病原微生物DNA/RNA提取试剂盒48T
病原微生物DNA/RNA提取试剂盒48T
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病原微生物DNA/RNA提取试剂盒48T

病原微生物DNA/RNA提取试剂盒48T

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2022-03-29 12:46:25
1509
属性:
供货周期:现货;规格:48T;货号:YS-01P6716;应用领域:化工;主要用途:产品仅供科研使用;
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产品属性
供货周期
现货
规格
48T
货号
YS-01P6716
应用领域
化工
主要用途
产品仅供科研使用
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上海研生实业有限公司

上海研生实业有限公司

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产品简介

病原微生物DNA/RNA提取试剂盒48T公司正在出售的产品:凋亡相关因子配体(FASL)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)GDAP2 ELISA Kit
凋亡相关因子配体(FASL)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)GDAP1L1 ELISA Kit
性成纤维生长因子(FGF1)检测试剂盒(联免疫吸附试验法)GDE1 ELISA Kit

详细介绍

特点优势:

1.   特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%。

2.   重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%。

3.   灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。

4.   检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。

5. 序列资源丰富,除公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。

6.   该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

参数规格:

产品名称:病原微生物DNA/RNA提取试剂盒48T

货号:YS-01P6716

产品规格:48T
产品运输:低温运输

产品保存:-20℃保存

产品有效期:一年

运输:低温

注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。

 

99.png 

实验方法步骤:

特点:

1. 即开即用,用户只需要提供病毒样品。

2. 根据保守序列设计的专一性引物,与相关病毒无交叉反应。

3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。

4. 一管式荧光定量 PCR 检测,避免后续污染。

5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。

6. 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。

储存条件:-20℃以下,有效期12个月。

实验过程:

一、试剂准备

1. DNA模板

2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步骤

1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。

2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。

3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。

4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。

三、注意事项

1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。设立一个专用的PCR实验室。

2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。

3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。

4.PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。

5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。

6.试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。

7.PCR的样品应在冰浴上化开,并且要充分混匀。

N-叔丁氧羰基-N-甲基-D-氨二环己盐  98%壬基-β-D-吡喃葡糖 98%大鼠多巴转运蛋白(DAT)免疫试剂盒

N-叔丁氧羰基-N-甲基-L-氨二环己盐  97%n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖 97%大鼠多巴D2受体配体(D2RL)免疫试剂盒

Boc-N-甲基-L-甘氨 98%n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖 98%,用于蛋白分析大鼠多巴D2受体(D2R)免疫试剂盒

Boc-N-Me-Tyr-OH.DCHA 98%辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖 99%大鼠多巴D1受体(D1R)免疫试剂盒

Boc-N-甲基-O-苄基-L-酪氨 98%邻二酚紫 IND大鼠多巴(DA)免疫试剂盒

BOC-L-氨 98%姥鲛烷 98%大鼠对氧磷1(PON1)免疫试剂盒

BOC-D-氨 BR1-芘丁 99%大鼠端粒(TE)免疫试剂盒

Boc-S-苄基-L-半胱氨  98%D-潘糖 98%大鼠蕈型乙酰受体(M-AChR)免疫试剂盒

(S)-叔-丁基1-羟基-3-(4-甲硫基)烷-2-基氨酯  98%5-磷酰核糖-1-焦磷钠盐 80%大鼠顶体蛋白(ACR)免疫试剂盒

N-Boc-L-异亮氨  98.5%β-五没食子酰葡萄糖 分析标准品大鼠(AZT)免疫试剂盒

N-Boc-L-亮氨  97%D-氨基葡萄糖-6-硫盐 99%大鼠凋亡诱导因子(AIF)免疫试剂盒

BOC-L-氨 BR异槲皮 98%大鼠凋亡相关因子配体(FASL)免疫试剂盒

N-Boc-D-氨 98%异槲皮 分析标准品,98%大鼠凋亡相关因子(FAS)免疫试剂盒

 N-Boc-(S)-2-氨基-3-苄氧基-1-  98.5%D-核糖 CP,98%大鼠淀粉样前体蛋白(βAPP)免疫试剂盒

Boc-O-苄基-D-苏氨 98.5%L-核糖 98%大鼠抵抗样α(Retnla)免疫试剂盒
病原微生物DNA/RNA提取试剂盒48T人促生长激释放激(GHRH)ELISA试剂盒,GHRH ELISAN,N'-二甲基-9,9'-联吖啶鎓硝盐周期蛋白依赖性激抑制剂2D抗体

人脂质运载蛋白2(LCN2)ELISA试剂盒,LCN2 ELISAN,N'-二甲基-9,9'-联吖啶鎓硝盐胆固24S-羟化

人葡萄糖激调节蛋白(GKRP)ELISA试剂盒,GKRP ELISA3,4-二甲氧基肉桂猪瘟病抗体

人尿二磷葡萄糖神经酰葡萄糖基转移(UGCG)ELISA试剂盒,UGCG ELISA3,4-二甲氧基肉桂色c氧化亚型2抗体

人磷酯Cγ链(PLCγ1)ELISA试剂盒,3,4-二甲氧基肉桂周期G2抗体

人艾杜糖硫酯(IDS)ELISA试剂盒,3--4-(三甲基)甲铜蓝蛋白抗体

人迟现抗原4(VLA4)ELISA试剂盒,羟基柠檬CUE结构域蛋白2抗体

人(CTX)ELISA试剂盒,羟基柠檬线粒体复合物NDUFS1蛋白抗体

 


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