公司产品仅供科研使用：

商品介绍：

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

产品优点如下：

1、快速简便：双试剂，直接操作，快速、简便。

2、取样量微：需要的样本量是羟胺法的1/10。

3、灵敏度高：检测线0.5U/ml，是羟胺法5倍，邻苯三酚法的200倍

4、稳定性好：批内CV=5.50%,批间CV=3.32%，试剂盒2～8℃存放3个月有效。

5、再现性好：变异系数CV=1.2%。6、回收试验： X =102.3%。7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。且特异性强，不受类SOD物质的干扰8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

当归尾（标准品）英文名： Chromium(III) potassium sulfate, dodecahydrateFAM102B蛋白抗体包装5g

当归酰基戈米辛H(标准品)英文名： Chromium(III) sulfate, hydrateFAM104B蛋白抗体包装100g

当归酰基戈米辛O英文名： Chromotrope FB肾癌下调蛋白1抗体包装25g

当药苷(标准品)英文名： Chrysophenine8/第八/第八因子相关抗原抗体包装5g

当药黄英文名： Cinnamamide胎盘叶受体蛋白2抗体包装1g

党参（标准品）英文名： Cinnamon oilFAM13B1蛋白抗体包装5g

党参炔苷（标准品）英文名： Citral岩藻糖转移8抗体包装5g

德尔塔林(标准品)英文名： Citrazinic acid卵泡激结合蛋白1抗体包装100g

灯台叶（标准品）英文名： Cobalt (II) oxalate相互作用蛋白FHL2抗体包装25g

灯心草（标准品）英文名： Concanamycin A脂肪去饱和1抗体包装5g

灯心草英文名： Copper(I) bromide回肠脂肪结合蛋白抗体包装100g

细辛(灯盏花)（标准品）英文名： Copper(II) acetate脂肪型脂肪结合蛋白包装25g

奥司明(标准品)英文名： Copper(II) bromide脂肪酰还原2抗体包装250mg

地胆草（标准品）英文名： Copper(II) citrate, hydrate脆性X相关蛋白样2抗体包装50mg

地肤子（标准品）英文名： Copper(II) hydroxide脂肪酰解2抗体包装100g

酿酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 质量规格：>99%,BR神经生长因子受体试剂盒羟基茜草;Purpurin

死谷芽孢杆菌Bacillus│vallismortis 质量规格：>99%,BR神经生长因子前体试剂盒桤木;Alnusone

酿酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 质量规格：>98.5%神经生长因子试剂盒乔松;Pinocembrin
异柠檬酸裂解酶（ICL)测试盒100管/96样大肠埃希氏杆 Sulforhodamine 101木糖基转移Elisa

解淀粉芽孢杆 Gabapentin HCl岩藻糖糖基转移Elisa

根癌土壤杆 Bradykinin triacetate salt生长因子受体结合蛋白2Elisa

拟枝孢镰孢 α－内啡肽蛋白激活亚基1Elisa

葡萄汁有孢汉逊酵母 NeurotensinEB病核抗原1Elisa

复轮生小克银汉霉 Trichostatin AEB病核抗原2Elisa

广岛链霉 Ala-Ala-AlaEB病衣壳抗原Elisa

酿酒酵母 α-Melanocyte stimulating hormone转谷氨酰2Elisa

尖孢镰孢 BRL-54443TM4SF19Elisa

平菇 Laropipran-IGFBP-4Elisa

密歇根棍状杆标记亚种 Gabexate MesylateCT-IGFBP-4Elisa

戊糖片球 WZ811TNFSF10Elisa

Priceomyces sp. 1-Pyrenebutyric hydrazideTRIM55蛋白Elisa

阿姆斯特丹曲霉 Nutlin-3红胰岛受体酪蛋白激Elisa

枯草芽孢杆枯草亚种 URB597二羟基激2Elisa

实验方法学：

一、肝素的配制：

市售肝素冻干粉140单位/mg，1克瓶装，每瓶140，000单位，称取0.1克肝素冻干粉，加生理盐水5ml，配成2800单位/ml。取50～100μl湿润管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不会凝固。老鼠血易凝固，所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉，加3ml生理盐水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制备：取0.1克肝素冻干粉，加2.5ml生理盐水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，湿润管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），横向转动，每隔5～10分钟转动一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液样本的收集：

全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。

1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。

2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。