登革热PCR检测试剂

 产品名称：登革热PCR检测试剂；

 产品用途：本PCR-荧光探针法体外定性检测登革热病毒核酸；

 产品规格：24T/盒； 

 保存条件：避光 -20度 保存。

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    我司提供各种流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），随时欢迎您的来电

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

以下是我司出售的部分PCR产品

1.喺无菌条件下，用二十毫升嘅青霉素支分装5毫升培养液，其中RPMI1640霸80%；牛仔血清霸15—20%；PHA0.2毫升；青霉素100单位/毫升；链霉素100微克/毫升。zui后用3.5%NaHCO3较pH至7.2—7.4。
2.每5毫升嘅培养液中加BrdUrd0.1毫升，zui终浓度为10微克/毫升。
3.每瓶培养液中加0.3毫升静脉血，细仔摇匀，用黑布避光，即刻置37℃温箱中培养。
4.培养72钟左右，加秋水仙素0.4—0.8微克/毫升，继续培养4个钟。
5.按常规有冇收集细胞，用0.075mol/LKCl或者蒸馏水低渗四个字，用甲醇：冰醋酸3:1配制嘅入墙液入墙两次，次次三个字，用嬲做乜法制片，一日之后，将染色体制片放入70—80℃焗炉中煨1—2钟，或者摆喺37℃温箱中摆晒士啤。
6.染色体标本嘅差别染色方法有两种：
1）碱嘅热溶液处理：将染色体标本浸喺88℃嘅1mol/LNaH2PO4（pH为8.0）嘅溶液中，处理四个字，拎出后即刻用蒸馏水冲洗，用常规Giemsa染色五分钟，而且用蒸馏水冲洗，糠，观察。
2）紫之外，灯照射诱发：染色体标本喺37℃条件下搁置24个钟后拎出，摆喺9个—48℃嘅水浴手上，覆盖一层2×SSC溶液（0.3mol/LNaCl，0.03mol/L枸橼酸钠），15W紫之外，灯照射二十—半个钟，灯管与车玻片之间脚为6厘米（照光期间呢防止2×SSC溶液干涸）。照射Over，用蒸馏水冲去2×SSC，用3%Giemsa（pH6.8磷酸缓冲液稀释）染色5—十分钟，水洗，激做后镜检。
7.喺普通光学显微镜下观察，可见姊妹染色单订呈现鲜明嘅深浅唔同嘅颜色。
1.喺本方法嘅基础上，如将培养基组成、培养液嘅酸碱度、培养温度或者培养时间等因素略加变动，可适用于其他啲哺乳动物、雀或者两栖动物动物淋巴细胞嘅培养，用以观察佢哋嘅姊妹染色单订色差。例如中大癞hama淋巴细胞培养时，所用嘅培养基组成除RPMI1640之外，重补充一定量嘅水解奶蛋白，培养基嘅pH为7.0—7.2，培养温度为26℃。
2. BrdUrd溶液现衬现用，一次使用唔晒，一定要有黑布避光，4℃柜保存。
3. BrdUrd喺培养开头加，或者喺培养后嘅24个钟加均可。
4.用紫之外，灯照射诱发姊妹染色单订互换时，如紫之外，灯功率大，W数高，照射嘅时间就相应噉少。