中晚期的细胞和死细胞，PI能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此将Annexin V与PI匹配使用，就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。
本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测（不*用于检测组织样本）。
二、试剂盒组份

组份

Cat: KGA101

10 assays

Cat: KGA102

20 assays

Cat: KGA103

50 assays

Cat: KGA104

100 assays

储存条件

AnnexinV-EGFP

50μL

100μL

250μL

500μL

4℃避光

Propidium Iodide

50μL

100μL

250μL

500μL

4℃避光

Binding Buffer

5 mL

10.0 mL

25 mL

50 mL

4℃

三、试剂盒以外自备仪器和试剂
流式细胞仪或荧光显微镜、低速离心机、微量移液器
1.5m L Microtube、载玻片、盖玻片（荧光显微镜观察需用）、PBS、不含EDTA的胰酶消化液
四、使用注意事项
1．   微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4．本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×10⁵^，，不*用于检测组织样本。
5． *使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6．细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7．   因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
五、操作方法
1．   悬浮细胞离心（2000rpm离心5min）收集；贴壁细胞用不含EDTA的胰酶消化收集（注：胰酶消化时间不易过长，否则容易引起假阳性）；
2．   用PBS洗涤细胞二次（2000rpm离心5min）收集1~5×10⁵细胞；
3．   加入500μL的Binding Buffer悬浮细胞；
4．   加入5μL Annexin V-EGFP混匀后，加入5 μL Propidium Iodide，混匀；
5．   室温、避光、反应5～15min；
6．   请在1 hour内，进行下述荧光显微镜或流式细胞仪的观察和检测。
A． 荧光显微镜观察
1．   滴一滴上述染色后的细胞悬液于载玻片上，并用盖玻片盖上细胞；
2．   对于贴壁细胞来说，也可直接用盖玻片来培养细胞并诱导细胞凋亡；
（1）         将细胞于盖玻片上生长，用适当的凋亡诱导剂诱导细胞凋亡，并设立阴性对照组；
（2）         用PBS洗涤细胞两次；
（3）         在500μL 的Binding Buffer中加入5μL Annexin V-EGFP， 5 μL Propidium Iodide，混匀；
（4）         将上述溶液滴加于盖玻片表面，使盖玻片表面均匀覆盖；
（5）         避光、室温反应5 min。
3．   将盖玻片倒置于载玻片上，于荧光显微镜下、双色滤光片（FITC和罗丹明）观察
Annexin V-EGFP荧光信号呈绿色，PI荧光信号呈红色。
B．  流式细胞仪分析
用流式细胞仪检测，激发波长Ex=488 nm; 发射波长Em=530 nm。
Annexin V-EGFP的绿色荧光通过FITC通道（FL1）检测；PI红色荧光通过PI通道（FL2或FL3）检测，建议使用FL3。
荧光补偿调节：使用未经凋亡诱导处理的正常细胞，作为对照进行荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。
六、实验范例
用凋亡诱导剂诱导P388细胞凋亡，在37^oC，5%CO₂培养箱培养4～6h后，参照说明书的操作方法进行检测，经流式细胞仪检测结果见下图。

产品简介

详细介绍

常用功能直达

组份	Cat: KGA101 10 assays	Cat: KGA102 20 assays	Cat: KGA103 50 assays	Cat: KGA104 100 assays	储存条件
AnnexinV-EGFP	50μL	100μL	250μL	500μL	4℃避光
Propidium Iodide	50μL	100μL	250μL	500μL	4℃避光
Binding Buffer	5 mL	10.0 mL	25 mL	50 mL	4℃