公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

产品分类：核酸杂交

储存条件：—20℃,12个月

用途：核酸杂交

注意事项：由鲑鱼精DNA和DEPC处理水等组成，已做加热变性处理，可直接使用。

配制与标定的实验原理：

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一种白色晶体粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂，基准试剂的预处理：称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层，然后用水洗净，烘干。

配制步骤：

1、取适量锌片放在100mL烧杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自来水、纯水洗净，烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15～0.2g Zn，盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地将溶液转移至250mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀。

实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

芽胞杆菌ATCC 9372；（曾用名：枯草芽胞杆菌黑色变种）单酰甘油脂肪抗体Human SESN1(Sestrin-1) ELISA Kit尿肽(KP)

枯草芽孢杆菌致癌基因n-Myc抗体Human GHRH(Somatoliberin) ELISA Kit冷诱导RNA结合蛋白(CIRBP)

戊糖乳杆菌多药耐药相关蛋白3抗体Human CGB(CGβ(Chorionic Gonadotrophin Beta) ELISA Kit) ELISA Kit冷球蛋白(CG)

枯草芽孢杆菌线粒体转录终止因子1抗体Human TAGLN2(Transgelin-2) ELISA Kit类粘蛋白2(ORM2)

拱状灵芝蛋白激MST2抗体Human SFRP2(Secreted frizzled-related protein 2) ELISA Kit类粘蛋白(ORM)

*灰葡萄孢DNA结合蛋白C抗体Human IFNGR1(Interferon gamma receptor 1) ELISA Kit类似60S核糖体蛋白L21(LOC382344)

Chitinophagaceae sp.胃粘液抗体Human SULF2(Extracellular sulfatase Sulf-2) ELISA Kit类肌腱蛋白c(TNC)

巴氏醋杆菌巴氏亚种促黑激γ抗体Human CSTA(Cystatin-A) ELISA Kit类肌腱蛋白(TN)

阪崎肠杆菌抗体Human NAA20(N-alpha-acetyltransferase 20) ELISA Kit类固抗体(SCA)

类干酪乳杆菌结肠癌相关蛋白MIC1抗体Human HBA1(Hemoglobin subunit alpha) ELISA Kit类风湿因子(RF)

囊状匐柄霉组织相容性复合体β抗体Human STEAP1(Metalloreductase STEAP1) ELISA Kit类白抗原G(HLA-G)

香菇Myc基因肺癌相关蛋白抗体Human HIF1AN(Hypoxia-inducible factor 1-alpha inhibitor) ELISA Kit类白抗原E(HLA-E)

苏云金芽孢杆菌糖蛋白gp330抗体Human TAGLN2(Transgelin-2) ELISA Kit类白抗原C(HLA-C)

人参土地杆菌磷化肌原调节蛋白抗体Human SESN1(Sestrin-1) ELISA Kit类白抗原B27(HLA-B27)

Rhizobium vitis造血祖激1抗体Human GHRH(Somatoliberin) ELISA Kit类白抗原A(HLA-A)

大肠埃希氏杆菌丝裂原活化蛋白激MAP4K4抗体Human PDE4B(cAMP-specific 3′,5′-cyclic phosphodiesterase 4B) ELISA Kit雷帕霉靶蛋白(mTOR)

链霉菌Streptomyces│sp. 质量规格：>98%,BR杨苷

型副伤菌Salmonella│paratyphiA 质量规格：>98%,BR

木霉Trichoderma│sp. 质量规格：BR，日本分装麝香
变性鲑鱼精DNA(Mouse mammary carcinoma Marker-CA153) ELISA Kit  小鼠癌标志物-CA153规格： 48T

(Mouse Gastrointestinalcancer Marker-CA199) ELISA Kit  小鼠胃肠癌标志物CA199规格： 48T

HO-1(Mouse heme oxygenase 1) ELISA Kit  小鼠血红su氧合mei1规格： 48T

PL-A2(Mouse Phospholipidase A2) ELISA Kit  小鼠磷脂meiA2规格： 48T

TFPI(Mouse Tissue factor pathway inhibitor) ELISA Kit  小鼠组织因子途径抑制物规格： 48T

使用方法：

1.  常用筛选浓度

注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。

一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL；细菌/植物细胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择5个浓度。

1）  第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜；注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。

2）  根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3）  第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4）  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5）  按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1）  转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。

注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2）  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3）  筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。

4）   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5）   之后更换正常培养基培养即可。