Urolithin A，又称尿石素A，是天然多酚化合物鞣花单宁的一种次生代谢产物，具有抗炎、抗衰老、诱导线粒体自噬和抗氧化的作用，能够穿过血脑屏障，可以抑制PI3K/Akt/mTOR信号。Urolithin A在多种疾病治疗中有重要作用，如：癌症、阿尔茨海默病、肥胖、糖尿病等。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

尿石素A (0-500 μM)以剂量依赖方式抑制HepG2细胞增殖，下调β-catenin、c-Myc和Cyclin D1的表达，抑制TCF/LEF转录激活，增加了p53、p38-MAPK和caspase-3的蛋白质表达，但抑制NF-κB p65和其他炎症介质的表达。[1] 尿石素A可诱导SW620结直肠癌细胞发生自噬，并且以剂量依赖性地抑制细胞增殖、细胞迁移和MMP-9活性。[2] 尿石素A以时间和剂量依赖性方式抑制Caco-2细胞的增殖(IC50: 49.2 ± 3.8 μM)，阻滞细胞周期S和G2/M期。[3] 

（二）动物实验（体内实验）

在阿尔茨海默病APP/PS1小鼠模型中，每日口服300 mg/kg尿石素A可改善小鼠认知障碍，抑制神经元凋亡，并增强 神经发生。此外，尿石素A减弱了小鼠皮质和海马中的Aβ沉积与斑块周围小胶质细胞和星形胶质细胞增生，增强了脑中AMPK激活、降低P65NF-κB和P38MAPK的激活以及抑制Bace1和APP降解。[4] 

参考文献

1. Wang Y, et al. In vitro antiproliferative and antioxidant effects of urolithin A, the colonic metabolite of ellagic acid, on hepatocellular carcinomas HepG2 cells. Toxicol In Vitro. 2015 Aug;29(5):1107-15.

2. Zhao W, et al. Metabolite of ellagitannins, urolithin A induces autophagy and inhibits metastasis in human sw620colorectal cancer cells. Mol Carcinog. 2018 Feb;57(2):193-200.

3. González-Sarrías A, et al. Antiproliferative activity of the ellagic acid-derived gut microbiota isourolithin A and comparison with its urolithin A isomer: the role of cell metabolism.Eur J Nutr. 2017 Mar;56(2):831-841.

4. Gong Z, et al. Urolithin A attenuates memory impairment and neuroinflammation in APP/PS1 mice. J Neuroinflammation. 2019 Mar 14;16(1):62.

5. Qiu Z, et al. In vitro antioxidant and antiproliferative effects of ellagic acid and its colonic metabolite, urolithins, on human bladder cancer T24 cells. Food Chem Toxicol. 2013 Sep;59:428-37.

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