Taq 酶抗体250U成分产品及特点：

易错 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校对功能的特性，在一定条件下（如不同的 dNTP 浓度、Mg 浓度和 MnCl2存在）能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法，则可从构建的突变库选出所需突变体。易错 PCR 和常规 PCR 的比较如下：本产品就是专门为广大的研究工作者进行易错 PCR 而开发，本产品具有下列特点：
1. 即开即用，十分简单方便，尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的*性。
2. 配方经过精心优化，突变率稳定，突变没有趋向性。易错 PCR 的突变率为 0.66% （±0.13%），详见使用手册疑难解答。
3. 比体内基因突变更快捷简单，但如果在 PCR 引物中设计位点，则可使产物克隆到表达载体，也可以用于体内蛋白活性的筛选。
4. 可用于连续易错 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易错 PCR 的产物用作下一次易错 PCR 的模板即可，使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
5. 只适用于扩增 1kb 以下的产物，对于 1kb 以上的产物，建议分段扩增。 
Taq 酶抗体250U成分产品介绍：

规格及成分：

使用方法：
1. 以 30 uL 的标准 PCR 反应体系为例，如果反应体系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或减少。在一干净的 PCR 管中，加入下列成分：易错 PCR Mix, 10× 3 uL 易错 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自备 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自备，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 补水到 30 uL
2. 按已经优化的 PCR 条件进行一定循环数的 PCR（循环数与突变率的关系见下表），然后取 5 uL 电泳检查。如果没有优化的 PCR 条件，一般可以先尝试下面的 PCR 条件： PCR 前变性 94℃ 3 分钟易错 PCR 94℃ 1 分钟 45℃ 1 分钟 循环 30 次（见注） 72℃ 1 分钟注：易错 PCR 一般不需要热启动，也不需要在 PCR 结束后做延伸处理。
3. 电泳检测是否得到预计长度的 PCR 产物。

人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)ELISA Kit
人血纤肽/纤维蛋白肽B(FPB)ELISA Kit
人抑制素(INH)ELISA Kit
人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA Kit
兔阿霉素(ADR)ELISA Kit
兔转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA Kit
兔子免疫球蛋白M(IgM)ELISA Kit
豚鼠钩端螺旋体IgG(LebtospiRa)ELISA Kit
小鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA Kit
小鼠丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1) ELISA Kit
小鼠骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)ELISA Kit
小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA Kit
小鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA Kit
小鼠脱氢表雄酮(DHEA)ELISA KitrEPC，大鼠内皮祖细胞-骨髓gersion
屎肠球菌 Enterococcus faecium
苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
人髂动脉内皮细胞*培养基100mL
MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞 Mouse
柠檬串珠菌 Leuconostoc citreum
腊状芽胞杆菌 Bacillus cereus
小鼠前脂肪细胞*培养基100mL
威尔酵母 Saccharomyces willianus
香菇 Lentinula edodes
BC-020(人腺细胞)5×106cells/瓶×2
红曲霉 Monascus anka
奇异变形杆菌 Proteus mirabilis
异常汉逊酵母 Hansenula anomala
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
SHG-44 (人胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2
杆菌属 Lactobacillus sp.
小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)ELISA Kit
鱼雌二醇ELISA Kit
猪层连蛋白/板层素(LN)ELISA Kit