剂组成和配制：
提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体20mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂四：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。

商品介绍：
ACP在酸性条件下催化磷酸单酯水解称无机磷酸，常见于巨噬细胞的溶酶体内。ACP常用于前列腺癌的辅助诊断。

测定原理：

在酸性环境中，ACP催化磷酸苯二钠水解生成与4-氨基安替和铁反应生成红色亚醌衍生物，在510nm有特征光吸收；通过测定510nm吸光度增加速率，来计算ACP活性。

自备仪器和用品：

紫外分光光度计/酶标仪、1 mL玻璃比色皿/96孔板、台式离心机、水浴锅、可调式移液器和蒸馏水。
测定操作表：

酶活性计算公式：
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
（1）按样本蛋白浓度计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反总÷（V样×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按样本质量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/g 鲜重）= ×V反总÷（V样÷V样总×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按细胞数量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反总÷（V样÷V样总×细胞数量）÷T= 18×A460÷细胞数量
(4) 按液体体积计算
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫升血清每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反总÷V样÷T= 18×A460
ε：氧化型邻联茴香胺毫摩尔消光系数：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光径，1cm；V反总：反应总体积，0.2mL；V样：反应中样本体积，0.05mL；V样总：加入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；W：样本质量，g；T：反应时间，30min
b. 用96孔板测定的计算公式如下
（1）按样本蛋白浓度计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反总÷（V样×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按样本质量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/g 鲜重）= ×V反总÷（V样÷V样总×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按细胞数量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
皮肤T细胞淋巴瘤相关抗原5抗体（脑膜瘤表达抗原6）     细胞间粘附分子-2抗体

叶绿体伴侣蛋白抗体（苹果）     细胞间粘附分子-1抗体

亲环蛋白（亲环素）PPIF抗体     细胞间粘附分子1抗体

细胞内氯离子通道蛋白4抗体     细胞核转录因子X盒结合蛋白抗体

细胞生长调控蛋白19/环指蛋白197抗体     细胞核重定位及纺锤体检查点蛋白AMN1抗体
大鼠前蛋白转化酶枯草溶菌素1(PCSK1)elisa检测试剂盒

大鼠前动力蛋白2(PK2)elisa检测试剂盒

大鼠前动力蛋白2(PROK2)elisa检测试剂盒

大鼠前动力蛋白受体1(PKR1)elisa检测试剂盒

大鼠前列环素(PGI2)elisa检测试剂盒
酸性磷酸酶（ACP）可见分光光度法测试盒粪便 DNAout30 次  一管式病毒 DNAout200 次

粪便 DNAout100 次  一管式 DNA 胶回收试剂盒30 次

柱式粪便 DNAout50 次  一管式 DNA 胶回收试剂盒100 次

凋亡 DNAout24 次  一步式细菌 DNAout50 次

柱式凋亡 DNAout50 次  一步式广谱 DNAout10mL

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