核酸稀释液，测 OD 100mL*产品及特点：

易错 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校对功能的特性，在一定条件下（如不同的 dNTP 浓度、Mg 浓度和 MnCl2存在）能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法，则可从构建的突变库选出所需突变体。易错 PCR 和常规 PCR 的比较如下：本产品就是专门为广大的研究工作者进行易错 PCR 而开发，本产品具有下列特点：
1. 即开即用，十分简单方便，尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的*性。
2. 配方经过精心优化，突变率稳定，突变没有趋向性。易错 PCR 的突变率为 0.66% （±0.13%），详见使用手册疑难解答。
3. 比体内基因突变更快捷简单，但如果在 PCR 引物中设计位点，则可使产物克隆到表达载体，也可以用于体内蛋白活性的筛选。
4. 可用于连续易错 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易错 PCR 的产物用作下一次易错 PCR 的模板即可，使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
5. 只适用于扩增 1kb 以下的产物，对于 1kb 以上的产物，建议分段扩增。 
核酸稀释液，测 OD 100mL*产品介绍：

规格及成分：

使用方法：
1. 以 30 uL 的标准 PCR 反应体系为例，如果反应体系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或减少。在一干净的 PCR 管中，加入下列成分：易错 PCR Mix, 10× 3 uL 易错 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自备 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自备，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 补水到 30 uL
2. 按已经优化的 PCR 条件进行一定循环数的 PCR（循环数与突变率的关系见下表），然后取 5 uL 电泳检查。如果没有优化的 PCR 条件，一般可以先尝试下面的 PCR 条件： PCR 前变性 94℃ 3 分钟易错 PCR 94℃ 1 分钟 45℃ 1 分钟 循环 30 次（见注） 72℃ 1 分钟注：易错 PCR 一般不需要热启动，也不需要在 PCR 结束后做延伸处理。
3. 电泳检测是否得到预计长度的 PCR 产物。

MBP-FlAsH
p283
pAcGHLT A
pAG416GPD-ECFP-ccdB（pAG416GPDECFPccdB）
pAP2034
pBAD102 Directional TOPO(pBAD102DirectionalTOPO)
pBiEx-1（pBiEx1）
pBP90C
pCAMBIA1200
pcDNA3.1(+)(60908-1440)y
pcDNA6/His C（pcDNA6HisC）
pCMV-3Tag-8(pCMV3Tag8)
pCMV6-AC-HA(pCMV6ACHA)
pCold-SUMO （pColdSUMO）（60908-2371）
pDB-HisGST
pDR196
pECFP-ER（pECFPER）（60908-2570）
pENTR1A(60908-2741)y紫褐小单孢菌 Micromonospora violaceofusca
人膀胱阿霉素耐药株英文名称：BIU-87/Adr
RA, 大鼠星形胶质细胞
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
链霉菌 Streptomyces sp.
AllIP/Co-IP Kit(Rabbit/Human/Rat/Mouse)通用型免疫沉淀试剂盒(兔/人/大鼠/小鼠)50次50次
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
柱孢绿僵菌 Metarhizium eylindrosporae
人肺腺细胞英文名称：NCI-H1975
EC109，人食管细胞 Human
鼠李糖杆菌 Lactobacillus rhamnosus
苏云金芽孢杆菌 Bacillus thuringiensis
RT4(人膀胱移行细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
婴儿双歧杆菌 Bifidobacterium infantis
浅玫瑰链霉菌 Streptomyces roseolus
狗肾细胞英文名称：MDCK
大鼠主动脉平滑肌细胞 Rattus
凝结芽孢杆菌 Bacillus coagulans
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
HAN(人羊膜细胞)5×106cells/瓶×2