dGTP 溶液，100mM0.5mL成分产品及特点：

易错 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校对功能的特性，在一定条件下（如不同的 dNTP 浓度、Mg 浓度和 MnCl2存在）能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法，则可从构建的突变库选出所需突变体。易错 PCR 和常规 PCR 的比较如下：本产品就是专门为广大的研究工作者进行易错 PCR 而开发，本产品具有下列特点：
1. 即开即用，十分简单方便，尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的*性。
2. 配方经过精心优化，突变率稳定，突变没有趋向性。易错 PCR 的突变率为 0.66% （±0.13%），详见使用手册疑难解答。
3. 比体内基因突变更快捷简单，但如果在 PCR 引物中设计位点，则可使产物克隆到表达载体，也可以用于体内蛋白活性的筛选。
4. 可用于连续易错 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易错 PCR 的产物用作下一次易错 PCR 的模板即可，使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
5. 只适用于扩增 1kb 以下的产物，对于 1kb 以上的产物，建议分段扩增。 
dGTP 溶液，100mM0.5mL成分产品介绍：

规格及成分：

使用方法：
1. 以 30 uL 的标准 PCR 反应体系为例，如果反应体系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或减少。在一干净的 PCR 管中，加入下列成分：易错 PCR Mix, 10× 3 uL 易错 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自备 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自备，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 补水到 30 uL
2. 按已经优化的 PCR 条件进行一定循环数的 PCR（循环数与突变率的关系见下表），然后取 5 uL 电泳检查。如果没有优化的 PCR 条件，一般可以先尝试下面的 PCR 条件： PCR 前变性 94℃ 3 分钟易错 PCR 94℃ 1 分钟 45℃ 1 分钟 循环 30 次（见注） 72℃ 1 分钟注：易错 PCR 一般不需要热启动，也不需要在 PCR 结束后做延伸处理。
3. 电泳检测是否得到预计长度的 PCR 产物。

pCMV6-AC-mBFP(pCMV6ACmBFP)
pcos6EMBL
pDB.TRX
pDrive
pECFP-Peroxi（pECFPPeroxi）（60908-2554）
pESC-TRP(pESCTRP)(60908-2753)
pET-40b(+)(pET40b)（60908-2805）y
pET28-MHL(pET28MHL)
pFA6a-3HA-kanMX6(pFA6a3HAkanMX6)
pFHMSP-LIC-N（pFHMSPLICN）
pGADT7-Rec(pGADT7Rec)（60908-3460）
pGEX-6P-3(pGEX6P3)
pGL4.41[luc2P HSE Hygro]L-Glutamine规格：100g
小鼠肾动脉平滑肌细胞*培养基100mL
皮状丝孢酵母 Trichosporon cutaneum
费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii
NCI-H226(人肺鳞细胞)5×106cells/瓶×2gersion
宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
解脂假丝酵母 Candida lipolytica
小鼠腺英文名称：EMT-6
大鼠表皮角化细胞*培养基100mL
铜绿假单胞菌 Pseudomonas aeruginosa
中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
M1(小鼠白血病细胞)5×106cells/瓶×2
嗜热链球菌 Streptococcus thermophilus
佛罗里达侧耳 Pleurotus florida
小鼠垂体瘤细胞英文名称：AtT20
人神经元细胞*培养基100mL
荧光假单胞菌 Pseudomonas fluorescens
单孢虫道酵母 Ambrosiozyma manospora
HK-2, 人肾皮质近曲小管上皮细胞
中国台湾根霉 Rhizopus formosensis
香菇 Lentinula edodes
pHA10
phrGFP Promoterless (Vitality)
pIEx-4（pIEx4）
pJ3omega
pK184