dCTP 溶液，2.5mM2mL特点使用方法：
1. 以 30 uL 的标准 PCR 反应体系为例，如果反应体系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或减少。在一干净的 PCR 管中，加入下列成分：易错 PCR Mix, 10× 3 uL 易错 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自备 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自备，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 补水到 30 uL
2. 按已经优化的 PCR 条件进行一定循环数的 PCR（循环数与突变率的关系见下表），然后取 5 uL 电泳检查。如果没有优化的 PCR 条件，一般可以先尝试下面的 PCR 条件： PCR 前变性 94℃ 3 分钟易错 PCR 94℃ 1 分钟 45℃ 1 分钟 循环 30 次（见注） 72℃ 1 分钟注：易错 PCR 一般不需要热启动，也不需要在 PCR 结束后做延伸处理。
3. 电泳检测是否得到预计长度的 PCR 产物。

dCTP 溶液，2.5mM2mL特点产品及特点：
易错 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校对功能的特性，在一定条件下（如不同的 dNTP 浓度、Mg 浓度和 MnCl2存在）能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法，则可从构建的突变库选出所需突变体。易错 PCR 和常规 PCR 的比较如下：本产品就是专门为广大的研究工作者进行易错 PCR 而开发，本产品具有下列特点：
1. 即开即用，十分简单方便，尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的*性。
2. 配方经过精心优化，突变率稳定，突变没有趋向性。易错 PCR 的突变率为 0.66% （±0.13%），详见使用手册疑难解答。
3. 比体内基因突变更快捷简单，但如果在 PCR 引物中设计位点，则可使产物克隆到表达载体，也可以用于体内蛋白活性的筛选。
4. 可用于连续易错 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易错 PCR 的产物用作下一次易错 PCR 的模板即可，使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
5. 只适用于扩增 1kb 以下的产物，对于 1kb 以上的产物，建议分段扩增。 
产品介绍：

规格及成分：

pLA2920
pLenti6 capTEV-CT-DEST(pLenti6capTEVCTDEST)
pLOX-TERT-iresTK(pLOXTERTiresTK)(60908-4615)
pLVX-PTuner Green（pLVXPTunerGreen）
pmCherry-1(pmCherry1)
pMCSG37
pMCSG73
pMM121
pMUTIN4 (60908-5125)
pNYCOMPS-LIC-FH10T+ (N term) - linearized
pPCR-Script Cam（pPCRScriptCam）
pPD95_79(pPD9579)
pPro18-km(pPro18km)
pQE-18(pQE18)
pRET.IL.PGK-TK人胰腺细胞英文名称：PANC-1
人前列腺上皮细胞*培养基100mL
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
栗褐链霉菌 Streptomyces badius
EPC, 大鼠血管内皮祖细胞
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
玉蜀黍赤霉 Gibberella zeae
肝细胞HBV病毒株英文名称：HEPG2.2.15
热带假丝酵母 Candida tropicalis
毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes
小鼠支气管上皮细胞*培养基100mL
人大隐静脉内皮细胞*培养基100mL
葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum
大肠杆菌 Escherichia coli
Chang liver (CCL13) (人张氏肝细胞)5×106cells/瓶×2
酒假丝酵母 Candida kefyr
pROK2
pSAR-MT(pSARMT)
pShuttle-CMV lacZ(pShuttleCMVlacZ)