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公司产品仅供科研研究实验
一、细胞基本属性 | |
细胞名称 | 大鼠背根神经节细胞 |
组织来源 | 脊髓组织 |
商品货号 | A01X1714 |
种属来源 | 大鼠 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
细胞简介 | 背根神经节(DRG)是周围神经系统的感觉神经元:背根神经节分散存在于PNS,定位于和脊髓紧密相连的脊神经根上,DRG起源于神经峭,由多潜能前体细胞迁移分化形成。每个神经节主要由感觉神经元和神经纤维构成。神经元周围有卫星细胞,轴突由雪旺细胞包绕形成髓鞘。DRG是外周和中枢纤维联系的一个重要中继站,在神经系统中起着重要作用。DRG神经元直接参与一些遗传性和获得性神经的病理生理。DRGs的体外培养模型已广泛用于轴突的导向及再生、突触发育和可塑性、中枢神经系统和周围神经系统的髓鞘形成,神经营养因子作用及受体分布、神经细胞衰老机制、基因治疗、组织工程等神经科学的研究,成为遗传性、获得性神经的一个新的研究途径。大鼠背根神经节细胞分离自脊髓组织:背根神经节是周围神经系统的感觉神经元:背根神经节分散存在于PNS,定位于和脊髓紧密相连的脊神经根上,DRG起源于神经峭,由多潜能前体细胞迁移分化形成。每个神经节主要由感觉神经元和神经纤维构成.神经元周围有卫星细胞,轴突由雪旺细胞包绕形成髓鞘.DRG是外周和中枢纤维联系的一个重要中继站,在神经系统中起着重要作用.DRG神经元直接参与一些遗传性和获得性神经的病理生理.DRGS的体外培养模型已广泛用于轴突的导向及再生、突触发育和可塑性、中枢神经系统和周围神经系统的髓鞘形成,神经营养因子作用及受体分布、神经细胞衰老机制、基因治疗、组织工程等神经科学的研究,成为遗传性、获得性神经的一个新的研究途径. |
包被条件 | 多聚赖氨酸PLL(0.1mg/ml) |
培养基 | 大鼠背根神经节细胞培养基 |
换液频率 | 每2-3天换液一次 |
生长特性 | 贴壁 |
细胞形态 | 多角状细胞样 |
传代特性 | 可传1-2代 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5% |
原代细胞培养:
原代细胞(Primary cells):是指直接从机体取出的组织或细胞获得单个细胞并在体外进行培养的细胞。这里的组织主要指:组织器官、外周血及胚胎等。
原代细胞培养:由于原代细胞生长缓慢,繁殖一定的代数停止生长(一般10代以内)。所以一般认为:培养的原代的第1和传代到第10代以内的细胞统称为原代细胞培养。
具体步骤:
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
公司正在出售的产品:
大鼠多巴胺神经元细胞 | 立枯丝核菌Rhizoctonia solani |
大鼠肺成纤维细胞 | 覆盖枝孢Cladosporium obtectum |
大鼠肺大动脉内皮细胞 | 细极链格孢Alternaria tenuissima |
大鼠肺大动脉平滑肌细胞 | 茄镰孢Fusarium solani |
大鼠肺大静脉内皮细胞 | 灰葡萄孢(灰霉病菌)Botrytis cinerea |
大鼠肺大静脉平滑肌细胞 | 山扁豆生棒孢Corynespora cassiicola |
大鼠肺动脉成纤维细胞 | 露湿漆斑霉Myrothecium roridum |
大鼠肺泡巨噬细胞 | 葡萄穗霉Stachybotrys chartarum |
大鼠肺微血管内皮细胞 | 草色串孢Torula herbarum |
大鼠肺小动脉平滑肌细胞 | 爪哇节丛孢Arthrobotrys javanica |
大鼠肺血管平滑肌细胞 | 暗绿小镰孢Fusariella atrovirens |
大鼠腹膜间皮细胞 | 大鼠背根神经节细胞具疣细基格孢Ulocladium tuberculatum |
大鼠腹腔巨噬细胞 | 希金斯炭(白菜炭疽病菌)Colletotrichum higginsianum |
大鼠肝动脉内皮细胞 | 瓜枝孢(黄瓜黑星病菌)Cladosporium cucumerinum |
大鼠肝动脉平滑肌细胞 | 西瓜壳二孢(瓜类蔓枯病菌)Ascochyta citrullina |
注意事项:
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中,消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通。