登革热NS1抗原快速检测试剂盒

 产品规格：24T/盒； 

 保存条件：避光 4-30度 保存。

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    我司提供各种流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），随时欢迎您的来电

登革热NS1抗原快速检测试剂盒

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

以下是我司出售的部分登革热产品

1.使用前，将RNase A全部加Solution I中并于4度保存。
2.按下表用无水乙醇稀释DNA Wash Buffer，并于室温保存。
D6948-00B:加8ml无水乙醇
D6948-01B:加80ml无水乙醇
D6848-02B:加80ml无水乙醇
步骤实验

1.罗1.5-5ml菌液10000 x g室温离心1min有冇收集菌体沉淀；
2.小心抹得甩上清液，加2 50ul Solution I/RNase，涡旋或者移液qiang上下吹打重悬菌体。
3.加2 50ul SolutionⅡ，来回颠倒4- 6次轻柔捞匀，得到澄清嘅裂解液。
4.加125ul Buffer N3，颠倒捞匀几次直至出现白色絮状沉淀，室温放置2-3min畀其充分反应。
5. 12000×g室温或者4℃离心10min得上清，将上清转移到个新嘅离心理内；
6.加与上清等体积嘅ETR Binding Buffer，颠倒捞匀7-10次，室温放置5min。
7.结合质粒——将结合柱插入2ml有冇收集理，次次转移700ul捞液至结合柱柱入面，8000×g离心1min，弃滤液。
8.重复第7步，直至所有上清都隔完，弃滤液。
9.加500ul ETR Wash Buffer到结合柱上，8000×g离心1min，令全部液体滤过碌柱，弃滤液。
10.加500ul Buffer EHB到结合柱上，8000×g离心1min，令全部液体滤过碌柱，弃滤液；
11.加700ul DNA Wash Buffer到结合柱上，8000×g离心1min令全部液体滤过碌柱，弃滤液；
注意：浓缩嘅DNA Wash Buffer喺使用之前一定要按标签嘅显示用无水乙醇稀释。
12.加700ul DNA Wash Buffer到结合柱上，8000×g离心1min令全部液体滤过碌柱，弃滤液；
13.将得闲碌柱套返离心理，zui大转速（唔超过13，0 0 0×g）离心2min糠碌柱；
14.将结合柱套喺个新嘅1.5ml离心理中，加30-50ul Endotoxin-Free Elution Buffer，室温放置2-5min，zui高转速离心1min打质粒DNA。