Taq DNA Polymerase（Buffer包含镁离子）

产品货号：T0202

储存条件：－20 ℃ 保存。浓度： 5U/µl。

产品简介

Taq DNA Polymerase是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表后分离纯化的，其分子量为94 KD。Taq DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和5′-3′外切核酸酶活性，无3′-5′外切酶活性。在PCR反应中，Taq DNA Polymerase 延伸速度为1-2 kb/分钟，产物3′端带A，可直接用于T/A载体克隆。

产品组成

Taq DNA Polymerase      500U

10xTaq Buffer+（with MgCl2） 1ml

活性单位

1单位(U) Taq DNA Polymerase活性定义为在74C、30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板引物，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

质量控制

SDS-PAGE检测纯度大于99%，经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余DNA，能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因;室温存放一周，无明显活性改变。

酶贮存缓冲液

20mMTris-HCl (pH8.0)，0. 1 mM EDTA，1mMDTT， 100 mM KC1，Stabi lizers，50% glycerol.

10XTaq Buffer (含 Mg2):

200 mM Tris-HCl (pH 8.4)， 200 mM KC1， 100 mM(NH)z SO， 15 mM MgCl2, 其他成分。

★ 10X Taq Buffer分为含Mg°2+和不含Mg2+两种，可自选。

★ 不含Mg2+的Buffer，另外配有25 mM MgCl2。

★ 如果没有特别指ding，通常提供的为含有Mg2+的Buffer。

适用范围

一般用于DNA片断的PCR扩增、DNA 标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等，产物可以直接用于T/A载体克隆。

建议的PCR条件: （以 50 u1反应体系为例）

Template               <0.5 μg

Forward Primer (10 μ M)         1 μl

Reverse Primer (10 μ M)         1μ1

10XBuffer* (with mgcl2)         5 μl

dNTP Mixture(各 2.5mM)           4 μl

Taq DNA pol ymerase(5U/μ 1)        0.5~1 μ 1

dH20                upto50μ1

PCR反应循环的设置:

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

本品仅用于实验研究。