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非洲绿猴肾细胞 SV40转化 COS-7
DMEM+10%FBS+1%P/S
贴壁生长
细胞死亡及生长异常
1、首先讲一下细胞生长缓慢的原因:
a)更换了血清或者培养基,细胞需要一段时间适应一下;
b)由于细胞的特殊种类,培养基中缺少某些生长因子;
c)培养基中有少量真菌或者细菌污染;
d)传代的时候细胞密度过低;
e)细胞状态老化;
f)支原体污染。
2、解决上述问题的方法:
a)如果实验室没有某种细胞最适宜的培养基,可以先用原培养条件冻存一些,然后逐渐增加新的培养基比例,25%、50%、75%到100%,传代3-5次后,让细胞慢慢适应。
b)判断是不是培养基发生污染,可以先不加抗生素,观察细胞状态。
c)增加细胞的接种密度。
d)发现细胞老化的时候,及时更换新的细胞。
e)如果怀疑是支原体污染,一定要隔离疑似污染的培养皿,及时清洁消毒孵箱。
3、造成细胞死亡的原因:
a)细胞消化过度;
b)没有及时换液,营养成分消耗殆尽;
c)如果前一天细胞的状态很好,换液之后就全死了,应该考虑是否是培养基或者血清的问题。
4、如何判定细胞是否发生支原体污染:可以选用直接培养法、荧光染色或PCR方法检测,比较常用的是PCR。当细胞发生支原体污染时,原则上是能够去除支原体的,但是整个过程耗时耗力,还要考验个人操作能力。所以如果不是处于细胞存量很少的情况下,建议发现污染时立刻弃掉,重新培养。
5、如果孵箱中只是某种细胞持续性大量死亡,而其他细胞状态都没问题的话,基本上可以确定就是孵箱存在特异性感染这类细胞的真菌或细菌,遇到这种情况,小六儿也不知道该怎么做,只能是先停一段时间看看。。。。。。
5、其他注意事项:每个星期都要更换孵箱底盘中的水(紫外照射后超纯水);每两周消毒一次孵箱:75%酒精擦拭一遍后,再用0.1%新洁尔灭擦拭一遍(都用超纯水配制);可以在孵箱底部放一个烧杯,里面放入饱和硫酸铜,可以抑制霉菌生长。不过也有人说硫酸铜会改变孵箱的PH值,如果不是孵箱污染的情况很严重,建议不要使用。
人胆囊上皮细胞永生化
人胆囊上皮细胞永生化+GFP
人前庭鞘膜瘤细胞永生化
人胰腺神经内分泌肿瘤细胞永生化
人胰腺癌细胞永生化
人胰腺癌相关成纤维细胞永生化
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人胰腺肿瘤成纤维细胞永生化
人眼睑皮脂腺癌细胞永生化
人主动脉瓣膜间质细胞永生化
人睾丸支持细胞永生化
人骨骼肌细胞永生化
人卵巢癌细胞永生化
人真皮成纤维细胞永生化
人原代甲状旁腺主细胞永生化
人原代乳腺上皮细胞永生化
人原代乳腺癌成纤维细胞永生化
人原代软骨细胞永生化
人脐静脉内皮原代细胞+GFP 原代细胞+GFP
人神经母细胞瘤细胞 sh-sy5y转染突变型
人神经母细胞瘤细胞 sh-sy5y转染野生型
小鼠肺成纤维细胞永生化
小鼠附睾脂肪干细胞永生化
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小鼠胰腺星状细胞永生化
小鼠脂肪干细胞永生化
麝香鼠原代乳腺上皮细胞永生化
小鼠骨髓巨噬细胞永生化
小鼠角膜上皮细胞永生化
非洲绿猴肾细胞 SV40转化 COS-7
细胞复苏
细胞复苏和冻存讲究“慢冻快溶”,复苏时一定要将冻存在液氮或-80℃中凝固的细胞冻存液快速融化至37℃,使胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。
复苏准备
➤打开水浴锅加热至37℃。
➤ 超净台上放好离心管(一般15ml的),细胞培养瓶,移液管,紫外灭菌至少20至30分钟,吹风5至10分钟除去臭氧。
➤37℃预热好要复苏细胞的培养液,也可以不用预热培养液,根据细胞情况选择。
➤向离心管中加约5至10ml培养液,从液氮罐或-80℃中取出冻存细胞,立即将冻存管放入37℃水浴中并轻轻摇动,待融化后(约2min即可)立即将解冻的细胞转移至含培养液的离心管中,800-1000rpm下离心5min,弃上清,加适量*培养液轻轻吹打重悬细胞后转移至细胞培养瓶中,轻晃使瓶底液体分散均匀,标好细胞名称、代数、复苏日期,显微镜下观察后放入37℃,5%CO2培养箱中。一般贴壁细胞过夜即可贴壁,换液和传代时间根据不同细胞生长情况而定。
细胞复苏注意事项
➤复苏时动作要快,尽量减少胞内形成冰晶,影响复苏后细胞活率。
➤ 融化时尽量不要碰到管口,以免容易造成污染。
➤若一次性需要复苏细胞很多,可以分批水浴解冻,防止传热不佳使得细胞融化时间延长。
➤若需要同时复苏好几种细胞,提前在离心管和培养瓶上做好标记,或记住自己摆放的位置,不要弄混乱。