试剂盒内包含了ELISA实验所需的所有试剂和相关组份。简单快捷的方案设计和优化的试剂配比，为科研工作者提供ELISA实验分析方案。
试剂盒内含有分析所需的所有必需试剂，操作简单便捷；试剂盒内组分经实验优化，确保更高的检测灵敏度
产品名称：肺耐药蛋白(LRP)ELISA试剂盒
英文名称：LRP ELISA Kit
规格：96T/48T
分析类型：夹心ELISA
样本类型：血清、血浆、细胞上清等液体样本
产品型式：96孔板，可拆
贮存方法：试剂盒未拆开，4℃保存。已拆开，标准品-20℃保存，其它4℃保存。
运输条件：4℃
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组成：
1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶
2 酶标试剂                 6ml×1瓶
3 酶标包被板              12孔×8条
4 样品稀释液              6ml×1瓶
5 显色剂A液               6ml×1瓶   
6 显色剂B液               6ml×1/瓶  
7 终止液                     6ml×1瓶
8 标准品                     0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2张
样品收集、处理及保存方法
1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速 小心地分离。
2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
样本要求 
1．样本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
阿塞假丝酵母Alpha s1 Casein  α-s1酪蛋白抗体20 ul

大西洋假丝酵母Alpha s2 Casein  α-s2酪蛋白抗体100 ul

土星拟威尔酵母DRAM  DNA损伤自噬调整蛋白抗体100 ul

伊萨酵母AQP4  水通道蛋白-4抗体100 ul

地霉AQP5  水通道蛋白5抗体20 ul

海泥克鲁维酵母AQP7  水通道蛋白-7抗体100 ul

麦芽糖假丝酵母ABAT  γ氨基丁酸转氨酶抗体100 ul

假丝酵母(加词待译)AQP9  水通道蛋白-9抗体100 ul

斯巴达克毕赤酵母Androgen receptor  雄激素受体抗体100 ul

墨西哥毕赤酵母Chondroitin Sulfate  硫酸软骨素抗体20 ul

加利福尼亚接合拟威尔酵母phospho-Androgen Receptor(Ser580)  磷酸化雄激素受体抗体100 ul

清酒假丝酵母phospho-Androgen Receptor(Ser595)  磷酸化雄激素受体抗体100 ul

指甲毕赤酵母ARHI  抑癌基因ras同源家族1抗体100 ul

涎沫假丝酵母phospho-Androgen Receptor (Ser212)  磷酸化雄激素受体抗体100 ul

平常假丝酵母Amphiregulin  双调蛋白（结肠直肠细胞源性生长因子）抗体20 ul

线黑粉菌AKR1B1  醛糖还原酶抗体100 ul

葡萄有孢汉逊酵母ARA24  雄激素受体相关蛋白24抗体20 ul

毕赤酵母phospho-Androgen Receptor(Ser660)  磷酸化雄激素受体抗体100 ul

热休克蛋白20(HSP20)分析　Rat Heat Shock Protein 20  Kit　规格:　96T/48T

醛固酮(ALD)分析　Rat ALD  Kit　规格:　96T/48T

醛固酮(ALD)分析　Rat ALD  Kit　规格:　96T/48T

去氢表雄酮(DHEA-S)分析　Rat DHEA-S  Kit　规格:　96T/48T

去氢表雄酮(DHEA-S)分析　Rat DHEA-S  Kit　规格:　96T/48T

去甲肾上腺素(Noradrenalin)分析　Rat Noradrenalin  Kit　规格:　96T/48T
肺耐药蛋白(LRP)ELISA试剂盒环加氧酶1(COX-1)RNF126  环指蛋白126500 ul

花生四酸5脂氧合酶(Alox5)RNF148  环指蛋白148100 ul

花生四酸12-脂氧合酶,白细胞型(Alox12l/Alox12/Alox15)ROCK1  Rho相关蛋白激酶120 ul

花生四酸(AA)ROCK2  Rho相关蛋白激酶2100 ul

红细胞生成素受体(EPOR)RPLP0  酸性核糖体蛋白大亚基P0100 ul

红细胞生成素(EPO)ROS/c ros  活性氧簇ROS100 ul

横纹肌辅肌动蛋白α (sm Actinin-α )RPS6  S6核糖体蛋白100 ul

黑色素细胞(MC Ab)Phospho-S6 Ribosomal Proin (Ser235/236)  酸化S6核糖体蛋白100 ul

核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)Phospho-S6 Ribosomal Proin (Ser240/244)  酸化S6核糖体蛋白20 ul
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。