试剂盒内包含了ELISA实验所需的所有试剂和相关组份。简单快捷的方案设计和优化的试剂配比，为科研工作者提供ELISA实验分析方案。
试剂盒内含有分析所需的所有必需试剂，操作简单便捷；试剂盒内组分经实验优化，确保更高的检测灵敏度
产品名称：雌激素(E)ELISA试剂盒规格
英文名称：E ELISA Kit
规格：96T/48T
分析类型：夹心ELISA
样本类型：血清、血浆、细胞上清等液体样本
产品型式：96孔板，可拆
贮存方法：试剂盒未拆开，4℃保存。已拆开，标准品-20℃保存，其它4℃保存。
运输条件：4℃
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组成：
1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶
2 酶标试剂                 6ml×1瓶
3 酶标包被板              12孔×8条
4 样品稀释液              6ml×1瓶
5 显色剂A液               6ml×1瓶   
6 显色剂B液               6ml×1/瓶  
7 终止液                     6ml×1瓶
8 标准品                     0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2张
样品收集、处理及保存方法
1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速 小心地分离。
2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
样本要求 
1．样本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
胆酸(标准品)邻基-β-D-吡喃木糖苷邻基-β-D-吡喃葡糖苷
淡豆豉（标准品）邻基-β-D-葡糖苷邻基-β-D-水解吡喃糖苷
蛋黄磷脂酰胆碱芦荟苷马栗树皮苷
当归（标准品）毛地黄叶苷毛地黄叶苷
当归尾（标准品）鸟粪素苷鸟苷
当归酰基戈米辛H(标准品)鸟嘌呤脱氧核糖核苷尿苷
当归酰基戈米辛O尿嘧啶核苷尿嘧啶脱氧核苷
当药苷(标准品)七叶苷七叶树苷
当药黄素去氧鸟便嘌呤核苷去氧腺核苷
党参（标准品）去氧胰苷三氟胸苷
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德尔塔林(标准品)脱氧胞嘧啶核苷脱氧尿苷
灯台叶（标准品）脱氧胸苷乌本苷
灯心草（标准品）腺苷腺尿环核苷
灯心草酚腺素苷胸（腺嘧啶脱氧核）苷
灯盏细辛(灯盏花)（标准品）胸腺核苷胸腺嘧啶核苷
地奥司明(标准品)胸腺脱氧核苷熊果酚苷
地胆草（标准品）熊果叶苷绣线菊苷
地肤子（标准品）盐酸脱氧胞核嘧啶核苷洋地黄苷
地肤子皂苷Ic（标准品）胰苷乙酰地谷新葡萄糖苷
(标准品)柚苷柚皮苷
地骨皮（标准品）芸香苷芸香叶苷
地瓜藤（标准品）皂苷皂角苷
地黄（生地黄）（标准品）二硫化碳二氯硫化碳
地锦草(斑地锦)（标准品）六氯化二碳六氯化碳
地锦草（标准品）四溴化碳
地龙（参环毛蚓）（标准品）二氧化锗四氯化锗
地稔（标准品）锗
地蜈蚣（标准品）镓氯化镓
地榆(地榆)（标准品）三氧化二镓砷化镓
地榆皂苷II（标准品）13x分子筛3A分子筛
地榆皂苷I（标准品）5A分子筛
滇藏五味子素G1,9-苯嵌芴2,3-苯并芴
滇桂艾纳香（标准品）2,7-二硝基芴2-氨基芴
滇鸡血藤（标准品）2-乙酰氨基芴3-氨基-9-乙基氮杂芴
雌激素(E)ELISA试剂盒规格膜糖蛋白CD200mTOR/FITC  荧光素标记雷帕霉素靶蛋白IgG100 ul

胰羧肽酶A1mucin-1/Muc-1/CD227 /FITC  荧光素标记粘蛋白-1/上皮膜抗原IgG100 ul

羧肽酶A2Muc2/FITC  荧光素标记粘蛋白-2/上皮膜抗原2IgG20 ul

脑源性免疫球蛋白超家族蛋白3mucin-3/Muc-3 /FITC  荧光素标记粘蛋白-3IgG100 ul

胰羧肽酶B1mucin4/Muc4/FITC  荧光素标记粘蛋白-4IgG20 ul

细胞维甲酸结合蛋白2mucin 5B/Muc5B/FITC  荧光素标记粘蛋白-5BIgG100µl

2号染色体开放阅读框80MUC5AC/Mucin 5AC /FITC  荧光素标记胃粘液素IgG100 ul

酸化CD32BMuRF1/Trim63/FITC  荧光素标记肌肉细胞特异性泛素蛋白连接酶1IgG20 ul

过敏毒素C3（补体C3）MTF-1/FITC  荧光素标记金属反应转录因子-1IgG100 ul
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。