谷胱甘肽还原酶(GR)测试盒100管/96样
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谷胱甘肽还原酶(GR)测试盒100管/96样

谷胱甘肽还原酶(GR)测试盒100管/96样

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2022-06-14 15:43:30
932
属性:
供货周期:现货;规格:100管/96样;货号:AS632127;应用领域:化工;主要用途:仅供科研;检测方法:微量法;
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产品属性
供货周期
现货
规格
100管/96样
货号
AS632127
应用领域
化工
主要用途
仅供科研
检测方法
微量法
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上海抚生实业有限公司

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产品简介

谷胱甘肽还原酶(GR)测试盒100管/96样公司正在销售的产品:G蛋白偶联受体GPR142蛋白抗体Anti-HSP-27/HRP 辣根过氧化物标记热休克蛋白27抗体IgG
调节蛋白GAL4抗体Anti-P-fscn1/FITC 荧光标记磷化纤维束蛋白同源物1/肌动蛋白集束蛋白/圆线虫紫癜 抗体IgG
配子生成结合蛋白1抗体Anti-PG-C/FITC 荧光标记胃蛋白原C抗体IgG
锌指蛋白4

详细介绍

公司产品仅供科研使用:

产品名称

检测方法

规格

货号

谷胱甘肽还原酶(GR)测试盒100管/96样

微量法

100管/96样

AS632127

商品介绍:

商品介绍

测定意义:

GR是广泛存在于真核和原核生物中的一种黄素蛋白氧化还原酶,是谷胱甘肽氧化还原循环的关键酶之一(通常昆虫中GR被TrxR取代)。GR催化NADPH还原GSSG生成GSH,有助于维持体内GSH/GSSG比值。GR在氧化胁迫反应中对活性氧清除起关键作用,此外GR还参与抗坏血酸-谷胱甘肽循环途径。

测定原理:

GR能催化NADPH还原GSSG再生GSH,同时NADPH脱氢生成NADP+;NADPH在340 nm有特征吸收峰,相反NADP+在该波长无吸收峰;通过测定340 nm吸光度下降速率来测定NADPH脱氢速率,从而计算GR活性。

自备仪器和用品:

低温离心机、水浴锅、移液器、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、和蒸馏水

常见样本处理方法:

1、血清(浆)样品:直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次)8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

产品优点如下:

1、快速简便:双试剂,直接操作,快速、简便。

2、取样量微:需要的样本量是羟胺法的1/10。

3、灵敏度高:检测线0.5U/ml,是羟胺法5倍,邻苯三酚法的200倍

4、稳定性好:批内CV=5.50%,批间CV=3.32%,试剂盒2~8℃存放3个月有效。

5、再现性好:变异系数CV=1.2%。6、回收试验: X =102.3%。7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。且特异性强,不受类SOD物质的干扰8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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板栗蛇孢日规壳 4-叔丁基苯基异酸酯抗肝PF4复合物抗体;HIT抗体Elisa

高加索异常倚囊霉 5-溴-2-甲基-4-硝基-1H-咪唑抗肝特异性脂蛋白抗体Elisa

外来毛霉橙色变种 2--1,3-二溴苯抗肝膜抗体Elisa

累四菲链霉 反-4,4'-二溴芪抗核抗体Elisa

鞘氨杆属 5--2-并恶唑抗核周因子抗体Elisa

三叶草根瘤 4-异喹啉酸抗环瓜肽抗体Elisa

谷棒杆 溴化1-癸基-3-甲基咪唑抗肌联蛋白抗体Elisa

黄灰链霉 5-甲基噻吩-2-羧酸抗甲型肝炎病IgG抗体Elisa

云芝栓孔(变色栓) 4-溴-2-氟苄抗甲型肝炎病IgM抗体Elisa

钟器腐霉 1,4-二硝基咪唑抗甲状腺过氧化物抗体Elisa

黑曲霉 啶酰抗甲状腺球蛋白抗体Elisa

头孢属 5-甲氧基-2-甲抗甲状腺微粒体抗体Elisa

类诺氏 2,3-二-4-抗角蛋白丝聚集;丝集蛋白抗体Elisa

点枝顶孢 1-甲基-3-乙酸抗酸性磷酸Elisa

实验方法学:

一、肝素的配制:

市售肝素冻干粉140单位/mg,1克瓶装,每瓶140,000单位,称取0.1克肝素冻干粉,加生理盐水5ml,配成2800单位/ml。取50~100μl湿润管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不会凝固。老鼠血易凝固,所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉,加3ml生理盐水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制备:取0.1克肝素冻干粉,加2.5ml生理盐水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,湿润管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),横向转动,每隔5~10分钟转动一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液样本的收集:

全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。

1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。

2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA

选择抗凝的注意点:

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。


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