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STG-100-5mg  Alomone大量现货，欢迎选购，合作共赢。

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关于Alomone实验室

从头到尾与您同行

Alomone Labs是膜蛋白可靠研究工具的开发商，生产商和供应商。凭借30年的经验和的科学实力，Alomone生产出久经考验，可信赖的产品。

Alomone为您提供所需的佳研究工具，以便您可以专注于研究。

当您成功时，Alomone就会成功。

1989年，Nissim Bajayo推出了Alomone Labs的批产品：Charybdotoxin，Charybdotoxin，一种从  Leusurus quinquestriatus hebraeus  （黄蝎）毒液中分离出的肽毒素，以及Dendrotoxins，从Dendroaspis angusticeps  （东绿曼巴蛇）中分离出的神经毒性肽。

Alomone使用的技术

Alomone实验室通过了解有毒动物深奥的世界与膜蛋白之间的新颖联系而开始了自己的旅程。Charybdotoxin和Dendrotoxins释放后不久，出现了Apamin，MCD肽，α-Latrotoxin。全部从动物毒液中分离出来。Alomone Labs迅速赢得了“毒素供应商”的美誉。随着技术的进步，Alomone实验室从“挤奶”毒液和分离毒素（在可能的情况下）转变为重组生产毒素。如今，公司使用的技术来生产合成毒素/肽，从而大大提高了开发新产品的速度。随着需求的增长，Alomone Labs现在销售数百种有机化合物/小分子，它们被许多膜蛋白用作激动剂/拮抗剂，开启剂/阻断剂，活化剂/抑制剂。

Alomone的抗体为数千名研究人员服务

在1990年代初期，与产生肽毒素同时，Alomone实验室面临设计，生产和销售针对膜蛋白（即离子通道）的高度特异性兔多克隆抗体的挑战，而当时大多数科学界都认为离子通道只是“存在”以使离子能够进出细胞。如今，Alomone Labs设计，生产和销售针对膜蛋白的兔和豚鼠多克隆抗体，这些离子蛋白包括离子通道，G蛋白偶联受体（GPCR），转运蛋白/交换蛋白/泵，神经营养因子受体和多种神经信号蛋白。我们的抗体为神经科学，心血管，癌症，干细胞，发育，免疫学和新陈代谢研究领域的数千名研究人员提供服务。

神经生长因子（NGF）是Alomone Labs发布的第yi个神经营养蛋白。自发布以来，许多重组蛋白已被添加到Neurotrophin / Growth Factor产品组合中。在21年初ST世纪，很明显，神经营养因子（亲神经营养因子）的未成熟形式不仅是前体蛋白，但具有重要的生物学功能。Alomone Labs是提供重组神经营养蛋白（例如proNGF和proBDNF）的。今天，我们的重组蛋白产品线已被成千上万的研究实验室用于培养干细胞，分化细胞和细胞生物学研究。

发布或灭亡

我们对我们的产品引用感到自豪。凭借非常具体且面向利基市场的产品组合，我们在短短30年内就获得了超过15,000次引用。看到在《科学》，《自然》和《细胞》等高影响力期刊中提到的Alomone实验室仅举几例，对我们来说意义非凡。

我们自豪地将《 Modulator》，《 GPCR Pathways》和《 Neurotrophin Pathways》杂志放在一起，以向您，我们敬业的研究合作者，科学家们致敬，这些年来，他们已成为Alomone Labs的真正合作伙伴，并向刚刚起步的年轻科学家致敬。这些杂志并不关注Alomone Labs所提供的内容，而是承认所收集的令人兴奋的数据，重要的是，我们在推进重要疾病如阿尔茨海默氏病，帕金森氏病，癫痫病等研究方面的影响。

为什么选择Alomone Labs？

内部生产

我们拥有为膜蛋白生产*，高质量和可靠的研究工具的知识和技术。我们对确保产品质量和可靠性的承诺促使我们自行开发和生产所有技术流程。因此，我们有大量的库存产品可供选择，并有各种尺寸选择。

可靠性，可重复性和结果

Alomone Labs提供了*的产品线。每个批次均在严格的质量控制测试下进行测试和验证。在免疫印迹分析中用免疫肽验证了抗体的特异性。药理试剂和重组蛋白已在相关生物学系统中进行了生物测定测试。我们致力于生产可重复产生结果的可靠产品。

保质期和稳定性

所有产品均在室温下冷冻干燥。冻干可降低运输成本，并确保产品的稳定性。

目录号： AGP-215主持人：豚鼠类型：多克隆形式：冻干

在豚鼠中产生的豚鼠抗Periaxin抗体（＃AGP-215）是针对大鼠蛋白表位的高度特异性抗体。该抗体可用于蛋白质印迹和免疫组化应用。它被设计用来识别小鼠，大鼠和人类样品中的Periaxin。用于免疫豚鼠的抗原与 兔体内产生的抗Periaxin抗体（＃ANR-091）相同。我们的豚鼠抗体系列使我们的产品具有更大的灵活性，例如免疫共定位研究，免疫沉淀等。

大鼠DRG裂解物的蛋白质印迹分析：

1. 豚鼠抗Periaxin抗体（＃AGP-215），（1：200）。

2. 豚鼠抗Periaxin抗体，与阴性对照抗原预孵育。

Periaxin蛋白是一种在髓鞘雪旺细胞中表达的膜相关蛋白。稳定维持和发展周围神经系统中正常的髓鞘是必需的。它也是晶状体纤维细胞骨架复合物的成员，在晶状体纤维细胞1,2的成熟，堆积和膜组织中起着重要作用。

Periaxin基因（PRX）编码两种蛋白质亚型，L-periaxin和S-periaxin是由交替的mRNA剪接产生的。这些蛋白质包含N末端PDZ域（PSD-95 / Discs-large / ZO-1），对组织蛋白质与蛋白质的相互作用非常重要。

L-periaxin是dystroglycan–dystrophin相关蛋白2复合物（DRP2）的一个组成部分，该复合物将Schwann细胞的细胞骨架连接到细胞外基质。其位置在髓鞘形成过程中改变；先，该蛋白质定位于轴突质膜，然后定位于轴突质膜。S-periaxin以均匀的方式分布在雪旺氏细胞1-3的细胞质和细胞核中。

已知Periaxin基因中的突变会导致4F型夏科特-玛丽齿（CMT4F）和Dejerine-Sottas病3发生常染色体隐性脱髓鞘。

Periaxin基因敲除小鼠起初通常发育有髓的外周神经系统，但起病较晚，发生脱髓鞘的周围神经病1。

目录号： ANR-027主持人：兔子类型：多克隆形式：冻干

抗NPY1R（细胞外）抗体（＃ANR-027）是针对小鼠蛋白质表位的高度特异性抗体。该抗体可用于蛋白质印迹，免疫组化和活细胞流式细胞术应用。它被设计为从小鼠，大鼠和人类样品中识别NPY1R。

小鼠脑膜（泳道1和3）和大鼠脑膜（泳道2和4）的蛋白质印迹分析：

1，2. 抗NPY1R（细胞外）抗体（＃ANR-027），（1：200）。

3、4。 抗NPY1R（细胞外）抗体，与阴性对照抗原预孵育。

人MCF-7乳腺腺癌细胞株裂解物（泳道1和3）和人HL-60早幼粒细胞白血病细胞株裂解物（泳道2和4）的蛋白质印迹分析：

1，2. 抗NPY1R（细胞外）抗体（＃ANR-027），（1：200）。

3、4。 抗NPY1R（细胞外）抗体，与阴性对照抗原预孵育。

神经肽Y1受体（NPY1R）是与神经肽Y（NPY）结合的四种受体（NPY1R，NPY2R，NPY4R和NPY5R）中的一种，它是哺乳动物中枢和周围神经系统中的一种丰富的神经肽。

NPY1R是A类G蛋白偶联受体的β分支的一部分，同样具有七个跨膜结构域，其胞外N端和胞内C端尾巴1,2。

NPY属于肠脑肽家族，可通过旁分泌和内分泌在胃肠道释放激素功能，在交感神经节和CNS中具有神经递质功能。它在整个大脑中高度表达，在边缘脑区域（例如海马，杏仁核和下丘脑）特别高表达3,4。NPY调节多种生理和病理生理过程：它通过激活NPY1R 1,2增加食物摄入并减少恐惧和焦虑。

由于NPY的多种功能，NPY1R在代谢和神经系统疾病（例如糖尿病，肥胖症，乳腺癌和骨丢失）的发生和发展中非常重要，实际上许多肽和小分子化合物已被表征为NPY1R拮抗剂，并已显示出在治疗这些病理状态5的临床潜力。

产品列表如下：

产品货号       产品名称       品牌

STG-100-5mg      GsMTx-4 Alomone

ACC-020 Anti-TRPC5 Antibody   Alomone

北京华新康信生物科技有限公司专注于生命科学领域，由丰富从业经验的技术团队和管理团队组建而成，主营生物化学试剂，仪器，实验耗材等。

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目录号： ANT-019-F

主持人：兔子

类型：多克隆

形式：冻干

目录号： ANT-019-F主持人：兔子类型：多克隆形式：冻干

抗TrkB（细胞外）抗体  （＃ANT-019）是针对大鼠蛋白质表位的高度特异性抗体。该抗体可用于蛋白质印迹，免疫组织化学，间接流式细胞仪和活细胞成像应用。它被设计用来从大鼠，小鼠和人类样品中识别TrkB。

抗-TrkB（细胞外）-FITC抗体（＃ANT-019-F）直接与异硫氰酸荧光素（FITC）结合。该标记的抗体可用于免疫荧光应用，例如直接活细胞流式细胞术。

完整的人类THP-1单核细胞白血病活细胞中TrkB的细胞表面检测：

___  细胞。

___  细胞+兔IgG同种型对照-FITC。

___  细胞+ 抗TrkB（细胞外）-FITC抗体（＃ANT-019-F），（5微克）。

活的完整小鼠TK-1 T细胞淋巴瘤细胞中TrkB的细胞表面检测：

___  细胞。

___  细胞+兔IgG同种型对照-FITC。

___  细胞+ 抗TrkB（细胞外）-FITC抗体（＃ANT-019-F），（5微克）。

BDNF  和NT-4属于神经营养蛋白家族，其还包括  NGF  和  NT-3。这些神经营养蛋白结合两组受体。的  P75 NTR  受体是共同的所有四个神经营养因子，并且是肿瘤坏死因子受体家族的一个成员。原肌球蛋白相关激酶（Trk）受体是受体酪氨酸激酶（RTKs），并且三个受体组成该家族：TrkA，TrkB和TrkC 1。

如上所述，p75 NTR  受体以相似的亲和力与所有神经营养蛋白结合，而Trk受体则对神经营养蛋白表现出选择性。 TrkA  被NGF结合激活，TrkB被BDNF和NT-4  激活，而  TrkC被NT-3 1结合激活。

这三种Trk受体在哺乳动物大脑的不同区域都高度表达，并且在周围神经系统2-4中也都表达。基底前脑中的胆碱能神经元专门表达TrkA，而TrkB和TrkC在海马中高度表达。周围神经系统中的运动和感觉神经元表达Trk受体。有趣的是，Trk受体并不是发育所必需的，但敲除小鼠出生后不久便死亡。实际上，TrkB缺陷小鼠表现出运动神经元和突触形成1的显着减少。

Trk受体在细胞外区域具有许多基序，包括细胞粘附域，两个串联半胱氨酸的三个串联的富含亮氨酸的基序。在受体的膜近端区域中，还有两个免疫球蛋白样结构域5。神经营养蛋白与Trk受体的结合促进受体二聚化，导致激酶激活。然后，激活的Trk受体将一系列信号分子磷酸化，包括Ras / ERK，PI3K / Akt途径和PLC-g1。活化的Trk受体还创建了内部停靠位点，以供其他信号转导蛋白结合5。已经观察到TrkA，TrkB和TrkC的剪接变体。这些剪接同工型主要受细胞质中受体的酪氨酸激酶结构域影响。胞吞作用是Trk受体的重要信号特征。

在神经营养蛋白与Trk受体结合后，然后通过内吞作用将受体复合物内在化，以终止信号传导。但是，在神经元的轴突区室，与受体复合的神经营养蛋白的内在化过程是信号传导过程的一部分，对于激活核6,7中的转录过程很重要。

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