细胞名称   EB病毒转化的绒猴淋巴细胞；B95-8说明书
形态特性 淋巴母细胞样

品牌 悬浮生长

特征特性 该细胞系来源于感染了EB病毒的绒猴白血球。B95-8是一个连续株并释放高滴度的EB病毒。 此细胞株可提供EB病毒用于建立人的连续淋巴细胞株。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS

传代方法 1：

2传代；5-6天一次  

传代情况 PN12

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 荧光法（-）　

STR -

同工酶

染色体 44-47

使用权限 A类

库存状态：现货
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-CPSA/FITC 荧光素标记鼠抗人复合前列腺特异性抗原单克隆抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-KLF13/RFLAT-1 /FITC 荧光素标记肠道内富含的Kruppel样因子13抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CCDC28A 卷曲螺旋结构域蛋白28A抗体 规格 0.2ml

Haase(hyaluronidase) 透明质酸酶/玻璃酸酶抗原 0.5mg

HEATR7B2 英文名称： 热休克蛋白受体家族蛋白7B2抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh SMC1 染色体结构维持蛋白1抗体 规格 0.2ml

Anti-KLF13/RFLAT-1 /FITC 荧光素标记肠道内富含的Kruppel样因子13抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
IL-9(Human Interleukin 9) ELISA KIT 人白介素9Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-GZMA 颗粒酶A抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-Bov IgG/Bio 生物素标记的小鼠抗IgG 规格 0.1ml

ANX- V (Human Annexin V ) ELISA Kit 人膜联蛋白Ⅴ 96T

Repulsive Guidance Molecule B 英文名称： 反义导向分子RGMB抗体 0.2ml

C10orf47 英文名称： 10号染色体开放阅读框47抗体 0.2ml

Anti-GZMA 颗粒酶A抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Rabbit Anti-human IgM/Cy7 Cy7标记的兔抗人IgM 0.1ml

GPBAR1 英文名称： G蛋白偶联胆汁酸受体1 0.2ml

Rhesus antibody Rh Alpha s1 Casein α-s1酪蛋白抗体 规格 0.2ml

Anti-Klf4/FITC 荧光素标记肠道内富含的Kruppel样因子/上皮锌指蛋白K抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Cy5 Cy5标记的兔抗豚鼠IgM 规格 0.1ml

Anti-Slc22A17/FITC 荧光素标记可溶性载质转运蛋白22A17抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Haase(hyaluronidase) 透明质酸酶/玻璃酸酶抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

STAT6 STAT6 鼠单抗 (FITC) Human

Rhesus antibody Rh phospho-c-Raf(Ser43) 磷酸化原癌基因c-Raf抗体 规格 0.1ml

兔抗生物素纯化抗体 1mg/10mg 国产

phospho-YES1 (Tyr426) 英文名称： 磷酸化原癌基因酪酸蛋白激酶Yes1抗体 0.1ml

DQX1 英文名称： DQX1蛋白抗体 0.2ml

STAT6 STAT6 鼠单抗 (FITC) Human
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。