我司供应的生化检测试剂盒，仅供科研使用。

商品介绍：

测定意义：                          

TAL广泛存在于植物和微生物中，是苯丙氨酸代谢途径的关键酶之一。TAL能够跃过肉桂酸-4-羟基化酶（C4H）直接将酪氨酸转化为香豆酸，香豆酸可进一步生成白藜芦醇、柚皮素等具有抗氧化、抗衰老作用的苯丙素类天然产物。

测定原理：

TAL能够分解酪氨酸产生香豆酸，使反应溶液333nm下的吸光度随反应时间而上升，根据吸光度的变化率可计算出TAL活性。

需自备的仪器和用品：

酶标仪、台式离心机、可调式移液器、96孔板（UV板）、研钵、冰和蒸馏水

通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

组蛋白脱乙酰化酶10（HDAC10）活性比色法定量检测试剂盒  20次

组蛋白脱乙酰化酶11（HDAC11）活性比色法定量检测试剂盒  20次

细胞沉默调节蛋白1 （SIRT1）活性比色法定量检测试剂盒  20/50次

组织沉默调节蛋白1 （SIRT1）活性比色法定量检测试剂盒  20次

细胞沉默调节蛋白3（SIRT3）活性比色法定量检测试剂盒  20次

组织沉默调节蛋白3（SIRT3）活性比色法定量检测试剂盒  20次

细胞沉默调节蛋白1（SIRT1）活性荧光定量检测试剂盒  20次

组织沉默调节蛋白1（SIRT1）活性荧光定量检测试剂盒  20次

细胞沉默调节蛋白3（SIRT3）活性荧光定量检测试剂盒  20次

酪氨酸解氨酶(TAL)测试盒22888-70-6飞宾;飞;利马林;2,3-二 规格： HPLC≥98%,20mg/支

6807-83-6三叶豆紫檀 规格： 20mg

4205-91-8可乐定 规格： 100mg

19879-32-4补骨脂甲;Coryfolin 规格： 20mg

470-17-7异土木香内酯 规格： HPLC≥98%，20mg/vial

75799-18-7Presapogenin CP4 规格： HPLC≥98%；5mg/支

9001-74-5青 规格： HPLC≥98%;20mg

480-40-0白杨 规格： 20mg

63238-67-5甲酰新原;甲酰中原 规格： HPLC≥98%,20mg/支

28-去甲基-β-香树脂 规格： HPLC≥98%;10mg

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。