商品介绍：
钾保持机体的正常渗透压及酸碱平衡，参与糖及蛋白代谢，对维持机体的正常功能有非常重要的作用

测定原理

浓硫酸高温消解植物样品，采用火焰光度计测定样品中的钾含量。

剂组成和配制：
提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体20mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂四：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
测定操作表：

酶活性计算公式：
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
（1）按样本蛋白浓度计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反总÷（V样×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按样本质量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/g 鲜重）= ×V反总÷（V样÷V样总×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按细胞数量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反总÷（V样÷V样总×细胞数量）÷T= 18×A460÷细胞数量
(4) 按液体体积计算
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫升血清每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反总÷V样÷T= 18×A460
ε：氧化型邻联茴香胺毫摩尔消光系数：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光径，1cm；V反总：反应总体积，0.2mL；V样：反应中样本体积，0.05mL；V样总：加入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；W：样本质量，g；T：反应时间，30min
b. 用96孔板测定的计算公式如下
（1）按样本蛋白浓度计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反总÷（V样×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按样本质量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/g 鲜重）= ×V反总÷（V样÷V样总×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按细胞数量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
0.5mL DNA 离心超滤管 (9-15 KD)1个  溶液 ,25mg/mL10mL

0.5mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个  干粉1g

0.5mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个  绿如蓝染料，PCR 级1mL

0.5mL DNA 离心超滤管 (150-250 KD)1个  绿如蓝染料，PCR 级0.1mL

0.5mLDNA 离心超滤管 (300-500 KD)1个  绿如蓝核酸染料 (UV)1.5mL

硫酸葡聚糖1g  即用型荧光定量 RT-PCR 试剂盒300 次

聚乙二醇100g  即用型荧光定量 PCR 试剂盒600 次

酪蛋白50g  即用型荧光定量 PCR 试剂盒100 次

脱脂奶粉 ( 杂交专用 )50g  即用型易错 PCR 试剂盒100 次

即用型封堵液 (NC 专用 ) 50mL  即用型热启动 PCR 试剂盒1.5mL
仓鼠脂联素,含C1Q和胶原域(ADIPOQ)elisa分析检测试剂盒

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仓鼠脂氧素A4(LXA4)elisa分析检测试剂盒

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仓鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)elisa分析检测试剂盒
植物全钾浓度火焰光度法测试盒Southern 级细菌 (G-)DNAout10 次  小鼠内皮细胞分离液 1.071200mL

Southern 级细菌 (G+)DNAout10 次  小鼠抗 His 标签单抗100μL

一步式细菌 DNAout50 次  小鼠抗 His 标签单抗1000μL

分枝杆菌 DNAout50 次  小鼠抗 Flag 标签单抗100μL

柱式分枝杆菌 DNAout50 次  小牛胸腺 DNA 溶液1mL

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