登革热病毒PCR检测试剂

 产品名称：登革热病毒PCR检测试剂；

 产品用途：本PCR-荧光探针法体外定性检测登革热病毒核酸；

 产品规格：24T/盒； 

 保存条件：避光 -20度 保存。

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    我司提供各种流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），随时欢迎您的来电

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

以下是我司出售的部分PCR产品

维他命C.系人类营养中zui重要嘅维他命之一，缺少佢时会惹坏血病，就又称为抗坏血酸（ascorbic acid）。佢对物质代谢嘅较具有重要嘅作用。近年嚟，原来佢仲有增强机体对肿瘤嘅抵抗力，并具有化学致癌物嘅阻断作用。
维他命C.主要存在于新鲜生果同菜中。生果中以弥猴桃含量zui多，喺柠檬、桔同橙中含量都好丰富；菜以辣椒中嘅含量zui丰富，喺番茄、甘蓝、萝卜、青菜中含量都好丰富，野生植物以刺梨中嘅含量zui丰富，每100克中含2800毫克，有“维他命C.王”之称。维他命C.为冇色晶体，味长，溶于水同乙醇，唔禁热，喺碱性溶液中到极唔稳定，日头照射后易畀氧化破坏，有微量铜、铁等重金属离子存在时更易氧化分解，糠条件下较为稳定。故维他命C.制剂应摆喺糠、低温同避光处保存；喺烹调菜时，不宜烧煮济并且应该逃过接触碱同铜器。
维他命C.具有好强嘅原性。佢可分为原性同埋脱氢型。原型抗坏血酸可原染料2,6-二氯酚靛酚（DCPIP），本身就氧化为脱氢型。喺酸性溶液中，2,6-二氯酚靛酚呈红色，原后变为冇色。就当用此染料滴定含有维他命C.嘅酸性溶液时，维他命C.尚未全部畀氧化前，就滴下嘅染料即刻畀原成冇色。一旦溶液中嘅维他命C.已经全部畀氧化时，就滴下嘅染料即刻令溶液变成粉红色。所以，当溶液由无色变成微红色时即表示溶液中嘅维他命C.啱啱全部畀氧化，此时即为滴定终点。如无其他杂质烦，样品提取液所原嘅标准染料量与样品中所含原型抗坏血酸量成正比。
试剂实验

1. 2%草酸溶液：草酸2g溶于100mL蒸馏水中。
2. 1%草酸溶液：草酸1g溶于100mL蒸馏水中。
3.标准抗坏血酸溶液（1mg/mL）：准确称罗100mg纯抗坏血酸（应为洁白，如变为黄色就唔可以用）溶于1%草酸溶液中，并稀释至100mL，贮于棕色瓶中，雪。临用前配制。
4. 0.1% 2,6-二氯酚靛酚溶液：250mg 2,6-二氯酚靛酚溶于150mL含有52mg NaHCO3嘅热水中，冷却后加水稀释至250mL，贮于棕色瓶中雪（4℃）约可保存一周。次次临用嘅时候，以标准抗坏血酸溶液标定。

Vitamin C is one of the most important vitamins in human nutrition, lack of it will produce scurvy, also known as ascorbic acid (ascorbic acid). It plays an important role in the regulation of material metabolism. In recent years, it has been found to enhance the body's resistance to tumors and the blocking effect of chemical carcinogens.
Vitamin C is mainly found in fresh fruits and vegetables. In the fruit with the highest content in kiwifruit, lemon, orange and orange in the content is also very rich in vegetables; the most abundant content of pepper, tomato, cabbage, radish, cabbage is also very rich in content, wild plants with the most abundant content in Cili, containing 2800 milligrams per 100 grams, "vitamin C king said. Vitamin C is a colorless crystal. It is acid, soluble in water and ethanol. It is not heat resistant. It is very unstable in alkaline solution. It is easy to oxidize and destroy after sunlight exposure. It is easier to oxidize and decompose when heavy metal ions such as copper and iron exist, and it is more stable under dry condition. Therefore, vitamin C preparation should be kept in dry, low temperature and light - free place. When cooking vegetables, it is not suitable to burn and boil over and avoid contact with alkali and copper.
Vitamin C has a strong reducibility. It can be divided into reducibility and dehydrogenation. The reduced type ascorbic acid can reduce the dye 2,6- two chlorophenol indophenol (DCPIP), and it itself is oxidized to dehydrogenation. In the acid solution, the 2,6- two chlorophenol indophenol is red and becomes colorless after reduction. Therefore, when the acid solution containing vitamin C is titrated with this dye, the vitamin C has not been compley oxidized, then the dripping dye is immediay reduced to colorless. Once the vitamin C in the solution has been compley oxidized, the drop of the dye immediay turns the solution into pink. So, when the solution is turned from colorless to a reddish color, it means that the vitamin C in the solution has just been oxidized, that is, the end point of the titration. If there is no other impurities, sample extraction reduced with standard dye content and sample liquid reduction in ascorbic acid is proportional to the.
Experimental reagents

1.2% oxalic acid solution: oxalic acid 2G was dissolved in 100mL distilled water.
2.1% oxalic acid solution: oxalic acid 1g was dissolved in 100mL distilled water.
3. standard ascorbic acid solution (1mg/mL): accuray call 100mg pure ascorbic acid (should be clean white, such as yellow can not be used) dissolved in 1% oxalic acid solution, and diluted to 100mL, stored in brown bottles, refrigerated. It is best to prepare before use.
4. 0.1% 2,6- two chlorophenol indophenol solution: 250mg 2,6- two chlorophenol indophenol dissolved in 150mL containing 52mg NaHCO3 in the hot water, cooling after diluted with water to 250mL, stored in a brown bottle of cold (4 C) can be preserved for a week. The standard ascorbic acid solution was calibrated at each time of use.

ビタミンCは人間の栄養の中でzuiも重要なビタミンの1つで、その時に不足するため壊血病、も呼ばれアスコルビン酸（ascorbic酸。それは物質代謝の調節に重要な役割を持っている。近年では、それが腫瘍に対する抵抗力を強化し、化学発癌物の遮断作用があることが判明した。
ビタミンCは主に新鮮な果物や野菜の中に存在します。果物の中で、キウイの含有量が一番多く、レモン、オレンジとオレンジの中の含有量もとても豊富で、野菜の唐辛子の中の含有量がzuiも豊富で、トマト、カンラン、大根、野菜の中の含有量も非常に豊富で、野生植物は十六夜薔薇の中の含有量がzuiも豊富、ひゃくグラムごとに含む2800 mg、ビタミンCが「王」と呼ばれる。ビタミンCは無色結晶、味の酸、水に溶け、エタノール、耐熱、アルカリ性溶液中で不安定で、日光の照射後易酸化され破壊、微量銅や鉄などの重金属のイオンが存在しない時に更に易酸化分解、乾燥条件の下では比較的安定。だからビタミンC製剤は置いて乾燥して、低温と光を避けるため所に保存して；調理野菜にするべきで、煮すぎとの接触を避ける必要がありアルカリと銅器。
ビタミンCは強い還元性を持っています。それは還元性と脱水素型に分けられる。まだ原型アスコルビン酸に還元でき染料2、6 - 2氯酚deanノール（DCPIP）、自分は酸化をデヒドロ型。酸性溶液中で、に、ろく- 2氯酚deanフェノールの色は赤、還元後が無色。そのため、この染料でビタミンCの酸性溶液を含んでいる場合、ビタミンCがすべて酸化されていない場合には、下の染料はすぐに無色に還元されます。溶液中のビタミンCがすべて酸化された時、垂れ落ちた染料はすぐに溶液をピンク色に変える。だから、溶液が無色から微赤色になるとき、溶液中のビタミンCが全部酸化されているということを表す。他の雑質な妨害がないように、サンプル抽出液に還元された標準染料量はサンプルの中に含まれています。
実験試験

いち. 2％酸溶液：蓚酸2 g 100mL蒸留水に溶けて。
に. 1％酸溶液：1 g蓚酸100mL蒸留水に溶けて。
さん.標準アスコルビン酸溶液（1mg / mL）を正確によると：100 mgの純アスコルビン酸（は清潔な白、黄色になっては使えない）が溶け1％酸溶液中で、そして希釈から100mL、贮は茶色の瓶、冷蔵。前に配用したほうがいいです。
よんしよ. 0 . 1％に、ろく- 2氯酚deanフェノール溶液：250 mgに、ろく- 2氯酚deanフェノール溶け150mL 52 mg含まれていNaHCO3の湯の中で冷却後水希釈から250mL、贮は茶色の瓶冷蔵（よんしよ℃）約1週間保存。使用時には、標準抗悪血酸溶液で表示されます。

1 .抽出
水洗きれいに新鮮な野菜や全体本全体の新鮮な果物、ガーゼや吸水紙たら表面水分。そしてを20 gと、加入20mL 2％草酸、すり鉢研磨で、四階のガーゼで濾過して、濾液予備。ガーゼが少量2％蓚酸洗って何度、合併濾液、濾液総体積定容量から50mL。
2 .標準液滴定
アスコルビン酸溶液を標準正確1mL置100mL円錐瓶に加え、1％9mL草酸、マイクロビュレットで0 . 1 %に、ろく- 2氯酚deanフェノール溶液塗定から薄紅を保持15s色褪せない、つまりはゴール。は用染料の体積を計算し1mL染料数に相当ミリグラムアスコルビン酸（1％を10mL蓚酸作空白とは対照的に、上記の方法滴定）。
3 .サンプルの滴定
正確に吸収濾液に二部10mLごとに、それぞれの円錐瓶内に入れ、滴定法同断。別の1％を10mL蓚酸作空白対照滴定。
4 .計算する

式中：VAを滴定サンプル使用される染料の平均ミリリットル数、
VBは、空白として使用されている染料の平均ミリリットル数です。
Cはサンプルの抽出液の総ミリリットル数です。
Dが滴定時に取ったサンプル抽出液ミリリットル数;
Tを1mL染料が酸化アスコルビン酸ミリグラム数（操作によって二計算）、
Wはサンプルの重さを測っています（g）。
注意事項

1 .いくつかの果物、野菜（例えばオレンジ、トマトなど）ゼリー状物バブルすぎ、加数滴ブタノールやオクタノール。
2 .全体の操作の過程は迅速にする必要があります。滴定過程を超えない2min一般。滴定用の染料すべきではない1mLや4mL未満上回って、もしサンプルビタミンCが高すぎてあるいは低すぎる時、適宜増減よう液用量または変更の抽出液希釈度。
さん.抽出のゼリー状のものなども濾過にくい、遠心、殘して取り上澄み液を滴定。

1.提取
水洗干净成樖新鲜蔬菜或者成新鲜生果，用纱布或者嗍水纸吸干表面水分。然后称罗20g，加20mL 2%草酸，用研钵研磨，四层纱布隔，滤液士啤。纱布可用少量2%草酸洗几次，合并滤液，滤液总体积定容至50mL。
2.标准液滴定
准确吸取标准抗坏血酸溶液1mL置100mL锥形瓶中，加9mL 1%草酸，用微量滴定管以0.1% 2,6-二氯酚靛酚溶液滴定至淡红色，并保持15s禁色，即达终点。由所用染料嘅体积计算出1mL染料相当于几多毫克抗坏血酸（罗10mL 1%草酸作空白对照，跟住以上方法滴定）。
3.样品滴定
准确吸取滤液两份，每份10mL，分别就放入2个锥形支内，滴定方法同前。另外，攞10mL 1%草酸作空白对照滴定。
4.计算

式中：VA为滴定样品所耗用嘅染料嘅平均毫升数；
VB为滴定空白对照所耗用嘅染料嘅平均毫升数；
C.为样品提取液嘅总毫升数；
D为滴定时所攞嘅样品提取液毫升数；
T为1mL染料可以氧化抗坏血酸毫克数（由用二计算出）；
W为留量样品嘅重量（g）。
注意事项

1.某啲生果、菜（如橘子、番茄等）浆状物泡太多，可加数滴丁醇或者辛醇。
2.成用过程要快手，防止原型抗坏血酸畀氧化。滴定过程一般唔超过2min。滴定所用嘅染料唔应小于1mL或者多于4mL，如果样品含维他命C.好高，或者太低嘅时候，可酌情增减呀液用量或者改变提取液稀释度。
3.提取嘅浆状物如唔易隔，亦可离心，留罗上清液进行滴定。

1. extraction
Wash the whole plant fresh vegetables or whole fresh fruit and dry the surface water with gauze or water absorbent paper. Then weigh 20g, adding 2% 20mL oxalic acid, with a mortar grinding, four layers of gauze filtration, the filtrate of standby. The gauze can be washed a few times with a small amount of 2% oxalic acid, and the filtrate is combined. The total volume of the filtrate is fixed to 50mL.
2. standard liquid titration
Accurate standard ascorbic acid solution 1mL draw 100mL conical flask, add 1% 9mL oxalic acid, with microburet at 0.1% 2,6- two chlorophenol indophenol solution titration to light red, and 15s do not fade, reached the end point. The amount of 1mL dyestuff is calculated by the volume of the dye used, which is equivalent to how many milligrams of ascorbic acid (taking 10mL 1% oxalic acid as a blank control, titrated by the above method).
3. sample titration
Accurate absorbed filtrate of two copies, each 10mL, 2 were placed in the Erlenmeyer flask with titration method. 10mL 1% oxalic acid was also taken as a blank control titration.
4. calculation

In the formula: VA is the average milliliter of the dye used for the titration of the sample;
VB is the average milliliter of the dyestuff used to titrate the blank control.
C is the total milliliter of the sample extract.
D is the number of milliliters of the sample extracted from the titration.
T can oxidize the number of milligrams of ascorbic acid for 1mL dye (calculated by operation two);
W is the weight of the sample to be measured (g).
Matters needing attention

1. some fruits and vegetables (such as oranges, tomatoes) paste bubble too much, can the addend drop or butanol octanol.
2. the entire operation process should be rapid to prevent the oxidation of the reductive ascorbic acid. The titration process is generally not more than 2min. The dye used for titration should not be less than 1mL or more than 4mL. If the sample contains vitamin C too high or too low, it can increase or decrease the amount of sample liquid or change the dilution of extract.
3. the extracted pulp is not easy to filter and can be centrifuged, and the supernatant is titrated.

将抗C5a单株抗体包畀固相聚苯乙烯板，加经聚乙二醇（PEG）处理嘅对量样本，然后依次加兔抗人C5a-IgC多克隆抗体同过氧化物酵素识认嘅猪抗兔IsC，再加底物2，2’-连氮-对（3-乙基苯骈唑啉-6-磺酸盐）（ABTS）同H2O2骚色，于酵素标仪405mn处测定每分钟光密度增加量（OD/min），以OD/min为纵坐标，C5a标准晶浓度为横坐标绘制标准曲线图，求出对量样本中C5a嘅含量。
试剂实验

1. PBSPH7.2，9mmol/L磷酸盐缓冲液含140mmol/L NaCl。
2. PBS-Tween pH7.2 PBS含0.05%Tween20，简称PBS-T。
3.底物溶液：100mL 2mmol/L ABTS溶液中含100mmol/L醋酸钠，50mmol/L磷酸钠，2.5mmol/L H2O2。
4.沉淀剂：①：100mL pH8.0，20mmoL/L Tris-甘氨酸-HCl缓冲液中含20g PEG 4 000，0.8g Rivanol；沉淀剂②：100mLpH2.0.100mmol／L甘氨酸-HCl缓冲液中含20g PEG4000。
步骤实验

1.用盐同/或者PEG沉淀血浆中C5：喺微量反应黑中加EDTA抗凝血浆100gL，然后加人100/uL沉淀剂，用下述三种方法中任何一种沉淀血浆中C5。
1）喺微量反应黑中加100uL 2mol/L HCl与100uL EDTA抗凝血浆捞，室温5h。加HCl后血浆pH值喺1.0-1.5之间。上清用4倍体积嘅0.29mol/L Tris较到pH7.1-7.4。
2）喺微量反应黑中加100uL沉淀剂①，室温30min。
3）喺微量反应黑中加100uL沉淀剂②（血浆pH值喺4.0-4.5之间）。室温30min。用方法2）同方法3）沉淀C5之后，上清加4倍体积嘅含0.05%Tween二十pH7，10.21mol/L Tris-HCl缓冲液，血浆畀稀释10倍。
2.用抗C5a单克隆抗躰（McAb）包畀酵素标反应板：用pHl0.6，50mmol/L梳打溶液将抗C5aMcAb稀释成10ug/mL，每窿加100uL，4℃16h。次日拎出每窿加含1%（W/V）鱼胶嘅PBSl50gL，室温lmin；跟住用PBS-Tween二十洗涤一次。
3.样本中CSa嘅检测：
洗涤后嘅酵素标板，每窿加方法1）、2）或者3）处理嘅血浆样本zoot&，4℃16h，用PBS-Tween20洗涤1次，每窿加用含0.1%鱼胶嘅PBS-T稀释嘅兔抗人CSa-IgC.多株抗体（46ug/mL）100t&，室温2h，用PBS-Tween20洗涤三次；每窿加用含0.1%鱼胶PBS-T稀释嘅过氧化物酵素识认嘅猪抗兔IgClOOt&（稀释前lmL过氧化物酵素偶联物内加100ul事鼠McAb、10ul人血浆或者10ul开通嘅人血清处理），室温2min，每窿用PBS-Tween20洗涤4次；每窿加底物溶液100ul，lmin后以PBS-T调零，每3min于酵素标仪405nm处读取OD值。以OD/min增加量计算过氧化物酵素活性。其活性与血浆中C5a含量呈正有关。本法zui低检测极限为1ng/mL，此法未检测出正常人新鲜血浆中嘅C5a。
4.标准曲线嘅绘制：罗已知浓度纯化嘅C5a，对倍稀释成一系列唔同嘅浓度（0.039-5.000ng/mL），分别就加包畀有抗C5aMcAb嘅酵素标黑中，然后按上述方法依次加兔抗人C5a-IgC同过氧化物酵素偶联嘅猪抗兔IgC同过氧化物酵素嘅底物，以PBS-Tween调零点，读取OD40s/min增加量，以C5a（desarg）浓度为横坐标，OD40s/minx 200为纵坐标绘制标准曲线。次次绘制标准曲线应攞6个已知浓度嘅纯化C5a。