通用型 LAMP 试剂盒50 次*使用方法：
1. 以 30 uL 的标准 PCR 反应体系为例，如果反应体系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或减少。在一干净的 PCR 管中，加入下列成分：易错 PCR Mix, 10× 3 uL 易错 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自备 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自备，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 补水到 30 uL
2. 按已经优化的 PCR 条件进行一定循环数的 PCR（循环数与突变率的关系见下表），然后取 5 uL 电泳检查。如果没有优化的 PCR 条件，一般可以先尝试下面的 PCR 条件： PCR 前变性 94℃ 3 分钟易错 PCR 94℃ 1 分钟 45℃ 1 分钟 循环 30 次（见注） 72℃ 1 分钟注：易错 PCR 一般不需要热启动，也不需要在 PCR 结束后做延伸处理。
3. 电泳检测是否得到预计长度的 PCR 产物。

通用型 LAMP 试剂盒50 次*产品及特点：
易错 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校对功能的特性，在一定条件下（如不同的 dNTP 浓度、Mg 浓度和 MnCl2存在）能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法，则可从构建的突变库选出所需突变体。易错 PCR 和常规 PCR 的比较如下：本产品就是专门为广大的研究工作者进行易错 PCR 而开发，本产品具有下列特点：
1. 即开即用，十分简单方便，尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的*性。
2. 配方经过精心优化，突变率稳定，突变没有趋向性。易错 PCR 的突变率为 0.66% （±0.13%），详见使用手册疑难解答。
3. 比体内基因突变更快捷简单，但如果在 PCR 引物中设计位点，则可使产物克隆到表达载体，也可以用于体内蛋白活性的筛选。
4. 可用于连续易错 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易错 PCR 的产物用作下一次易错 PCR 的模板即可，使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
5. 只适用于扩增 1kb 以下的产物，对于 1kb 以上的产物，建议分段扩增。 
产品介绍：

规格及成分：

热带假丝酵母 Candida tropicalis
毛木耳 Auricularia polytricha
小鼠肾小球内皮细胞*培养基100mL
人肾管状上皮细胞*培养基100mL
COLO 320DM(人结直肠腺细胞)5×106cells/瓶×2
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
金直丝链霉菌 Streptomyces aureorectus
人胚肾细胞英文名称：AAV-293人5脂加氧酶(5-LO/LOX)ELISA Kit
人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA Kit
人α半乳糖基抗体(Gal)ELISA Kit
人白介素17(IL-17)ELISA Kit
人补体1q(C1q)ELISA Kit
人单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA Kit
人多免疫球蛋白受体(poly-IgR)ELISA Kit
人肝细胞生长因子(HGF)ELISA kit
人花生四烯酸(AA)ELISA Kit
人甲酰甲硫氨酸(fMet)ELISA Kit
人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)ELISA Kit
人抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体(AFA)ELISA Kit
人抗乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)ELISA Kit
人类似RIKEN cDNA 3110050K21 基因 ELISA Kit
人锚蛋白B(Ank-B)ELISA Kit
人凝血酶原(PT)ELISA Kit
人热休克蛋白70(HSP-70)ELISA Kit
mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
猴菌 Hericium erinaceus
Antibody-HRP DiluentHRP/标记抗体稀释液(红色)20ml国产
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
绿僵菌 Metarhizium sp.