小鼠颈静脉内皮细胞
小鼠颈静脉内皮细胞
小鼠颈静脉内皮细胞
小鼠颈静脉内皮细胞
小鼠颈静脉内皮细胞

小鼠颈静脉内皮细胞

参考价: ¥7750

具体成交价以合同协议为准
2024-01-30 09:25:44
248
属性:
供货周期:现货;规格:5×105cells/T25细胞培养瓶;货号:A01X1793;主要用途:仅供科研研究实验;组织来源:正常颈静脉组织;种属来源:小鼠;生长特性:贴壁;细胞形态:梭形,多角形细胞;
>
规格:
5×10^5;
>
产品属性
供货周期
现货
规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
货号
A01X1793
主要用途
仅供科研研究实验
组织来源
正常颈静脉组织
种属来源
小鼠
生长特性
贴壁
细胞形态
梭形,多角形细胞
关闭
小鼠颈静脉内皮细胞

参考价: ¥7750

5×10^5 7750元 15 瓶可售
x
上海抚生实业有限公司

上海抚生实业有限公司

初级会员13
收藏

组合推荐相似产品

产品简介

小鼠颈静脉内皮细胞的相关产品:大鼠 Wistar 肉瘤细胞,XC(种属鉴定)Halovivax asiaticus亚洲长生嗜盐古菌小鼠乳腺癌细胞带绿色荧光4T1+GFP (种属鉴定)Natronorubrum aibiense艾比嗜盐碱红菌人脑瘤细胞SF126(STR鉴定正确)Providencia stuartii斯氏普罗威登斯菌人喉癌细胞 TU686(STR鉴定正确)Staphylococcu

详细介绍

一、细胞基本属性:

细胞名称

小鼠颈静脉内皮细胞

商品货号

A01X1793

组织来源

正常颈静脉组织

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

种属来源

小鼠

传代特性

根据细胞特性。

生长特性

贴壁

细胞形态

梭形,多角形细胞

 

包被条件: 

培养基:原代内皮细胞培养体系

换液频率:每2-3天换液一次

传代比例:

消化液:0.25%胰蛋bai酶

培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%

细胞简介

颈静脉存在于脊椎动物颈部的静脉。血管内皮细胞层是血液和其它组织的天然屏障。内皮细胞同时会合成和分泌凝血和纤维蛋白溶解系统的增强和抑制物,以及影响血小板粘附和聚集的媒介物。它们同时也会分泌控制细胞增殖的蛋白来维持血管壁的健康。内皮细胞会分泌t-PA和PAI-1等抗血栓因子以及响应TNF-α,继而分泌细胞因子GM-CSF,表达ICAM-1表面抗体,产生大量的一氧化和endothelin。原代静脉内皮细胞的体外培养系统有助于在特定的体外条件下研究血管内皮细胞的功能。

1.jpg

5.jpg


原代细胞实验步骤:

一、取7-10d雄性SD大鼠,颈椎脱臼处死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超净工作台中,将大鼠断头置于玻璃培养皿中,打开颅腔后取出全脑,放在盛有预冷的PBS玻璃培养皿中,去除小脑和间脑。

三、将大脑半球在干滤纸上缓慢滚动以去除软脑膜和脑膜大血管,再放在新的盛有预冷的PBS玻璃培养皿中。

四、用细解剖镊去除大脑白质、残余大血管和软脑膜,保留大脑皮质。

五、大脑皮质放于DMEM中,剪碎成约1mm3大小,放入50ml的离心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型胶原酶,0 .025-0 .05%IV型胶原酶,200-400U DNaseI),混匀后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室温1 000×g离心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重悬浮,充分混匀,1 000×g,20min,4℃离心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的胶原酶/分散酶,0.05-0.1%I型胶原酶,100-300U DNaseI )重悬浮,混匀,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室温离心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培养液悬浮混匀,铺于经离心形成连续梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃离心10min。

十、靠近底部的红细胞层之上的白黄色的层面即为纯化的微血管段,吸出后DMEM

漂洗两次(离心1000×rpm,6min,室温),去上清液。

加入DMEM培养液(20%FBS,4ug/ml嘌呤霉素 )重悬浮,接种于含5%的大鼠 血清37℃孵育过夜所制备的细胞培养皿中,置于37℃、5%CO2培养箱内静置培养24h后更换不含嘌呤霉素的混合培养基,随后隔天换液。

QQ截图20240123162116.png

原代细胞使用方法:

是一种贴壁细胞,细胞形态呈梭形,多角形细胞,在技术部标准操作流程下,细胞可传2-3代;建议您收到细胞后尽快进行相关实验。

客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。

2. 贴壁细胞消化

1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;

3)用吸管轻轻吹打混匀,按传代比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;

4)待细胞贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的培养基。

3. 细胞收货脱落

1)收集所有细胞悬液,1000rpm,离心5min,保留沉淀;

2)添加0.25%消化液0.5mL至离心管中,重悬沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱静置5-7min);消化完向离心管内加入5ml培养基终止消化;

3)经1000rpm,离心5min,丢弃上清,用5ml培养基重悬沉淀,接种于新的培养瓶内;

4)待细胞贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的培养基(37℃预热)。

5)原瓶内贴壁细胞按正常消化处理。

4. 细胞实验

因原代细胞贴壁特殊性,贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿(如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等)时,需要对实验器皿进行包被,以增强细胞贴壁性,避免细胞因没贴好影响实验;包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚赖氨酸PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%),依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。
公司正在出售的产品:
小鼠杂交瘤细胞株;HPV16E6(E7)

小鼠杂交瘤细胞株;S-846-
小鼠杂交瘤细胞株;RACS-6-
中国仓鼠卵巢细胞株;CHO-E0
人胚肾293转染细胞;HEK293-RANK&NF-κB-RE-luc
小鼠杂交瘤细胞株;4C11
人肺腺癌细胞;LCAd-001
小鼠杂交瘤细胞株;3H6
欧洲鳗鲡肾脏细胞系;EK
小鼠杂交瘤细胞株;CD127-2F8
小鼠杂交瘤细胞株;2G3
花鲈脑细胞系;LMB-S
小鼠杂交瘤细胞株;6G12
小鼠杂交瘤细胞株;PAG-H4
小鼠杂交瘤细胞株;PAG-G7
FB2添加剂
MFC肉汤
MFC琼脂
葡萄球菌选择性琼脂
亚硫盐还原厌氧菌孢子液体培养基
M1培养基
煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB)
Voges-Proskauer(V-P)试剂
改良CCD琼脂基础(mCCD)
Bolton肉汤
小鼠颈静脉内皮细胞Mueller-Hinton琼脂(MHA)
脑心浸液肉汤
%氯化钠胰酪胨大豆肉汤
MC培养基
VRB-MUG琼脂

 


上一篇:羊支气管上皮细胞的运输、保存和注意事项 下一篇:1%火鸡红细胞悬液 产品介绍
热线电话 在线询价
提示

请选择您要拨打的电话:

当前客户在线交流已关闭
请电话联系他 :