试剂盒内包含了ELISA实验所需的所有试剂和相关组份。简单快捷的方案设计和优化的试剂配比，为科研工作者提供ELISA实验分析方案。
试剂盒内含有分析所需的所有必需试剂，操作简单便捷；试剂盒内组分经实验优化，确保更高的检测灵敏度
产品名称：糖原合成酶激酶(GSK)ELISA试剂盒价格
英文名称：GSK ELISA Kit
规格：96T/48T
分析类型：夹心ELISA
样本类型：血清、血浆、细胞上清等液体样本
产品型式：96孔板，可拆
贮存方法：试剂盒未拆开，4℃保存。已拆开，标准品-20℃保存，其它4℃保存。
运输条件：4℃
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组成：
1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶
2 酶标试剂                 6ml×1瓶
3 酶标包被板              12孔×8条
4 样品稀释液              6ml×1瓶
5 显色剂A液               6ml×1瓶   
6 显色剂B液               6ml×1/瓶  
7 终止液                     6ml×1瓶
8 标准品                     0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2张
样品收集、处理及保存方法
1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速 小心地分离。
2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
样本要求 
1．样本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
二(农残级,≥99.9%,,含50-150ppm戊稳定剂)DLL1 AntibodyN-亚硝基新烟草

1,二氧六环(农残级)DLL1 Antibody基四氢吡喃

化铯(用于高通量质谱,99.9995%)DLL4 Antibody氟吡啶

(for HPLC, ≥99.5%)DLL4 Antibody(R)-(+)--1-基-1-

1,二甲基-2-咪唑啉酮(用于GC-HS,≥99.8%(GC))SirT6 AntibodyN-甲基对

二甲基亚砜(农残级)Myoglobin (D2F5X) mAb对基

邻二甲酸二甲酯(色谱固定液)Acetyl-Histone H4 (Lys12) Antibody氧基酸酯

十二烷基三甲基化铵（DTAC）(99%,离子对色谱级)Histone H4 Antibody2,5-二

正庚烷(农残级,≥99%(GC))Evi-1 (C50E12) mAb马布台诺

(农残级,≥99.8%)SimpleChIP®  ZNF335 Promor Primers1-基-1,2-二酮

异辛烷(农残级,>99.5%(GC))Acetyl-Histone H4 (Lys8) Antibody1,5-二甲基-1H-吡唑-

(色谱固定液,30℃)Acetyl-Histone H4 (Lys8) Antibody2,2'-二吡啶甲基

甲(for HPLC,≥99.9%)Histone H2A.X AntibodyDL-羟基丁酸钠

甲(农残级, ≥99.9%)Galectin-9 (D9R4A) XP® mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)间甲

甲(LC-MS,≥99.9%)Naked2 (C36D3) mAb2-甲氧基

二十酸甲酯(分析标准品,≥99.0% (GC))NUP98 (C37G10) mAb-6-三氟甲基哒

甲基异丁酮(for HPLC,≥99.5%)NUP98 (C39A3) mAb(R)-2-甲基-CBS-恶唑烷

异(农残级,99.9%)NUP98 (C39A3) mAb2,3,4,5,6-五氟甲酸
糖原合成酶激酶(GSK)ELISA试剂盒价格成纤维细胞生长因子受体3SCF  干细胞因子100 ul

FAM71D蛋白TPO  血小板生成素100 ul

F-box蛋白相关蛋白33EPO  促红细胞生成素100 ul

FBXL16蛋白CNTF  睫状神经营养因子100 ul

FBXL20蛋白CTLA-4  细胞毒T淋巴细胞相关抗原420 ul

FBXL15蛋白Cytochrome-C  细胞色素C100 ul

FBXL21蛋白Emap-2  内皮单核细胞活化多肽2100 ul

F-box蛋白家族FBXO7KGF  角蛋白生长因子100 ul

F-box蛋白家族FBXO11NGF  神经生长因子500 ug
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。