服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

自备物品：

15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器

比色皿：用于比色的容器

96孔酶标板：用于比色的容器

分光光度仪：用于比色分析

酶标仪：用于微量样品比色分析

储存条件：

14℃或－20℃

准备物品

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀释液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

产品说明书                                   1份

定量PCR方法：

a、竞争法

选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。

b、内参照法

在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛或等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合，再加入抗di高辛或酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，最终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，若加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测目的。

操作程序：

由您提供该实验中目的基因的相关资料（如：基因名称、序列等信息），我们共同探讨服务的可能性和技术路线；

商定服务收费、付款方式、服务期限等，并签定技术服务合同。

有您提供实验所需的足够量的实验样本（100mg组织或107个细胞），本公司不接受您提供的RNA样本

PCR所需引物/探针（如果用探针法），可以由您自己提供，也可以委托本公司设计合成（费用另计）。如果由您自己提供，必须是PAGE纯化的高质量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探针。

我们进行RNA抽提、RNA定量、反转录、Real-time PCR扩增、数据分析。

提供实验报告，包括实验过程、所用仪器试剂、扩增曲线、标准曲线和相关分析数据等。

N-叔丁氧羰基-O-苄基-反式-4-羟基-L-脯氨  98%α-甲基-D-甘露糖 99%大鼠芳烃受体核转位因子样蛋白1(ARNTL)免疫试剂盒

叔丁氧羰酰基正亮氨二环己盐   ≥98.5%D-甘露糖 for cell culture,≥99%大鼠泛连接(E3/UBPL)免疫试剂盒

BOC-4-氨基-L-氨 98%5-吡-2-羧甲酯 98%大鼠泛结合UBC5 免疫试剂盒

Boc-4-氨基-D-氨 98%4-基-α-D-吡喃半乳糖 99%大鼠泛结合(E2/UBCE)免疫试剂盒

BOC-L-4-氨 98.5%茚三酮，水合 ACS reagent, ≥98.0% (UV)大鼠泛激活(E1/UBAE)免疫试剂盒

BOC-D-4-氨 96%4-基-β-D-吡喃葡萄糖 98%大鼠泛蛋白(Ub)免疫试剂盒

BOC-D-4-氨 99%还原型辅I二钠盐 98%大鼠法尼X受体(FXR)免疫试剂盒

BOC-L-4-氨 99%4-基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖 98%大鼠二酰基甘油(DAG/DG)免疫试剂盒

Boc-4--L-氨 99%2-基-β-D-吡喃半乳糖 99%，non-animal origin大鼠二肽基肽Ⅳ(DPPⅣ)免疫试剂盒

Boc-4-甲氧基-L-氨 98%对-α-D-葡萄糖吡喃 99%大鼠二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)免疫试剂盒

BOC-L-4-氨 98%β-烟酰腺二核 97%大鼠二氧化(DAO)免疫试剂盒

BOC-D-4-氨 98%β-烟酰腺二核 99%大鼠儿茶酚抑免疫试剂盒

N-叔丁氧羰基-S-(4-甲基)-D-青霉二环己基  ≥98.5% N-壬酰基-N-甲基葡萄糖 99%大鼠儿茶酚(CA)免疫试剂盒

BOC-D-甘氨 98%1-萘磷单钠盐，一水 98%大鼠多药耐药蛋白1(ABCB1)免疫试剂盒

BOC-N-甲基-D-氨 98%4-基-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖 98%大鼠多肽YY/酪酪肽(PYY)免疫试剂盒
动物总DNA/RNA提取试剂盒48T人血血小板衍生生长因子可溶性受体α（PDGFsR-α）ELISA试剂盒,1-(3-苄基)哌肉棕榈酰基转移2抗体

人性成纤维生长因子1（aFGF-1）ELISA试剂盒,N,N-二乙基乙酰肉氧位甲基转移抗体

人色上皮衍生因子（PEDF）ELISA试剂盒,PEDF ELISA kitN,N-二乙基乙酰IV型胶原α3结合蛋白抗体

人粒特异性抗核抗体（GS-ANA）ELISA试剂盒, GS-ANA ELISA kitN,N-二乙基乙酰肉棕榈酰基转移1B抗体

人抗BB抗体（BB-Ab）ELISA试剂盒, BB-Ab ELISA kit3-溴-4-羟基甲胆固27α羟化抗体

人抗杀菌通透性增高蛋白抗体（BPI-Ab）ELISA试剂盒,BPI-Ab ELISA KIT3-溴-4-羟基甲胆固24α7羟化抗体

人S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B（S100A9）ELISA试剂盒,S100A9 ELISA K1-(3-氨基基)吡咯烷色P450 4A1抗体

人脊髓灰质炎病IgG（PV-IgG）ELISA试剂盒,PV-IgG ELISA1-(3-氨基基)吡咯烷色P4504A22抗体（脂肪Ω羟化）

使用方法：

一、样品采集：

1、食品样品：样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。

2、血液样品：用抽取受检者静脉血2mL，注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管，立即混匀。

3、粪便样品：取粪便置于灭菌的收集管中送检。

4、病灶部位样品：取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。

二、稀释 PCR 阳性对照（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）

1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。

2. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。

3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液（最好用带芯枪头，下同）。

4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

5. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用

6. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。