公司产品仅供科研使用：

商品介绍：

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

产品优点如下：

1、快速简便：双试剂，直接操作，快速、简便。

2、取样量微：需要的样本量是羟胺法的1/10。

3、灵敏度高：检测线0.5U/ml，是羟胺法5倍，邻苯三酚法的200倍

4、稳定性好：批内CV=5.50%,批间CV=3.32%，试剂盒2～8℃存放3个月有效。

5、再现性好：变异系数CV=1.2%。6、回收试验： X =102.3%。7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。且特异性强，不受类SOD物质的干扰8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

肉苁蓉苷A(标准品)英文名： 4'-Hydroxyazobenzene-4-carboxylic Acid HydrateS转移κ抗体包装50g

肉豆蔻（标准品）英文名： Carboxymethoxylamine Hemihydrochloride半乳糖激1抗体包装1g

肉豆蔻木脂(标准品)英文名： Girard's Reagent P糖原蛋白2抗体包装5g

肉豆蔻,十四烷(标准品)英文名： 4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione磷半乳糖尿苷转移1抗体包装1ml

肉桂（标准品）英文名： N-tert-Butyl-α-phenylnitrone糖原蛋白1抗体包装5g

肉桂（标准品）英文名： 16-DOXYL-stearic Acid Free Radical葡萄糖合成2抗体包装250mg

肉桂(标准品)英文名： CLA谷草转2抗体包装10g

肉桂（标准品）英文名： MCLA葡萄糖-6磷脱氢抗体包装250g

肉桂叶（标准品）英文名： FCLA Free Acid葡萄糖转运蛋白5抗体包装50g

乳香（标准品）英文名： Red-CLA葡萄糖合成1抗体包装1g

瑞香/祖师麻(标准品)英文名： IsoluminolG蛋白修补结构域蛋白8抗体包装250mg

塞骨（标准品）英文名： Bis[3,4,6-trichloro-2-(pentyloxycarbonyl)phenyl] Oxalate甘油激3抗体包装25g

噻二（标准品）英文名： Disodium 8-Amino-1,3,6-naphthalene 3sulfonate Hydrate高尔基体磷蛋白3样蛋白抗体包装1g

噻二苷（标准品）英文名： Coumarin 102磷化谷受体1抗体包装5g

赛门苷I(标准品)英文名： Coumarin 314G蛋白修补结构域蛋白1抗体包装1g

葡萄穗霉Stachybotrys│chartarum 质量规格：>98%尿苷二磷葡萄糖转移1试剂盒萝卜硫苷;Glucoraphanin

黑曲霉Aspergillus│niger 质量规格：>98%鸟苷结合蛋白4试剂盒藜芦基;3,4-Dimethoxybe

肺炎克雷伯氏菌Klebsiella│pneumoniae 质量规格：含量测定鸟苷交换因子试剂盒藜芦;Veratraldehyde
脂氧合酶 （LOX)测试盒50管/24样黑曲霉 柠檬酸锂 四水合物磷酸化外纺锤体样蛋白1Elisa

香菇 2,5-二氟-4-羟基苯甲鸟苷酸交换因子Elisa

明尼苏达被毛孢 6-羧基四甲基罗丹明 for fluorescence,能受体P2Y11Elisa

武夷小单孢 1-Boc-3-基血管紧张Ⅰ受体抗体Elisa

北京芽孢杆 1-BOC--4-甲酰载脂蛋白L2Elisa

米曲霉 6--2--3-酸蛋白酪磷酸OElisa

类诺氏 3-溴-2-羧酸乙酯核糖核蛋白BElisa

蝇鹅膏 基乙鸟苷酸Elisa

泡囊短波单胞 3-(N-Boc-氨基)氮杂丁烷类泛蛋白Elisa

大肠埃希氏 D-二异酯磷酸化酮酸脱氢Elisa

Pseudarthrobacter 2-丁氧基苯酸前胶原赖-1,2-酮戊二酸-5-双加氧1Elisa

弗雷德里克斯堡假单胞 2-乙基乙血小板糖蛋白VElisa

大肠杆 5-戊血小板衍化生长因子DDElisa

康氏木霉 Fmoc-L-精激活受体样激1Elisa

苍白盐八叠球 6-烟酰四旋蛋白2Elisa

实验方法学：

一、肝素的配制：

市售肝素冻干粉140单位/mg，1克瓶装，每瓶140，000单位，称取0.1克肝素冻干粉，加生理盐水5ml，配成2800单位/ml。取50～100μl湿润管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不会凝固。老鼠血易凝固，所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉，加3ml生理盐水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制备：取0.1克肝素冻干粉，加2.5ml生理盐水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，湿润管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），横向转动，每隔5～10分钟转动一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液样本的收集：

全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。

1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。

2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。