试剂盒内包含了ELISA实验所需的所有试剂和相关组份。简单快捷的方案设计和优化的试剂配比，为科研工作者提供ELISA实验分析方案。
试剂盒内含有分析所需的所有必需试剂，操作简单便捷；试剂盒内组分经实验优化，确保更高的检测灵敏度
产品名称：抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)ELISA试剂盒
英文名称：RNP-Ab ELISA Kit
规格：96T/48T
分析类型：夹心ELISA
样本类型：血清、血浆、细胞上清等液体样本
产品型式：96孔板，可拆
贮存方法：试剂盒未拆开，4℃保存。已拆开，标准品-20℃保存，其它4℃保存。
运输条件：4℃
​
组成：
1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶
2 酶标试剂                 6ml×1瓶
3 酶标包被板              12孔×8条
4 样品稀释液              6ml×1瓶
5 显色剂A液               6ml×1瓶   
6 显色剂B液               6ml×1/瓶  
7 终止液                     6ml×1瓶
8 标准品                     0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2张
样品收集、处理及保存方法
1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速 小心地分离。
2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
样本要求 
1．样本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
小鼠杂交瘤细胞；16BB5phospho-MEK1/MAPKK1(Ser298)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体100 ul

小鼠杂交瘤细胞；16CF7phospho-MEK1(Thr286)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体500 ul

小鼠杂交瘤细胞；16CD11-APhospho-MEK1/2(Ser218/222)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗体100 ul

小鼠杂交瘤细胞；I41-AGPhospho-MEK1/2(Ser222)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗体100 ul

小鼠杂交瘤细胞；19HC5phospho-ERK1/MAPK-1/2(Thr183/185)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体100 ul

小鼠杂交瘤细胞；16CF7-A5phospho-MEK1/MAP2K1(Ser385)   磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体20 ul

小鼠杂交瘤细胞；4E-BP1phospho-MEK1/MAP2K1(Thr292)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体100 ul

小鼠杂交瘤细胞；ABL2phospho-ERK1(Thr202/Tyr204)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体100 ul

小鼠杂交瘤细胞；Akt2phospho-MEK1/MAP2K1(Thr386)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体100 ul

小鼠杂交瘤细胞；Akt3phospho-MEK1+MEK2(Ser222/Ser226)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体100 ul

小鼠杂交瘤细胞；AMACRERK1/2(p44/42 MAPK)  丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体100 ul

小鼠杂交瘤细胞；phospho-ERK1/2(Thr202/Tyr204)( p44/42 MAPK)   磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体100 ul

小鼠杂交瘤细胞；APOA1phospho-ERK1(Thr202/Tyr204)+ERK2(Thr183/Tyr185)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体100 ul

小鼠杂交瘤细胞；APOA5phospho-ERK1(Thr197/Thr202)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体100 ul

小鼠杂交瘤细胞；ApoMphospho-MAPK3(Tyr204)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶3抗体100 ul

小鼠杂交瘤细胞；APPEphB2/Eph receptor B2  酪氨酸蛋白激酶受体B2抗体100 ul

小鼠杂交瘤细胞；AURKBEPHB4  酪氨酸蛋白激酶受体B4抗体100 ul

小鼠杂交瘤细胞；BCL-10ST14/MTSP1  丝氨酸蛋白酶14/膜型丝氨酸蛋白酶1抗体100 ul

TF(Human Transfer factor)   转移因子* 规格： 48T/96T

TF   组织因子* 规格： 48T/96T

TE(Human omerase)   端粒酶* 规格： 48T/96T

TE   端粒酶* 规格： 48T/96T

TdT(Human terminal deoxynucleotidyl transferase)   末端脱氧核苷酸转移酶* 规格： 48T/96T

TCR(Human T cl receptor)   T细胞受体* 规格： 48T/96T

TCC C5b-9(Mouse terminal complement complex C5b-9)   末端补体复合物C5b-9* 规格： 48T/96T
抗核糖核蛋白抗体(RNP-Ab)ELISA试剂盒酸化雄激素受体CD68/FITC  荧光素标记CD68IgG100 ul

酸化雄激素受体CD69/CLEC2C/AIM/FITC  荧光素标记活化诱导分子CD69IgG100 ul

酸化蛋白激酶AKT1,2,3CD73/FITC  荧光素标记胞浆-5´-核苷酸酶-ⅡIgG100 ul

酸化蛋白激酶BCD79A/IGBP-1 /FITC  荧光素标记免疫球蛋白结合蛋白-1IgG100 ul

酸化活化复制因子2B7-1/CD80 /FITC  荧光素标记抗刺激分子B7-1蛋白IgG100 ul

凋亡相关蛋白3CD80/B7-1/FITC  荧光素标记刺激分子B7-1蛋白IgG100 ul

自噬相关蛋白18CD82/KAI1/FITC  荧光素标记肿瘤转移抑制蛋白1IgG20 ul

自噬相关蛋白4ACD83/Cell surface proin HB15/FITC  荧光素标记CD83IgG100 ul

载脂蛋白A4CD84/SLAMF5/FITC  荧光素标记CD84IgG100 ul
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。