1/2 MS培养基
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参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2022-07-04 13:54:14
469
属性:
供货周期:现货;规格:500ml;货号:FS-R6477;应用领域:化工;主要用途:仅供科研;货号:FS-R6477;
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产品属性
供货周期
现货
规格
500ml
货号
FS-R6477
应用领域
化工
主要用途
仅供科研
货号
FS-R6477
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上海抚生实业有限公司

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产品简介

1/2 MS培养基公司正在销售的产品:兔组织蛋白酶L(CTSL)试剂盒 Anti-DDX5 Antibody视黄脱氢酶10抗体
兔基质金属蛋白酶11(MMP-11)试剂盒Anti-DDX6 AntibodyRas蛋白脑组织同源类似物RHEB蛋白抗体
兔接头蛋白2(ELMO2)试剂盒Anti-DDX5 Antibody原癌基因相关蛋白RAP2B抗体
兔缩酶(ALD)试剂盒 Anti-DEFB1 A

详细介绍

产品分类:培养基

储存条件:4℃,6个月

用途:用于植物器官、花药、细胞核原生质体等的培养。

注意事项:无菌溶液。含有大量元素(氮、磷、钾、镁、钙)、微量元素(碘、硼、硫、锌、钴、铜、钼)、铁盐(硫酸亚铁)和有机成分(肌醇、烟酸、盐酸吡哆醇、硫胺素、甘氨酸),pH为5.8左右。

公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

规格

货号

1/2 MS培养基

500ml

FS-R6477

 

63.jpg 

 

配制与标定的实验原理:

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一种白色晶体粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂,基准试剂的预处理:称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层,然后用水洗净,烘干。

配制步骤:

1、取适量锌片放在100mL烧杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自来水、纯水洗净,烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15~0.2g Zn,盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地将溶液转移至250mL容量瓶中,用纯水稀释至标线,摇匀。

13.jpg 

 

实验方法与判定:

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。

3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

使用方法:

1.  常用筛选浓度

注意:用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型,培养基,生长条件和细胞代谢率而变化,推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定最佳筛选浓度。

一般而言,哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意:为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株,需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度,可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现,至少选择5个浓度。

1)  第一天:未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上,37℃,CO2培养过夜;注:对于需要更高密度来检测活力的细胞,可增加接种量。

2)  根据细胞类型,设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml,然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3)  第二天:替换旧的培养基,换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4)  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5)  按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1)  转染48h后,用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。

注意:细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密,其效率会降低。为了得到较好的筛选效果,最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2)  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3)  筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间,这取决于宿主细胞类型,转染,以及筛选效果。

4)   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板,继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5)   之后更换正常培养基培养即可。

Corin蛋白(CRN)CRN ELISA KitCD80抗体包装250mg

Cerberus蛋白(CER)CER ELISA KitCD19抗体包装1g

CD83分子(CD83)CD83 ELISA KitC-C元件趋化因子26抗体包装250mg

CD5抗原样蛋白(CD5L)CD5L ELISA Kit5号染色体开放阅读框22抗体包装25g

CD40配体(CD40L)CD40L ELISA Kit钙激活离子通道4蛋白抗体包装5g

CD3d分子(CD3d)CD3d ELISA Kit嗜粒趋化蛋白3抗体包装1g

CD320分子(CD320)CD320 ELISA Kit嗜粒趋化蛋白3抗体包装250mg

CD30配体(CD30L)CD30L ELISA Kit趋化抗体包装25g

CD163分子(CD163)CD163 ELISA Kit5号染色体开放阅读框55抗体包装5g

CD14分子(CD14)CD14 ELISA Kit表面趋化因子受体7抗体包装1g

CCAAT增强子结合蛋白β(CEBPβ)CEBPβ ELISA Kit色c氧化7A2抗体包装5g

C4结合蛋白α(C4BPα)C4BPα ELISA KitCD36抗体包装100g

B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)Bcl2 ELISA Kit固合成CYP11B2抗体包装25g

B-细胞激活因子受体(BAFFR)BAFFR ELISA Kit7号染色体开放阅读框16抗体包装5g

B-细胞激活因子(BAFF)BAFF ELISA Kit10号染色体开放阅读框62抗体包装1g

: IFFI2377资源名称: 黑曲霉 质量规格:HPLC>98%,标准品乙酰肝试剂盒银锻苷;Tiliroside

淡紫拟青霉Paecilomyces│lilacinus (Thom) Samson 质量规格:纯度>99%,AR乙酰羧化合成试剂盒印;Indaconitone

IMRUR1547资源名称: 披发糖多孢菌 质量规格:HPLC>98%,标准品乙酰酯试剂盒盐黄柏碱;Phellodendrine
1/2 MS培养基Kif14 protein /FITC  荧光标记驱动蛋白家族Member14蛋白IgG >99.5%(GC)

Kiss-1/FITC  荧光标记肿瘤转移抑制因IgG AR,99.0%

KIF17/FITC  荧光标记驱动蛋白家族KIF17IgG 光谱纯, ≥99.8%

PFK2/PFKFB3 /FITC  荧光标记6果糖激2IgG for DNA synthesis, ≥99.9% (GC)

Phospho-PFK2 (Ser466) /FITC  荧光标记化6果糖激2IgG酐 CP,96.0%(易制品)

KLF2/FITC   荧光标记兔抗人、大、小鼠肠道内富含的Kruppel样因子/上皮锌指蛋白2IgG硫二酯 GR

Klf4/FITC  荧光标记肠道内富含的Kruppel样因子/上皮锌指蛋白KIgG高哌 98%

KLF5/FITC  荧光标记肠道内富含的Kruppel样因子5IgG酯 CP,97.5%  


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