剂组成和配制：
提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体20mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂四：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。

测定操作表：

酶活性计算公式：
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
（1）按样本蛋白浓度计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反总÷（V样×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按样本质量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/g 鲜重）= ×V反总÷（V样÷V样总×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按细胞数量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反总÷（V样÷V样总×细胞数量）÷T= 18×A460÷细胞数量
(4) 按液体体积计算
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫升血清每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反总÷V样÷T= 18×A460
ε：氧化型邻联茴香胺毫摩尔消光系数：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光径，1cm；V反总：反应总体积，0.2mL；V样：反应中样本体积，0.05mL；V样总：加入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；W：样本质量，g；T：反应时间，30min
b. 用96孔板测定的计算公式如下
（1）按样本蛋白浓度计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反总÷（V样×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按样本质量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/g 鲜重）= ×V反总÷（V样÷V样总×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按细胞数量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
血管紧张素Ⅱ受体2抗体     转钴胺素蛋白2抗体

ASH1蛋白抗体     转导β样蛋白1抗体

血管内皮细胞迁移蛋白抗体     主导控制样蛋白3抗体

芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白2抗体     主导控制样蛋白2抗体

0酸化自噬相关蛋白4B抗体     主导控制样蛋白1抗体
大鼠超氧化物歧化酶[锰],线粒体(SOD2)elisa分析检测试剂盒

大鼠超氧化物歧化酶[锰],线粒体(SOD2)elisa检测试剂盒

大鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)elisa检测试剂盒

大鼠超氧化物歧化酶1,可溶性(SOD1)elisa分析检测试剂盒

大鼠超氧化物歧化酶1,可溶性(SOD1)elisa检测试剂盒
植物可溶性钙浓度火焰光度法测试盒Southern 级细菌 (G-)DNAout10 次  小鼠内皮细胞分离液 1.071200mL

Southern 级细菌 (G+)DNAout10 次  小鼠抗 His 标签单抗100μL

一步式细菌 DNAout50 次  小鼠抗 His 标签单抗1000μL

分枝杆菌 DNAout50 次  小鼠抗 Flag 标签单抗100μL

柱式分枝杆菌 DNAout50 次  小牛胸腺 DNA 溶液1mL

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