Deferoxamine 去铁胺 |CAS 70-51-9

54027ESDeferoxamine 去铁胺 |CAS 70-51-9

参考价: ¥2885

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2024-07-17 09:25:04
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供货周期:两周;应用领域:医疗卫生,生物产业;
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规格:
5 mg;
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Deferoxamine 去铁胺 |CAS 70-51-9

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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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产品简介

Deferoxamine是一种铁离子螯合剂,铁死亡抑制剂(ferroptosis抑制剂)。

详细介绍

 

Deferoxamine是一种铁离子螯合剂,铁死亡抑制剂(ferroptosis抑制剂)。 

 

产品性质

英文别名(English Synonym)

Deferoxamine B; Deferriferrioxamine B; Deferrioxamine; DFO

中文名称 (Chinese Name)

去铁胺

通路(Pathway)

Protease/Metabolic Enzyme--HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

CAS号(CAS NO.)

70-51-9

分子式(Formula)

C25H48N6O8

分子量(Molecular Weight)

560.68

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

结构式(Structure)

 

储存条件

-25~-15℃保存,有效期3年。避光干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

Deferoxamine(5, 10, 25, 50, 100 μM;7, 9天)抑制肿瘤相关MSC和骨髓MSC的增殖,Deferoxamine(5, 10, 25, 50, 100 μM;7天)诱导MSCs的凋亡,Deferoxamine(10 μM;3天)影响MSCs上粘附蛋白的表达。[1]

(二)动物实验(体内实验)

Deferoxamine(200 mg/kg;腹腔注射;每日一次;持续2周)可稳定HIF-1α并增加体内葡萄糖摄取、肝InsR表达和信号传导。[2]

 

参考文献

[1] Wang G, et al. In vitro assessment of deferoxamine on mesenchymal stromal cells from tumor and bone marrow. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 Jan; 49:58-64.

[2] Dongiovanni P, et al. Iron depletion by deferoxamine up-regulates glucose uptake and insulin signaling in hepatoma cells and in rat liver. Am J Pathol. 2008 Mar;172(3):738-47.


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