小鼠骨膜干细胞
小鼠骨膜干细胞
小鼠骨膜干细胞
小鼠骨膜干细胞
小鼠骨膜干细胞

小鼠骨膜干细胞

参考价: ¥4350

具体成交价以合同协议为准
2024-01-30 13:54:59
327
属性:
供货周期:现货;规格:5×105cells/T25细胞培养瓶;货号:A01X1920;主要用途:仅供科研研究实验;种属来源:小鼠;
>
规格:
5×10^5;
>
产品属性
供货周期
现货
规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
货号
A01X1920
主要用途
仅供科研研究实验
种属来源
小鼠
关闭
小鼠骨膜干细胞

参考价: ¥4350

5×10^5 4350元 15 瓶可售
x
上海抚生实业有限公司

上海抚生实业有限公司

初级会员13
收藏

组合推荐相似产品

产品简介

小鼠骨膜干细胞的相关产品:小鼠少突胶质前体细胞Sterigmatomyces halophilus嗜盐梗孢酵母人B淋巴细胞白血病细胞Trigonopsis variabilis易变三角酵母人弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞Stephanoascus ciferrii西费冠孢酵母小鼠胚胎瘤细胞Sporidiobolus ruinenii鲁能锁掷孢酵母

详细介绍

一、细胞基本属性:

细胞名称

小鼠骨膜干细胞

商品货号

A01X1920

种属来源

小鼠

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

 

1.jpg

5.jpg


原代细胞实验步骤:

一、取7-10d雄性SD大鼠,颈椎脱臼处死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超净工作台中,将大鼠断头置于玻璃培养皿中,打开颅腔后取出全脑,放在盛有预冷的PBS玻璃培养皿中,去除小脑和间脑。

三、将大脑半球在干滤纸上缓慢滚动以去除软脑膜和脑膜大血管,再放在新的盛有预冷的PBS玻璃培养皿中。

四、用细解剖镊去除大脑白质、残余大血管和软脑膜,保留大脑皮质。

五、大脑皮质放于DMEM中,剪碎成约1mm3大小,放入50ml的离心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型胶原酶,0 .025-0 .05%IV型胶原酶,200-400U DNaseI),混匀后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室温1 000×g离心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重悬浮,充分混匀,1 000×g,20min,4℃离心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的胶原酶/分散酶,0.05-0.1%I型胶原酶,100-300U DNaseI )重悬浮,混匀,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室温离心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培养液悬浮混匀,铺于经离心形成连续梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃离心10min。

十、靠近底部的红细胞层之上的白黄色的层面即为纯化的微血管段,吸出后DMEM

漂洗两次(离心1000×rpm,6min,室温),去上清液。

加入DMEM培养液(20%FBS,4ug/ml嘌呤霉素 )重悬浮,接种于含5%的大鼠 血清37℃孵育过夜所制备的细胞培养皿中,置于37℃、5%CO2培养箱内静置培养24h后更换不含嘌呤霉素的混合培养基,随后隔天换液。

QQ截图20240123162116.png

原代细胞使用方法:

是一种贴壁细胞,细胞形态呈内皮细胞样,在技术部标准操作流程下,细胞可传2-3代;建议您收到细胞后尽快进行相关实验。

客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。

2. 贴壁细胞消化

1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;

3)用吸管轻轻吹打混匀,按传代比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;

4)待细胞贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的培养基。

3. 细胞收货脱落

1)收集所有细胞悬液,1000rpm,离心5min,保留沉淀;

2)添加0.25%消化液0.5mL至离心管中,重悬沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱静置5-7min);消化完向离心管内加入5ml培养基终止消化;

3)经1000rpm,离心5min,丢弃上清,用5ml培养基重悬沉淀,接种于新的培养瓶内;

4)待细胞贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的培养基(37℃预热)。

5)原瓶内贴壁细胞按正常消化处理。

4. 细胞实验

因原代细胞贴壁特殊性,贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿(如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等)时,需要对实验器皿进行包被,以增强细胞贴壁性,避免细胞因没贴好影响实验;包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚赖氨酸PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%),依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。
公司正在出售的产品:
Burkitt's淋巴瘤细胞;NAMALWA

人膀胱鳞癌细胞;SCaBER
人髓样甲状腺肿瘤细胞;TT
人子宫鳞癌细胞(高分化);HCC-94 [HCC941122;HCC 94]
人结直肠腺癌细胞;LoVo
人胃癌细胞;MGC-803
人胸膜瘤细胞;SMC-1
人骨肉瘤细胞;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS]
人食管癌细胞;TE-1
人食管癌细胞;TE-
人食管癌细胞;TE-11
人肺扁平上皮癌细胞;QG-56 [QG56]
人高转移肝癌细胞;HCCLM3
T淋巴细胞白血病细胞;A3
人结直肠腺癌细胞;HCT 116 [HCT116]
西方蜜蜂微孢子虫PCR检测试剂盒
蜜蜂微孢子虫通用PCR检测试剂盒
奔马赭霉PCR检测试剂盒
通用PCR检测试剂盒
问号钩端螺旋体PCR检测试剂盒
卡氏住白细胞原虫PCR检测试剂盒
伊氏李斯特菌PCR检测试剂盒
单核细胞增生李斯特菌PCR检测试剂盒
猫血支原体PCR检测试剂盒
猪肺炎支原体PCR检测试剂盒
小鼠骨膜干细胞衣阿华支原体PCR检测试剂盒
火鸡支原体PCR检测试剂盒
李斯特菌通用PCR检测试剂盒
呼吸道15种病毒PCR检测试剂盒(荧光PCR法)
巨球菌PCR检测试剂盒

 


上一篇:细胞学堂 | 细胞又双叒叕聚团了?解决攻略来了! 下一篇:上海研域生物把控原代细胞能正常复苏
热线电话 在线询价
提示

请选择您要拨打的电话:

当前客户在线交流已关闭
请电话联系他 :