DNA 修复混合液 30 次实验步骤产品及特点：

易错 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校对功能的特性，在一定条件下（如不同的 dNTP 浓度、Mg 浓度和 MnCl2存在）能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法，则可从构建的突变库选出所需突变体。易错 PCR 和常规 PCR 的比较如下：本产品就是专门为广大的研究工作者进行易错 PCR 而开发，本产品具有下列特点：
1. 即开即用，十分简单方便，尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的*性。
2. 配方经过精心优化，突变率稳定，突变没有趋向性。易错 PCR 的突变率为 0.66% （±0.13%），详见使用手册疑难解答。
3. 比体内基因突变更快捷简单，但如果在 PCR 引物中设计位点，则可使产物克隆到表达载体，也可以用于体内蛋白活性的筛选。
4. 可用于连续易错 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易错 PCR 的产物用作下一次易错 PCR 的模板即可，使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
5. 只适用于扩增 1kb 以下的产物，对于 1kb 以上的产物，建议分段扩增。 
DNA 修复混合液 30 次实验步骤产品介绍：

规格及成分：

使用方法：
1. 以 30 uL 的标准 PCR 反应体系为例，如果反应体系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或减少。在一干净的 PCR 管中，加入下列成分：易错 PCR Mix, 10× 3 uL 易错 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自备 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自备，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 补水到 30 uL
2. 按已经优化的 PCR 条件进行一定循环数的 PCR（循环数与突变率的关系见下表），然后取 5 uL 电泳检查。如果没有优化的 PCR 条件，一般可以先尝试下面的 PCR 条件： PCR 前变性 94℃ 3 分钟易错 PCR 94℃ 1 分钟 45℃ 1 分钟 循环 30 次（见注） 72℃ 1 分钟注：易错 PCR 一般不需要热启动，也不需要在 PCR 结束后做延伸处理。
3. 电泳检测是否得到预计长度的 PCR 产物。

Warthin-Starry的银-琼脂法螺旋体染色试剂盒
Bicine Buffer，0.5M,pH7.4
Casein Blocking Buffer in TBS（酪蛋白封堵剂）
Ethidium Bromide Solution,10mg/mL
HEPES Buffer,1M,pH9.0
Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH5.0
Nickel Chloride Solution（氯化镍溶液）,0.5M
Phosphate Citrate Buffer，2X
RIPA Buffer with EGTA双孢蘑菇 Agaricus bisporus
胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解缓冲液)10mL
小鼠外周血白细胞*培养基100mL
植物杆菌 Lactobacillus plantarum
费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii
Mounting Solution(aqueous)/水性封片剂10ml国产gersion
少根根霉 Rhizopus arrhizus
苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
人腺细胞英文名称：HCC1937
RGC-5, 小鼠视网膜神经节细胞 Mouse
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
巨大芽胞杆菌 Bacillus megaterium
试剂耗材
唾液杆菌水杨素亚种 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius
嗜麦芽寡养单胞菌 Stenotrophomonas maltophilia
BRL-3A(大鼠正常肝细胞)5×106cells/瓶×2
地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis
三叶草根瘤菌 Rhizobium trifolii
Super-Bradford蛋白定量试剂盒200ml国产
Sodium Cacodylate Buffer（二甲胂酸钠缓冲液）,0.1M,pH6.5
TB Solution-IV
Tris-Acetate Buffer,1M,pH7.8
胰酶消化液 A（含EDTA）
c-Flag pcDNA3（cFlagpcDNA3）