细胞名称   小鼠杂交瘤细胞；16BB5品牌
形态特性 淋巴母细胞样

品牌 半贴壁生长

特征特性 细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　

传代方法 1：

3传代,2-3天传一代  

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR

同工酶 同工酶鉴定

染色体

使用权限 A类

库存状态：现货
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-ER- Alpha(phospho-Tyr537)/FITC 荧光素标记抗大、小鼠磷酸化雌激素受体α抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rabbit Anti-dog IgG/Gold 金标记兔抗狗IgG (10nm/15nm)Multi-class antibodies规格： 2ml

成纤维细胞生长因子-10/纤维母细胞生长因子-10抗体 anti-FGF-10 0.2ml

Goat Anti-Guinea pig IgG/Cy3 Cy3标记的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

FOXI1 英文名称： 叉头蛋白I1抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Stathmin(Ser38) 磷酸化原癌基因蛋白18抗体 规格 0.1ml

Rabbit Anti-dog IgG/Gold 金标记兔抗狗IgG (10nm/15nm)Multi-class antibodies规格： 2ml
PIBF(progesterone induced blocking factor) 孕激素诱导阻断因子(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-CD57 CD57抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh P21/CDKN1A p21蛋白抗体 规格 0.1ml

TNFRSF19 Kit Mouse 小鼠 TNFRSF19 / TROY ELISA配对抗体 ELISA

TRIB1 英文名称： G蛋白偶联诱导蛋白2受体抗体 0.2ml

COLEC10(liver) 英文名称： 凝集蛋白家族10抗体(肝) 0.2ml

Anti-CD57 CD57抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

STEAP4 英文名称： 坏死因子α诱导蛋白9/前列腺六跨膜上皮抗原4抗体 0.2ml

phospho-EGFR (Tyr1068) 英文名称： 磷酸化表皮生长因子受体抗体 0.1ml

溶质携带物家族-1抗体 Anti-Solute carrier family 1 0.2ml

Anti-TGF- Beta1/FITC 荧光素标记TGF-β1抗体IgG(标记抗体)Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MAPK3(Tyr204) 磷酸化原活化蛋白激酶3抗体 规格 0.1ml

AT1R(Angiotensin II Type 1 Receptor) 血管紧张素Ⅱ-1型受体抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
CTACK/CCL27(Human cutaneous T cell-attracting chemokine,CTACK) ELISA Kit 人皮肤T细胞虏获趋化因子Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-Phospho-FRA1 (Ser265) 磷酸化FRA-1蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-rabbit IgG/Cy3 Cy3标记的小鼠抗兔IgG 规格 0.1ml

HS(Human heparan sulfate) ELISA Kit 人类肝素 96T

Steroid sulfatase 英文名称： 类固醇酯酶抗体 0.1ml

CINP 英文名称： CDK2相互作用蛋白抗体 0.2ml

Anti-Phospho-FRA1 (Ser265) 磷酸化FRA-1蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。