服务流程：

接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

自备物品：

15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器

比色皿：用于比色的容器

96孔酶标板：用于比色的容器

分光光度仪：用于比色分析

酶标仪：用于微量样品比色分析

储存条件：

14℃或－20℃

准备物品

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀释液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

产品说明书                                   1份

定量PCR方法：

a、竞争法

选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。

b、内参照法

在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛或等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合，再加入抗di高辛或酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，最终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，若加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测目的。

操作程序：

由您提供该实验中目的基因的相关资料（如：基因名称、序列等信息），我们共同探讨服务的可能性和技术路线；

商定服务收费、付款方式、服务期限等，并签定技术服务合同。

有您提供实验所需的足够量的实验样本（100mg组织或107个细胞），本公司不接受您提供的RNA样本

PCR所需引物/探针（如果用探针法），可以由您自己提供，也可以委托本公司设计合成（费用另计）。如果由您自己提供，必须是PAGE纯化的高质量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探针。

我们进行RNA抽提、RNA定量、反转录、Real-time PCR扩增、数据分析。

提供实验报告，包括实验过程、所用仪器试剂、扩增曲线、标准曲线和相关分析数据等。

O-苄基-L-酪氨 98%邻二甲 CP大鼠固调节元件结合蛋白1C(SREBP-1C)免疫试剂盒

BOC-L-羟脯氨 98%邻二甲 98.0%大鼠固调节元件结合蛋白1A(SREBP-1A)免疫试剂盒

BOC-N-甲基-L-氨 98%邻二甲 分析标准品大鼠骨织(Ostn)免疫试剂盒

BOC-L-脯氨 98%N-乙酰神经氨 98%大鼠骨粘连蛋白(ON)免疫试剂盒

N-Α-叔丁氧羰基-D-苏氨 98%侧金盏花 99%大鼠骨形态形成蛋白拮抗蛋白免疫试剂盒

N-Boc-L-缬氨 98%1,6-脱水-β-D-葡萄糖 99%大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)免疫试剂盒

BOC-L-色氨 98%5-氨基戊 97%大鼠骨特异性性磷B(ALP-B)免疫试剂盒

N-叔丁氧羰基-L-甲硫氨 97%2,2′-联氨-双（3-乙基并噻唑啉-6-磺）二盐 98%大鼠骨特性性磷C端肽免疫试剂盒

N-叔丁氧羰基-L-甲硫氨 99%D-(-)-阿拉伯糖 98%大鼠骨桥(OPN)免疫试剂盒

[Hyp³]Bradykinin  ≥97% (HPLC)D-氨基葡萄糖四醋盐 98%大鼠骨性磷(BALP)免疫试剂盒

BOC-L-天冬酰 BRN-乙酰-D-半乳糖，水合 98%大鼠骨钙(OT)免疫试剂盒

O-叔丁基-L-苏氨甲酯盐盐 98%D-阿洛糖 98%大鼠骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)免疫试剂盒

1-苄基D-谷氨酯 98%L-阿洛糖 98%大鼠骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)免疫试剂盒

Boc-L-氨 N-丁二酰亚酯  BRD-阿卓糖  99%大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)免疫试剂盒

(R)-N-叔丁氧羰基-3-代氨甲酯  BR2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖酰基 95%大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)免疫试剂盒
植物基因组提取试剂盒48T人色b561（cytb561）ELISA试剂盒,cytb561 ELISA4-异喹啉甲7号染色体开放阅读框13抗体

人羟基胶原吡啶交联（OH-PYD）ELISA试剂盒, OH-PYD ELISAGW96627号染色体开放阅读框29抗体

人环加氧2（COX-2）ELISA试剂盒,COX-2 ELISA1-氨基-4-溴萘8号染色体开放阅读框72抗体

人白介1β转换（ICE）ELISA试剂盒, ICE ELISAAtazanavir Sulfate7号染色体开放阅读框30抗体

人丝氨/苏氨蛋白磷（STK）ELISA试剂盒4-噁唑甲7号染色体开放阅读框57抗体

人心肌肌凝蛋白轻链1（CMLC-1）ELISA试剂盒,4-噁唑羧乙酯7号染色体开放阅读框36抗体

人分泌型免疫球蛋白A（SIgA）ELISA试剂盒,4-溴咪唑7号染色体开放阅读框42抗体

人补体蛋白4（C4）ELISA试剂盒,4-溴咪唑7号染色体开放阅读框43抗体

使用方法：

一、样品采集：

1、食品样品：样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。

2、血液样品：用抽取受检者静脉血2mL，注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管，立即混匀。

3、粪便样品：取粪便置于灭菌的收集管中送检。

4、病灶部位样品：取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。

二、稀释 PCR 阳性对照（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）

1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。

2. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。

3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液（最好用带芯枪头，下同）。

4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

5. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用

6. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。